스페셜
"품질"(으)로 총 399건 검색되었습니다.
- [랩큐멘터리] 1700도 극한에서 깨끗한 철이 탄생하기까지동아사이언스 2021.04.13
- 및 재활용 공정에 관심을 가지고 연구를 수행해 왔으며, 향후 저급 원료를 사용하지만 고품질의 철강 재료를 생산할 수 있는 기술 개발에 집중한다는 계획이다. 강 교수는 “새로운 물질의 합성이나 개발보다, 철강 재료의 생산에 아직 해결되지 못한 난제를 해결하고자 한다”고 말했다 포스텍 ... ...
- 코로나19 자가검사키트 개발 기간 8개월에서 2개월로 단축한다동아사이언스 2021.04.12
- 미국 질병통제예방센터(CDC)가 허가한 코로나19 검사용 키트의 모습이다. 선별진료소에서 채취한 가검물을 시설을 갖춘 실험실에서 분석해 코로나1 ... 백신개발업체를 대상으로 백신의 플랫폼별 생산기술과 시험법을 확립하는 등 생산과 품질관리에 대한 기술지원도 추진하겠다”고 말했다 ... ...
- 코백스 아스트라제네카 백신 이달 3일 도착…수급 불안으로 물량 줄어동아사이언스 2021.04.01
- 뒤 다시 국내에 반입된 것이다. 방역 당국은 국내 반출시 이미 국가출하승인을 거쳐 품질 적정성이 확인된 만큼 도착 즉시 바로 접종에 쓸 수 있다고 설명했다. 코백스가 공급하는 화이자 백신 14만8500명 분(29만7000도스)은 6월 말 국내에 들어온다. 지난 2월 26일 도착한 5만8500명 분(11만7000도스)에 ... ...
- 화이자 코로나19 백신 25만명분 국가출하승인동아사이언스 2021.03.28
- 오염되지 않았음을 확인했다. 제조사 품질보증 책임자가 발행한 품질시험 자료 검토로 품질 일관성을 확인했다. 식약처는 지난해 11월부터 확보한 제조원 시험법 자료에 대한 검증을 통해 시험법을 확립했다. 시험에 필요한 초고성능액체크로마토그래피 등 장비를 도입했다. 식약처는 ... ...
- [의학바이오게시판] 한앙대병원 제19회 품질개선 경진대회 시상식 개최 外동아사이언스 2021.03.25
- 제공 ■한양대병원은 지난 22일 제19회 품질개선(QI) 경진대회 시상식을 개최했다고 24일 밝혔다. 경진대회는 환자안전과 차별화된 의료서비스 제공 그리고 효율적인 업무 수행을 목표로 매년 개최되고 있다. 금상은 ‘심정지 환자의 초기 심전도 리듬 분석 강화 교육을 통한 신속한 제세동 시행 능력 ... ...
- 접종 시작한 화이자 백신 식약처 품목 허가는 어떤 의미 동아사이언스 2021.03.05
- 식약처는 “임상시험을 비롯해 허가심사에 필요한 자료에 대해 심층적 심사와 제조·품질관리기준(GMP) 평가 등을 종합적으로 검토해 안전성과 효과성을 인정한 것”이라고 말했다. 화이자 백신은 지난 27일부터 의료진 등을 대상으로 국내 접종이 이뤄지고 있다. 5일 0시 기준 화이자 백신은 모두 ... ...
- 중앙약심위 "화이자 백신 16세 이상 접종 허가 가능"동아사이언스 2021.02.26
- 가지고 외부전문가와 함께 점검을 해 본 결과 저희가 허가할 때 기대할 수 있는 수준의 품질이 확보됐다”며 “접종이 다 가능하다는 취지로 자문이 있었고 국민 여러분들께서는 안심하고 접종을 하셔도 된다”고 말했다 ... ...
- [의학바이오게시판]고려대의료원-셀렘메드, 감염성 질환 공동연구 MOU 外동아사이언스 2021.02.25
- 위한 업무협약을 체결했다고 24일 밝혔다. 양 기관은 고려대 정릉 캠퍼스 내 임상용 제조품질관리기준(GMP) 시설과 바이오연구소를 구축할 계획이다. 셀랩메드는 GMP 제조소를 활용하여 사용기간 동안 임상용의약품을 생산한다. 고대의료원과 협업해 임상시험도 진행한다. ■서울대병원은 23일 ... ...
- "화이자 백신 예방효과 충분, 16∼17세 투여도 가능해"동아사이언스 2021.02.23
- 때 16세 이상에 대해 허가하는 것이 타당하다”고 밝혔다. 식약처는 화이자 백신의 품질자료 심사와 검증자문단 회의 결과를 종합해, 25일 중앙약사심의위원회 자문을 받고 26일 그 결과를 공개한다. ... ...
- 코로나19백신 출시 더 빨라진다…허가전 국가출하승인 신청가능연합뉴스 2021.02.19
- 국가출하승인을 신청해야만 했다. 이에 따라 식약처는 감염병 예방 백신 등에 대한 품질을 신속히 검증해 필요한 물량을 적기에 공급할 수 있을 것으로 기대했다. 위해도 평가 결과를 적용하는 시점을 '4월 1일부터 다음 해 3월 31일까지'로 명확히 했다. 그간 식약처는 의약품의 전년도 ... ...
