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"제약"(으)로 총 1,066건 검색되었습니다.
- 내주 들어오는 화이자 '먹는 코로나19 치료제'는 어떤 약…MSD는 국내 승인 검토 중동아사이언스 l2022.01.07
- 증상이 나타난 지 5일 이내에 하루에 두 번 5일간 복용한다. 현재 국내에서는 11개 제약사가 코로나19 경구용 치료제를 개발해 임상시험 중이다. 3개가 3상, 6개가 2상, 2개가 1상 중이다. 아직 개발 중이기 때문에 정부가 구체적인 구매 계획은 없는 것으로 알려졌다. 정부는 "개발 상황과 임상 결과 ... ...
- 방역당국 "방역패스가 거리두기보다 우선…확대는 중국 빼고 모든 국가의 1순위 전략"동아사이언스 l2022.01.05
- “거리두기 조치는 분명히 효과는 강력하지만 사회 모든 구성원의 일상과 경제활동을 제약하고 영업활동을 제한하여 민생경제에 큰 상처를 남긴다. 현재 세계적으로도 이렇게 대응하는 국가는 중국이 거의 유일하다”고 말했다. 정부는 방역패스의 중요성을 다시 한번 피력했다. 재판부가 지난 ... ...
- 전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까동아사이언스 l2021.12.31
- 화이자와 모더나도 변형 핵산 방식을 활용한 mRNA 백신을 개발했다. 반면 독일 제약사 큐어백은 자연 유리딘을 활용하는 천연 mRNA 백신 기술을 활용했다가 임상 3상에서 예방률 47%의 결과를 맞았다. 에스티팜은 10월 열린 투자설명회(IR)에서 수도유리딘을 활용하는 기존 특허를 회피한 구조체 국내 ... ...
- [김우재의 보통과학자]한국형 백신과 축적의 시간, 그리고 카리코의 오래된 논문2021.12.30
- 코로나19 백신 승인 소식이 날아들었다. 자이코브디(ZyCov-D)라는 이름의 이 백신은 인도의 제약회사 자이더스 카딜라가 개발했으며, 원형 DNA인 플라스미드 형태로 인체에 주입되어 이론상으로는 mRNA보다 더 오랜기간 동안 바이러스의 스파이크 단백질을 만들어낼 수 있다. 그동안 DNA 백신이 주춤했던 ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 l2021.12.27
- 중순에 화이자 치료제를 국내 도입한다"며 “초도 물량 확대와 도입 일정 단축을 위해 제약사와 협의 중”이라고 밝혔다. 팍스로비드의 처방 방식과 대상에 대해 방대본은 “의사처방에 따라 투여되는 것이 원칙”이라며 “중증으로 진행될 위험이 높은 경증과 중등도의 성인, 그리고 12세 이상, ... ...
- [팩트체크]"코로나 백신은 예방 효과 불가능, 백신 안에 미생물 살아"....전문가들 "엉터리 주장"동아사이언스 l2021.12.25
- 면역세포들의 도움을 받아 효과적으로 예방할 수 있다"고 설명했다. 실제로 국내외 제약사 중에서는 점막에서부터 바이러스 침입을 막겠다는 의도로 비강 분무형 코로나19 백신을 개발하는 곳이 여럿 있다. 미국 셀바시온이 지난달 임상 3상을 완료한 '코빅실V'가 분무형이며 러시아에서 개발한 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- 0만 코스 물량 구매 계약을 체결한 것으로 알려졌다. 코스당 가격은 530달러(63만원)다. 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 먹는 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’도 조만간 미국 FDA의 긴급사용 승인이 이뤄질 것으로 점쳐지고 있다. 하지만 몰누피라비르의 효능이 기대에 못 미치고 암이나 ... ...
- 코로나 알약 1년여만에 초고속 개발 비결은 '투자자 부부의 직감'동아사이언스 l2021.12.22
- 했다. 결국 MSD는 몰누피라비르를 개발하는 데 성공했다. 몰누피라비르는 현재 제약업계에서 화이자의 '팍스로비드'와 함께 코로나19 치료제로 가장 큰 기대와 관심을 받고 있다. 지난 10월 초에 공개한 임상시험 3상 중간 결과 코로나19 감염시 중증화와 사망 위험을 48% 낮추는 것으로 ... ...
- 국산 코로나19 백신 첫 효능 평가 착수… SK바사 상용화 눈앞·범용 백신도 개발 착수(종합)동아사이언스 l2021.12.21
- 9 변이 바이러스와 사베코바이러스에 전방위적으로 대응할 백신을 개발한다는 목표 아래 제약사들에 총 2억달러를 투자했다. CEPI와 SK바이오사이언스는 사베코바이러스 백신 후보물질의 안전성과 유효성을 입증한 후 개발이 완료되면 수억 회 접종분을 전 세계로 공급할 예정이다 ... ...
- 유럽의약품청, 노바백스 코로나19 백신 승인…국내서도 허가심사중동아사이언스 l2021.12.21
- 개발한 백신에 이어 5번째로 유럽에서 승인받은 백신이다. EMA는 20일(현지시간) 미국 제약사 노바백스가 개발한 코로나19 백신의 조건부 판매를 공식 승인했다. 유럽연합(EU) 집행위원회가 조건부 판매 승인을 권고한 지 몇 시간만에 공식 승인된 것이다. EMA는 앞서 18세 이상에 대해 노바백스 사용 ... ...
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