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- 코로나19 항원·항체 신속진단키트 국내 첫 허가…30분내 결과(종합)연합뉴스 l2020.11.12
- 제품이다. 바이러스 감염 여부를 30분 이내에 신속하게 확인할 수 있지만, 임상 성능 평가에서 바이러스에 감염됐다고 진단하는 '민감도'는 90%, 바이러스가 없는 정상인을 걸러내는 '특이도'는 96%로 정확도가 떨어진다는 단점이 있다. 이 때문에 정부도 신속 항원검사를 도입하는 데 신중한 ... ...
- 방역당국 "연내 전체 인구 60% 분량 코로나19 백신 확보할 것"동아사이언스 l2020.11.12
- “기술적인 면에서 보면 최우선적으로 백신의 안전성 그리고 효과성에 대한 면밀한 평가는 기본”이라며 “시행의 편리성 또 적시에 이를 대량생산하여 공급할 수 있는 생산과 유통, 운송체계 등 종합적으로 모든 면이 사전검토되고 준비되어야 하고 그렇게 하겠다”고 말했다. 국내 코로나19 ... ...
- 화이자 백신 예방효과 발표 불구…과학계 "효과·지속기간 명확치 않아" 신중론동아사이언스 l2020.11.11
- 효과적임을 증명해야 한다”고 말했다. 무엇보다도 화이자와 바이오엔테크는 동료평가(피어리뷰)를 위한 데이터를 아직 공개하지 않았다. 임상시험과 관련된 세부내용을 알 수 없는 상태다. 연령이나 성별, 인종 등 인구 특성은 어땠는지, 항체 형성률과 지속시간은 어땠는지 등 구체적인 데이터가 ... ...
- "식당이 카페·헬스장보다 감염 확률 4배 높다"동아사이언스 l2020.11.11
- “다양한 경제 재개 시나리오를 시험하고 이것이 코로나19 확산에 어떤 영향을 줄지 평가할 수 있다”며 “누구나 이 모델을 사용해 재택근무나 직장 폐쇄 정책 결정의 결과를 이해할 수 있다”고 말했다 ... ...
- 美보건당국 "하이드록시클로로퀸, 코로나19 치료 효과 없다" 최종 결론 동아사이언스 l2020.11.11
- 계획이었으나, 네 번째 중간평가 중이던 479명째에서 하이드록시클로로퀸의 무용성 평가를 중단했다고 설명했다. 시험에 참여한 환자 가운데 242명은 하이드록시클로로퀸 400mg을 하루에 두 번 복용하거나 200mg을 하루에 8번 복용했고, 나머지 237명은 가짜 약을 복용했다. 이들의 평균 연령은 57세로 ... ...
- 1주간 일평균확진 99.7명…정부 "2∼3주내 거리두기 격상가능성"연합뉴스 l2020.11.11
- 5월부터 현재까지 16회에 걸쳐 56곳을 대상으로 상담을 시행했다. 또 후보물질 유효성 평가시설 이용, 임상시험 신속 심사 등 요청 사항 223건을 처리했고 치료제·백신 임상시험에는 총 380억원을 지원하고 있다. ... ...
- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 모든 국가를 적극적으로 참여시켜야 한다고 역설했다. 또 백신 업체가 제출한 서류와 평가 결과가 투명하게 공개돼야 한다. 이는 러시아가 앞서 개발했다고 밝힌 코로나19 백신 ‘스푸트니크V’처럼 과학계의 논란이 있는 백신을 도입하는 데 매우 중요하다. WHO가 승인한 코로나19 백신이 ... ...
- 파우치 소장 "화이자 백신, 코로나 팬데믹 끝낼 잠재력 있어"연합뉴스 l2020.11.11
- 9 항체 치료제와 관련해 초기 처치법의 개발과 보급에서 "중대한 첫 발걸음"이라고 평가하고 "사람들이 병원에 가는 것을 막는 이런 처치법이 더 많이 필요하다"고 말했다. 또 미국 보건복지부(HHS) 장관은 이날 이르면 내년 3월 말께 모든 미국인이 코로나19 백신을 이용할 수 있을 것이라고 밝혔다. ... ...
- [과학게시판]플라즈마 활용 미세먼지 저감장치 실증연구 外동아사이언스 l2020.11.11
- 건설연 원장을 비롯한 관계자와 외부 전문가 등 약 30명이 참석했다. 건설공사 사후평가는 공공사업이 끝나면 수요와 사업비, 사업기간 등을 계획단계와 비교 및 분석하는 제도다. 건설연은 법정 조직인 센터 출범을 통해 대규모 공공사업 시행과정을 분석하고 유사 사업의 시행착오를 줄여 건설사업 ... ...
- 방역당국 "백신 개발되면 내년 하반기 도입 목표"동아사이언스 l2020.11.11
- 임상시험이 다 끝난 것은 아니고 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 백신의 임상시험 평가의 기준을 발표하면서 부작용과 관련해서 접종이 완전히 끝난 후에 2개월까지를 보겠다고 했다”며 “이미 아마 2개월에 해당하는 기간을 지나가고 있을 텐데 백신의 승인은 12월 중에 되지 않을까 판단한다”고 ... ...
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