뉴스
"약품"(으)로 총 451건 검색되었습니다.
- 렘데시비르 코로나19 항체 못만드는 환자에겐 치료 효과동아사이언스 l2020.12.14
- 줄이는 데 거의 효과가 없다고 밝혔다. 반면 미국식품의약국(FDA)은 비슷한 시기 이 약품이 코로나19 환자의 입원 기간을 5일 정도 줄여준다면서 환자 치료에 쓸 수 있도록 정식 허가를 내줬다. 연구팀은 렘데시비르 임상 결과를 분석하는 대신 항체를 만들 수 없는 특수한 환자에게 쓴 렘데시비르의 ... ...
- 코로나19 백신 효과 인구 40% 이상 접종시 나타난다 동아사이언스 l2020.12.14
- 하루만인 9일 백신을 접종받은 2명이 알레르기 반응을 보였다. 영국 의약품규제 당국은 약품이나 음식에 알레르기 반응을 보이는 사람은 화이자의 백신을 접종받아서는 안된다고 권고했다. 알레르기 반응은 새 백신에서 흔히 볼 수 있는 현상으로 예방적인 조치라는 게 당국의 설명이다. ... ...
- 실험실에서 키운 한우 세포로 만든 스테이크 식탁 위 오른다동아사이언스 l2020.12.14
- 합류하면서 속도가 붙고 있다. 그는 삼성바이오에피스에서 바이오시밀러(바이오약품 복제약)도 개발했다. 조 본부장은 “세포 하나의 무게는 3~4ng(나노그램·1ng은 10억분의 1g)이어서 10g 정도의 배양육으로 키우려면 세포가 10억 개가량 필요하다”며 “세포를 3차원으로 키우는 스캐폴드(세포가 ... ...
- 코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해동아사이언스 l2020.12.10
- 자문 기구에서 영국에서 발생한 부작용 사례가 검토될 예정”이라고 말했다. 유럽의약품청(EMA)도 같은 날 “유럽연합(EU) 외부에서 진행된 백신 접종의 안전성 데이터를 검토 대상에 포함할 것”이라고 밝혔다. ○ 아스트라제네카 백신승인도 제동...저용량·노인 임상데이터 부재 논란 영국 ... ...
- [팩트체크]정부가 확보한 백신 4종 종류와 원리동아사이언스 l2020.12.08
- 불활성화 바이러스 방식의 백신을 개발하고 있다. 전통적인 방식의 백신으로 화학약품 등으로 바이러스를 처리해 독성을 없앤 뒤 인체 내에 투입해 항체를 형성시키는 원리를 지녔다. 미국 제약사 노바백스는 바이러스 단백질 조각을 만들어 항원으로 인체 내에 주입하는 백신 형태인 ‘재조합 ... ...
- 영국 1일부터, 미국 11일부터…내달 코로나19 백신 접종 시동동아사이언스 l2020.11.23
- 스푸트니크 V 샘플을 받았다며, 헝가리를 포함해 유럽연합 회원국은 백신 판매 전 유럽의약품국(EMA)의 승인을 받아야 하지만 스푸트니크 V는 아직 승인을 받지 못했다고 보도했다. 앞서 유럽집행위원회(EC)는 헝가리 정부의 스푸트니크 V 수입 계획에 우려를 표한 바 있다. 헝가리 외무장관은 ... ...
- "울산에 AI·환경기술 더해 새로운 미래 열 것"동아사이언스 l2020.11.23
- 하는 방안도 고민 중이다. 반도체 소재 등 소부장을 위해 필요한 새로운 정밀 화학약품을 생산하려면 기존보다 정밀도가 10만 배 이상 정밀한 화합물 분석장비가 필요한데, 아직 기업에 없는 경우가 많다. 이 총장은 “정밀화학을 지향하는 기업을 대상으로 UNIST가 지닌 700억 원 대의 정밀 분석장비를 ... ...
- [팩트체크] 코로나 백신 맞으면 몸에 무선인식칩 삽입된다고?연합뉴스 l2020.11.18
- tag)를 표시하거나 부착하여야 한다"고 명시한다. 이에 따라 백신을 비롯한 국내 모든 의약품은 이미 포장에 바코드나 RFID 인식 장치 둘 중 하나를 반드시 포함하고 있다. 식약처 관계자는 "원료 약품, 한약재, 임상약을 제외하면 완제품으로 시중에 유통되는 모든 약은 바코드나 RFID를 써야 한다 ... ...
- [백신 업데이트] 임상 3상 후보물질 11종...인도 바라트 바이오 합류동아사이언스 l2020.11.17
- 48종, 3상 역시 1종 늘어난 11종으로 집계됐다. 12일 3상에 돌입한 바라트 바이오테크는 화학약품 등으로 바이러스를 처리해 독성을 없앤 뒤 인체 내에 투입해 항체를 형성시키는 전통적인 불활성화 바이러스를 개발 중이다. 7월과 9월 인도에서 124명과 1125명을 대상으로 한 임상 1/2상을 각각 시작한 ... ...
- 식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"동아사이언스 l2020.11.10
- 항바이러스제, 중화항체치료제, 혈장분획치료제, 면역조절제가 개발 중이며, 부광약품(레보비르, 항바이러스제), 엔지켐(EC-18, 면역조절제), 신풍제약(피라맥스, 항바이러스제), 대웅제약(DWJ1248, 항바이러스제), 셀트리온(CT-P59, 중화항체치료제), 녹십자(GC5131, 혈장분획치료제) 등이 환자를 모집하여 ... ...
이전121314151617181920 다음
