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- "AI가 범죄 연결성 찾아내 꽁꽁 숨은 익명 범죄자까지 찾아낸다"동아사이언스 2020.07.03
- 말했다. 하지만 이 AI는 개인정보 문제를 이유로 활용이 중단됐다. 개인정보보호위원회가 지난해 6월 이 수사기법이 개인정보보호법을 위반했다는 결정을 내렸다. 조사활동을 목적으로 개인정보를 수집하거나 이용하는 것이 개인정보보호법에 위반한다는 것이다. 아직까진 AI가 범죄 수사에 ... ...
- 2차 유행 대비해 코로나19 양성 검체 분양한다동아사이언스 2020.07.03
- 후 남은 잔여검체를 수집한 것이다. 총 31개 기관이 검체 분양신청을 접수했고 분양위원회의 심의를 거쳐 7월 6일부터 코로나19 진단키트 개발업체 18개 기관과 임상검사실 운영기관 1개 기관에 우선 분양할 계획이다. 질병관리본부는 이번 검체 분양을 통해 코로나19 진단검사의 신속·정확성 ... ...
- 美 렘데시비르 3개월치 싹쓸이 '전 세계는 코로나 치료제 물량 확보전쟁 중'동아사이언스 2020.07.03
- 확보에 나섰다. 이날 파이낸셜타임스에 따르면 스텔라 키리아키데스 EU 보건담당 집행위원은 길리어드와 렘데시비르 수입 관련 협상을 나눴다. EU 집행위는 이번 협상이 EU 회원국들에 공급할 렘데시비르를 수입하기 위한 것이라고 설명했다. 일본과 한국도 렘데시비르 물량 확보에 나섰다. 일본은 ... ...
- [과학게시판] 연구실 안전환경 조성에 관한 법률 현장 간담회 개최 外동아사이언스 2020.07.02
- 청취가 진행될 예정이다. ■과학기술정보통신부는 2일 ‘제5회 소재부품장비 기술특별위원회’를 개최해 ‘국가연구인프라 2단계 지정안’을 심의∙의결했다고 밝혔다. 국가연구인프라 2단계 지정안은 ‘소재부품장비 연구개발 투자전략 및 현식대책의 후속 조치다. 기술역량 강화와 산업현장 ... ...
- 렘데시비르 투약 대상후보 33명'발병 10일 이내 폐렴 있는 산소치료 중증환자"동아사이언스 2020.07.01
- 국립중앙의료원에 의약품 공급을 요청하고, 필요할 경우 의료원이 신종감염병중앙임상위원회의 자문을 거쳐 투약 대상자를 결정해 약품을 공급할 예정”이라고 말했다. 곽진 방대본 환자관리팀장은 “중앙임상위 자문은 필수적으로 거치지는 않는다”며 “신청을 받아 검토 뒤 실제 환자에게 ... ...
- 국내 공급되는 첫 코로나19 치료제 '렘데시비르'는 어떤 약동아사이언스 2020.07.01
- 치료하는 병원에서 국립중앙의료원에 의약품 공급을 요청하면 신종감염병중앙임상위원회 자문을 거쳐 투약 대상자를 결정하는 방식이다. 구체적으로는 투약 대상자는 흉부엑스선 또는 컴퓨터단층촬영(CT) 폐렴 소견, 산소포화도 94% 이하, 산소치료 환자, 증상 발생 후 10일 미만 환자 4가지 조건을 ... ...
- [과학게시판] 최무진 나눔테크 대표, GIST에 발전기금 1억원 外동아사이언스 2020.07.01
- 활용한 산학협력 등 전반에 효율적으로 활용되길 바란다”고 말했다. ■ 원자력안전위원회는 법 해석의 신뢰도와 방사선 이용 업계의 이해도를 높이기 위해 그간 유권 해석을 사례 형식으로 정리한 ‘방사선규제해석SOS’를 이달 30일부터 온라인으로 운영한다고 밝혔다. 방사선규제해석SOS는 ... ...
- 감사원, 지인 채용 개입 과기일자리진흥원장 해임 요구동아사이언스 2020.07.01
- 이때 배 원장은 인사부서장이 출장을 간 사이 지인들 중심의 외부 인원을 인사위원회 위원으로 참석시켜 채용을 의결했다. 과기정통부는 감사결과에 별다른 이견을 제기하지 않고 감사원의 처분 요구에 따라 처리하고 동일 사례가 발생하지 않도록 지도 및 감독을 철저히 하겠다는 의견을 ... ...
- 코로나19 대응에 국내 수학계가 나섰다동아사이언스 2020.06.30
- 언론과의 단일 소통 창구 역할을 수행하겠다는 계획이다. 정은옥 건국대 수학과 교수가 위원장을 맡고 대학 교수들과 수리연 연구원 등 관련 연구자 10명이 참여한다. 정순영 수리연 소장은 “수리연이 진행해 온 감염병 연구결과의 과학적 근거를 바탕으로 TF 운영을 통해 효과적인 방역정책 ... ...
- [의학바이오게시판] 운동, 내장비만 염증활성도 줄인다 外동아사이언스 2020.06.29
- 있다”고 봤다. ■셀트리온은 25일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회로부터 ‘램시마SC’ 적응증 추가 신청에 대해 ‘허가 승인 권고’를 받았다고 29일 밝혔다. 램시마SC는 염증성 질환 치료제로 류마티스 관절염 치료제기도 하다. 이번에 승인 권고를 받은 적응증은 성인을 ... ...
