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"시"(으)로 총 3,674건 검색되었습니다.
- 미국에서는 생산 밀리고 유럽에선 접종 보류…수모 겪는 아스트라제네카 백신 동아사이언스 l2021.04.05
- 노약자에게 너무나 치명적인 질병이기 때문”이라며 “우리가 방역을 소홀히 하고 시간이 지나게 되면 언젠가는 대부분이 한 번은 감염될 수밖에 없는 상황이기 때문에 접종을 받지 않는다면 큰 피해를 입을 수 밖에 없다”고 말했다. ... ...
- 코로나19 신규 확진자 473명...6일만 400명대로 떨어져 주말 영향동아사이언스 l2021.04.05
- 중인 확진자는 전날보다 158명 늘어난 7104명이다. 코로나19 예방접종 대응 추진단은 5일 0시까지 1차 접종자는 전날보다 629명 늘어난 96만 7230명이라고 밝혔다. 1차 접종자 중 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 개발한 백신 접종자는 85만 6006명이다. 화이자와 바이오앤테크가 개발한 백신 ... ...
- 권덕철 "우리사회 4차 대유행 갈림길. 방역수칙 준수·모임 자제·백신접종 협조 당부"동아사이언스 l2021.04.04
- 발생하고, 긍정적인 효과가 더 늦춰질 것"이라며 "이미 많은 국가에서 예방접종을 시작하면서 긴장감이 저하되고 재유행을 겪고 있어 결국 고통스러운 재봉쇄에 돌입하고 다는 점을 반면교사로 삼아야 합니다 ... ...
- 일찍 시작된 개화, 꽃가루 농도 예보 보고 알레르기 대비하세요 동아사이언스 l2021.04.04
- > 꽃가루)에서 제공하고 있다. 박광석 기상청장은 “올해는 기후변화로 봄철 개화 시기가 앞당겨지면서 꽃가루농도에 관심을 가져야 한다”며 “건강과 생활 편의를 위한 생활기상정보 제공하겠다”고 밝혔다 ... ...
- 코로나 신규 확진자 5일 연속 500명대…오늘 보건부 장관 대국민 담화동아사이언스 l2021.04.04
- 이날 이상반응 신고 사례가 총 50건 추가됐다. 이중 중증 알레르기 반응인 아나필락시스 신고 사례가 1건, 중증 의심 사례는 17건이 포함됐고 나머지는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 경미한 증상을 신고했다. 현재까지 접수된 이상반응 신고 사례는 총 1만1018건이다. 한편 4일 오후 5시 ... ...
- [인터뷰] "무관심하되 항상 보라" 식물을 잘 키우는 비결과학동아 l2021.04.03
- 국내 자생식물의 아름다움과 중요성을 알리고 식물이 주는 긍정적인 영향을 널리 확산시키는 게 꿈이다. “선조들이 가꿨던 한국 정원의 아름다움을 재발견하고 그 철학과 미학을 제대로 살린 정원을 만들어 전세계에 자랑스럽게 선보이고 싶습니다.” ▼이어지는 기사를 보려면? 과학동아 ... ...
- 코로나 기원 보고서 결론 부실 비판 의식했나…WHO "후속 평가 추진"동아사이언스 l2021.04.02
- 보도했다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO(세계보건기구) 사무총장이 1일(현지시간) 화상 기자회견에서 코로나19 기원 조사와 관련한 후속 작업이 진행될 것이라고 밝혔다. WHO 기자회견 유튜브 캡처 ... ...
- 코로나 신규 확진자 558명 사흘 연속 500명대…지역별 수도권·부산·경북 순동아사이언스 l2021.04.02
- 총 14명이 확진됐다. 코로나19 예방접종 대응 추진단에 따르면 75세 이상 고령층 접종을 시작한 1일 하루 3만6125명이 처음 백신을 맞고, 6881명이 두 번째 백신을 맞은 것으로 나타났다. 이에 따라 1차 접종자는 총 91만4069명, 2차 접종이 끝난 사람은 1만9855명으로 집계됐다. 접종 백신 별로 보면 영국 ... ...
- 코백스 아스트라제네카 백신 이달 3일 도착…수급 불안으로 물량 줄어동아사이언스 l2021.04.01
- 방역 당국은 국내 반출시 이미 국가출하승인을 거쳐 품질 적정성이 확인된 만큼 도착 즉시 바로 접종에 쓸 수 있다고 설명했다. 코백스가 공급하는 화이자 백신 14만8500명 분(29만7000도스)은 6월 말 국내에 들어온다. 지난 2월 26일 도착한 5만8500명 분(11만7000도스)에 이어 코백스 공급 물량으로는 두 ... ...
- 중앙약심위 “얀센 백신, 품목 허가 가능”동아사이언스 l2021.04.01
- 허가에 필요한 효과를 인정할 수 있다고 판단했다. 또 안전성과 관련해서는 임상시험에서 발생한 이상사례가 허용할 수 있는 수준이라고 판단했다. 식약처는 코로나19 백신에 대해서는 40일 이내로 신속하게 허가하는 대신 외부 전문가들에게 세 차례에 걸쳐 자문을 받는 3중 심사 제도를 ... ...
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