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"안전"(으)로 총 3,263건 검색되었습니다.
- 국내 백신접종 시기 빨라지나…방역당국 "외국과 비슷하게 시작할 수 있어"동아사이언스 2020.12.08
- 효능도 나타나는 수치 자체가 매우 높고 또 안전성에 대한 부분과 관련해서도 상당히 안전성이 높다는 것이 지금 근거자료로서 투명하게 공개되고 있는 상황”이라고 밝혔다. ... ...
- 코로나 백신 내년 초 도입-접종시기 미정…노인-의료인 우선고려(종합)연합뉴스 2020.12.08
- 접종하는 것은 필요성이 그다지 높지 않다"고 말했다. 그는 이어 "국내에서 별도 안전성 검사를 하고, 외국에서 접종 2∼3개월 뒤에 나올 수 있는 여러 부작용도 면밀히 모니터링한 뒤 우리 국민에게 접종하는 것이 순서라고 판단한다"고 덧붙였다. 정부는 백신 접종을 위한 체계도 하나씩 마련할 ... ...
- "先물량확보·안전성 검토 뒤 여유있게"...정부가 공개한 백신 접종 전략동아사이언스 2020.12.08
- 마찬가지로 받아들일 수밖에 없는 상황이라는 것이다. 특히 임상 시험 과정에서 안전성 논란이 불거졌던 아스트라제네카 백신을 우선적으로 선구매 계약을 체결한 데 대해 “위험하지 않다”고 판단한 것으로 분석된다. 남재환 가톨릭의대생명과학과 교수는 8일 정례 브리핑에서 ... ...
- 코로나19 백신 어떤 부작용 있나… 전문가들 "미리 충분히 설명해야"2020.12.08
- 일단 확보하고 난 다음에 다른 나라에서 경과되는 추이를 좀 보겠다는 것은 이것 역시 안전성을 보다 확보하겠다는 뜻에 포함되어 있는 그런 전략 중 하나"라며 "불공정계약 부분이 있기는 하지만 전 세계적으로 공통된 현상이기 때문에 우리만 이것을 기피한다거나 거부하기는 좀 힘든 상황이라는 ... ...
- 배터리로만 3일 냉장 유지하는 콜드체인 컨테이너 나왔다동아사이언스 2020.12.08
- 철도연 원장은 “콜드체인(저온물류) 단절로 인한 화물 훼손 문제를 해결할 수 있는 안전하면서도 경제적인 기술”이라며 “이번에 개발한 컨테이너를 이용해 신선 물류 시장의 다양한 신규 아이템이 만들 수 있고 그동안 전원공급이 불가능해 운반하지 못했던 신선 물류가 철도교통에서도 ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나 백신 보급에 앞서 부작용도 대비해야2020.12.08
- 개발 중인 메신저RNA(mRNA) 백신이 수만 명을 대상으로 한 임상시험에서 95% 효능이 있으며 안전성에 심각한 문제가 없었다고 발표했다. 두 백신 모두 ‘지질 나노입자’로 불리는 작은 지방거품으로 코로나바이러스 스파이크 단백질 생성을 지시하는 RNA를 감싸 인체에 주사하는 방식이다. 일부 ... ...
- 6월부터 진행된 백신 확보전 확보 목표 3000만명→ 4400만명분 확대동아사이언스 2020.12.08
- 1400만 명분 늘렸다. 정부는 올해 6월 보건복지부, 외교부, 질병관리청, 식품의약품안전처 및 민간 전문가로 구성된 ‘백신 도입 특별전담팀(TF)’을 구성했다. 이후 백신 개발에서 앞서나간 기업과 선구매 협의를 시작했다. 7월 21일 아스트라제네카와 SK바이오사이언스, 보건복지부가 전 세계 백신 ... ...
- 정부 "코로나19 백신 4400만명분 확보"…내년 1분기 도입동아사이언스 2020.12.08
- 등 사회필수서비스 인력 등 약 3600만명을 검토중이다. 다만 소아·청소년의 경우 안전성·유효성 근거가 아직 불충분한 상황에서 임상시험 결과를 지속 모니터링해 향후 접종 전략을 검토한다는 방침이다. 박능후 보건복지부 장관은 “백신 접종 과정에서 부작용 등 성공 불확실성이 여전히 있는 ... ...
- 검사건수 평소 절반에도 신규확진 594명…최근 1주일 평균 확진자 586.1명동아사이언스 2020.12.08
- 검사 중인 인원은 전날보다 3264명 늘어 7만1274명으로 확인된다. 강도태 중앙재난안전대책본부 1총괄조정관은 이날 중대본 회의 모두발언에서 “확진자 수가 여전히 600명대 전후에서 줄어들지 않고 있다”며 “감염경로가 불명확한 확진자도 전체의 26%에 달하며, 검사자 중 확진자 비율도 10∼1 ... ...
- 코로나19 백신 접종 눈앞인데 치료제 어디까지 왔나동아사이언스 2020.12.07
- 셀트리온이 항체치료제(CT-P59) 임상2상을 진행중이다. 임상결과가 나오면 식품의약품안전처에 조건부 승인을 신청하고 이르면 연내 신속하게 공급한다는 계획을 밝히고 있어 주목받고 있다 ... ...
