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- 코로나19 신규 확진자 355명…오후 거리두기 조정안 발표동아사이언스 l2021.01.31
- 하지만 IM선교회 관련 집단감염을 기점으로 확진자 수가 다시 증가하자 전면 재검토 후 이틀 뒤인 31일 오후 4시 30분으로 발표를 미뤘다. 최근 1주일간 하루 평균 지역 확진자 수는 418명으로, 거리두기 2.5단계 기준 범위인 ‘일 확진자수 400~500명이 발생하거나 더블링 등 급격한 환자 증가’에 들기 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 채용 속 '성별·인종·출신' 차별, 실제로 있었다동아사이언스 l2021.01.30
- 확률이 높았다. 이 시간대는 담당자가 피곤하거나 일을 끝내기 전으로 이력서를 더 빨리 검토할 때다. 연구팀은 “무의식적 편견이 더 큰 역할을 할 때”라고 설명했다. 성별에서는 남성과 여성 모두 차별을 겪었다. 남성 비율이 높은 5개 직군에서는 여성을 채용할 가능성이 7% 낮았다. 반대로 여성 ... ...
- 코로나19 환자 치료한 의료기관에 손실보상 개선…단가 인상연합뉴스 l2021.01.29
- 진료비·병상단가에 올해 인상분 적용…피해 의료기관·사업장에 1천259억원 지급 "의료기관 손실 충분히 보상해 향후 방역 협조 독려" 국내 신종 코로나바이러스 ... 충분히 보상하면서 향후 더 적극적으로 방역에 협조할 수 있도록 보상기준 및 지급 수준을 검토하겠다"고 밝혔다. ... ...
- 거리두기 단계 조정안 31일 발표…방역 당국, 집단감염 발생에 막판까지 고심 동아사이언스 l2021.01.29
- 주 IM선교회 관련 집단감염 등이 터지면서 확진자 수가 다시 늘어나자 단계 조정 전면 재검토에 들어갔다. 방역 당국에 따르면 이날 기준 IM선교회가 운영하는 미인가 교육 시설 7개에서 총 344명의 환자가 발생했다. 부산 감천항에서는 어제까지 27명이 확진됐다. 이번 주 하루 평균 확진자 수는 42 ... ...
- 코로나 신규 확진 469명…이틀째 400명대 중후반동아사이언스 l2021.01.29
- 단계 완화 등 조정안을 발표할 방침이었지만, 확진자 수가 다시 증가세로 돌아서자 재검토에 들어갔다. 거리두기 조정안은 주말인 31일 발표될 가능성이 높다. 지역발생 445명 중에서는 경기가 129명으로 가장 많고, 서울이 109명, 인천에서는 18명이 나왔다. 수도권에서 발생한 신규 확진자는 256명으로 ... ...
- [Q&A]'확진자도 백신 접종 받나요' 코로나19 예방접종에 관한 모든 것동아사이언스 l2021.01.28
- 백신 공급량 및 특성, 안전성과 유효성, 부작용 발생 사례 등을 고려하여 전문가 검토 등을 통해 공급된 백신 접종 대상자를 선정할 예정이다. 현재 미국, 유럽 등 백신 접종을 시작한 다른 나라에서도 개인의 백신 선택권은 인정하지 않고 있다. Q 요양시설에서 1차 예방접종을 맞고 난 뒤 퇴원한 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…3월 백신 사전예약시스템 가동(종합)동아사이언스 l2021.01.28
- 별도의 전담심사팀이 3중의 외부 전문가 자문절차를 거쳐 안전성과 효과성을 검토한 후 허가와 출하승인을 시행한다. 코백스를 통한 화이자 백신의 경우, 세계보건기구(WHO) 승인 현황을 참고해 질병청과 식약처 합동으로 전문가 자문을 거쳐 특례수입으로 들여올 예정이다. 백신 유통과 보관은 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…대상은 수도권 코로나 의료진 동아사이언스 l2021.01.28
- 별도의 전담심사팀이 3중의 외부 전문가 자문절차를 거쳐 안전성과 효과성을 검토한 후 허가와 출하승인을 시행한다. 코백스를 통한 화이자 백신의 경우, 세계보건기구(WHO) 승인 현황을 참고해 질병청과 식약처 합동으로 전문가 자문을 거쳐 특례수입으로 들여올 예정이다. 백신 유통과 보관은 ... ...
- 유럽의약품청 "아스트라제네카 백신 고령층 접종 권고 안할 수도”동아사이언스 l2021.01.28
- 대한 효능이 8%에 불과하다는 사실은 ‘미스테리’라고 지적했다. 임상 데이터를 검토한 영국 브리스톨대 아담 핀 교수는 “랜싯 논문에 언급된 내용을 확인해 보면 고령층에 대한 8% 효능이라는 수치의 출처를 알기 어렵다”고 밝혔다 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- (주)셀트리온 '렉키로나주960mg(레그단비맙)'의 품목허가 신청을 위해 제출한 자료를 검토한 결과 3상 임상시험 결과를 제출하는 것을 조건으로 품목허가를 할 수 있을 것으로 자문했다고 설명했다. 2021.1.27 kjhpress@yna.co.kr ◇ 식약처, 렉키로나주 최종점검위원회 이후 허가 결정 예정 식약처는 ... ...
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