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美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수
동아사이언스
l
2021.12.23
0만 코스 물량 구매 계약을 체결한 것으로 알려졌다. 코스당 가격은 530달러(63만원)다.
제약
사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 먹는 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’도 조만간 미국 FDA의 긴급사용 승인이 이뤄질 것으로 점쳐지고 있다. 하지만 몰누피라비르의 효능이 기대에 못 미치고 암이나 ... ...
코로나 알약 1년여만에 초고속 개발 비결은 '투자자 부부의 직감'
동아사이언스
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2021.12.22
했다. 결국 MSD는 몰누피라비르를 개발하는 데 성공했다. 몰누피라비르는 현재
제약
업계에서 화이자의 '팍스로비드'와 함께 코로나19 치료제로 가장 큰 기대와 관심을 받고 있다. 지난 10월 초에 공개한 임상시험 3상 중간 결과 코로나19 감염시 중증화와 사망 위험을 48% 낮추는 것으로 ... ...
국산 코로나19 백신 첫 효능 평가 착수… SK바사 상용화 눈앞·범용 백신도 개발 착수(종합)
동아사이언스
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2021.12.21
9 변이 바이러스와 사베코바이러스에 전방위적으로 대응할 백신을 개발한다는 목표 아래
제약
사들에 총 2억달러를 투자했다. CEPI와 SK바이오사이언스는 사베코바이러스 백신 후보물질의 안전성과 유효성을 입증한 후 개발이 완료되면 수억 회 접종분을 전 세계로 공급할 예정이다 ... ...
유럽의약품청, 노바백스 코로나19 백신 승인…국내서도 허가심사중
동아사이언스
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2021.12.21
개발한 백신에 이어 5번째로 유럽에서 승인받은 백신이다. EMA는 20일(현지시간) 미국
제약
사 노바백스가 개발한 코로나19 백신의 조건부 판매를 공식 승인했다. 유럽연합(EU) 집행위원회가 조건부 판매 승인을 권고한 지 몇 시간만에 공식 승인된 것이다. EMA는 앞서 18세 이상에 대해 노바백스 사용 ... ...
전세계 백신·항체치료제 오미크론 변이에 ‘속수무책’
동아사이언스
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2021.12.21
새 항체 치료제 개발에 착수했지만 수개월 이상 필요할 것이라는 예측이다. 영국
제약
사 글락소스미스클라인(GSK)이 개발한 항체 치료제는 오미크론에도 일부 효능이 있는 것으로 알려졌지만 공급이 부족한 문제가 있다. 항체 치료제가 필요한 코로나19 환자 중심으로 치료제 공백이 발생할 ... ...
내년 발사될 한국형 달궤도선, 네이처가 2022년 주목하는 과학이슈 선정
동아사이언스
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2021.12.19
하고 있다. 전 세계 인구의 절반이 백신을 한 차례도 맞지 못한 상황이다. 거대
제약
기업이 빈곤국에 백신을 저렴하게 공급하거나, 또는 특허권을 포기하는 등의 조치를 시행할 것인지가 관건으로 떠오른다. 이와 별개로 백신의 개선도 하나의 주요 이슈로 지목됐다. 현재 메신저리보핵산(mRNA)가 ... ...
불이익 알고도 오미크론 변이 공개한 첫 발견자 네이처가 뽑은 올해의 인물
동아사이언스
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2021.12.16
백신을 생산하도록 해야 한다고 강력히 주장했다. 하지만 지금까지 백신은 소수의 대형
제약
기업에서만 제조되며 백신 불평등이 해소되지 않고 있다. 중국 최초의 화성 탐사 프로젝트 책임자인 장 롱차오도 주요 인물로 꼽혔다. 중국은 올해 5월 15일 화성탐사선 톈원 1호에 실렸던 탐사로버 ... ...
[김우재의 보통과학자] RNA 치료제의 부상과 우연한 인본주의
2021.12.16
제약
사들은 결코 희귀성 유전질환이나 감염병 치료제 개발에 나서지 않았을 것이다. 거대
제약
사들이 쳐다보지도 않던 백신과 희귀성 유전병에 관심을 갖게 된건, RNA라는 물질이 지닌 특성 때문이지 그들이 인본주의적 가치를 찾아나섰기 때문이 아니다. mRNA 백신의 개발은 우연한 인본주의의 ... ...
"화이자 코로나 치료제 위중증·사망 위험 89%줄여…오미크론도 효과" 최종임상 결과
동아사이언스
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2021.12.15
미국
제약
사 화이자가 개발한 코로나19 경구용 치료제인 '팍스로비드'가 최종 임상시험 결과 위중증, 사망 위험을 89%까지 낮추는 것으로 공개됐다. 화이자 팍스로비 ... 유엔이 지원하는 국제 의약 특허풀(MPP)과 라이센스 계약을 맺고 중저소득국가 95개국에 복
제약
제조를 허용하기로 했다 ... ...
오미크론 변이 억제에 추가접종이 대안으로 제시되는 이유
동아사이언스
l
2021.12.14
백신을 내놓을 계획이다. 하지만 내년 3월엔 또다른 새 변이가 발생할 가능성이 있다.
제약
사들은 중화항체가 아닌 T세포 면역 반응을 유도하는 차세대 백신 개발이 해결책이 될 것으로 보고 개발 및 임상을 진행중이다 ... ...
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