스페셜
"여명"(으)로 총 373건 검색되었습니다.
- "제자들 시험보게 해달라" 허리굽힌 대학병원장들동아사이언스 l2020.10.08
- “코로나의 전 세계적 대유행이 언제 종식될지 모르는 이 엄중한 시점에서 당장 2700여명의 의사가 배출되지 못하는 상황은 상상하기 조차 싫은 심각한 의료 공백이며 의료의 질저하가 심히 우려된다”고 말했다. 병원장들은 또 “국민건강을 책임지고 있는 의료인으로서 또 선배로서 지금도 ... ...
- 노벨상 놓친 호킹 박사 절친 펜로즈 등 블랙홀 연구자 3인 노벨물리학상(재종합)2020.10.06
- 이와 관련 지난해 4월 한국 과학자 8명을 포함해 미국과 유럽, 일본 등 전세계 연구자 200여명으로 구성된 ‘사건지평선망원경(ETH)’ 연구팀은 지구에서 빛의 속도로 처녀자리 은하단의 한가운데에 있는 M87 초대질량 블랙홀의 모습을 인류 역사상 처음으로 관측하고 그 모습을 공개했다. 겐첼 ... ...
- 전세계 청소년 대표 "전세계 기후위기 심각" 동아사이언스 l2020.09.28
- 대상으로 설문조사를 진행했다고 28일 밝혔다. 온라인으로 열린 이번 총회 참가자 300여명 중 설문에 응답한 222명 가운데 98.2%가 현재 기후위기가 심각하다고 답한 것으로 나타났다. 유엔청소년환경총회는 2013년 글로벌녹색성장연구소(GGGI) 총회로 시작해 올해 8회째를 맞았다. 모의유엔총회 ... ...
- [과학게시판] GIST, 2021학년도 수시 입학전형 비대면 면접 실시 外동아사이언스 l2020.09.23
- GIST대학 A동 전경. GIST 제공. ■ 올해 설립 27주년을 맞은 광주과학기술원(GIST)는 2021학년도 수시 입학전형에서 12번째 GIST대학 신입생을 모집한다. 이번 수시모집에서 총 180명 내 ... 분과로 운영되며 분과별로 산학연 전문가, 데이터를 활용할 활용기업 등 10명 내외, 총 80여명이 참여한다 ... ...
- [백신 업데이트]화이자 백신 '중간 또는 경미' 부작용…"우려할 수준 아냐"동아사이언스 l2020.09.16
- 따르면 화이자는 2만9000여명을 대상으로 3상 임상시험을 진행하고 있으며 이 중 1만2000여명이 2회차 백신을 맞았다. 로이터통신은 이 중 일부가 경미하거나 중간 정도의 부작용을 보고했다고 전했다. 구체적 규모는 밝혀지지 않았다. 화이자는 “이날 투자자들을 대상으로 한 컨퍼런스콜에서 ... ...
- 미국 서부 집어삼킨 초대형 산불…과학자들 호주처럼 기후변화 원인 지목동아사이언스 l2020.09.15
- 19.1%에 이른다. 약 100여건에 이르는 대형 산불이 개별적으로 진행되고 있으며 사망자도 30여명에 가까워져 간다. 미국 오리건 주에 거주하는 한 주민은 "마스크를 끼고 잘 정도로 (화재로) 온 도시가 누렇고 뿌옇게 변했다"며 "근처 시애틀이나 중부로 피신할 계획"이라고 말했다. 이번 산불과 관련해 ... ...
- 수도권 2.5단계 종료냐 재연장이냐…정부, 감염지속에 막판 고심연합뉴스 l2020.09.11
- 방역 수위를 3단계에 준하는 2.5단계로 높였지만, 9∼10일 이틀 연속 신규 확진자 수가 150여명 정도로 집계되는 등 기대했던 만큼의 방역 효과는 아직 확실하게 나타나고 있지 않다. 지난 6일에서 오는 13일로 이미 1주일 연장된 2.5단계 조치가 종료될지, 재연장될지를 두고 관측이 엇갈리는 것도 이런 ... ...
- 대전 첫 단지형 외국인투자지역, 국제과학비즈니스벨트에 조성동아사이언스 l2020.09.10
- 직접투자와 향후 5년간 생산유발효과 2075억 원, 부가가치유발 749억 원, 고용효과 1300여명 등의 효과가 예상된다”며 “외국인투자지역이 국가 혁신복합단지로 조성중인 국제과학벨트 내에 자리하며 중이온가속기와 국내 중소기업 및 연구기관 100여 곳, 기초과학연구원 등과 협력도 기대된다”고 ... ...
- [백신 업데이트] 종근당, '나파벨탄' 코로나19 치료 러시아 임상 2상 계획 승인연합뉴스 l2020.09.01
- [촬영 안철수] 종근당은 이번 임상에서 코로나19로 인한 중등증 및 중증의 폐렴 환자 100여명을 대상으로 나파벨탄을 10여일간 투여해 치료 효과를 확인할 계획이다. 회사는 이르면 올 연말에 임상 결과를 도출할 수 있을 것으로 기대한다. 임상 성공 시 국내 및 해외에 긴급사용승인을 신청해 ... ...
- 美 FDA 승인한 ‘혈장치료’란 무엇인가동아사이언스 l2020.08.28
- 임상시험 증거가 충분하지 않다고 보고 있다. 미국 FDA의 혈장치료 승인은 환자 6만6000여명이 참여한 미국 메이요클리닉의 연구결과를 근거로 하고 있다. 이 연구에서는 코로나19 진단후 3일 내에 혈장을 투여하면 30일 뒤 사망률이 21.6%로 3일 이후 혈장을 투여받은 환자 사망률 26.7%보다 낮다는 ... ...
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