스페셜
"이날"(으)로 총 3,089건 검색되었습니다.
- [QA]국내 도입, 어떻게 진행되고 있나동아사이언스 l2020.12.18
- 아스트라제네카 백신을 시작으로 순차적으로 공급될 예정"이라고 밝혓다. 임 국장은 이날 그동안 백신 도입 계획과 물량에 대한 그간의 의문에 관해 "백신 개발사와의 확보 협상 중에 비밀 협약을 맺어 구체적인 협상 내용을 공개하지 못하는일 부분이 있다"면서도일부 제기된 의문점에 대해 ... ...
- 방역당국 "현 상황 아직 3단계갈 수준 아냐"동아사이언스 l2020.12.17
- 이런 설명과 달리 현재 코로나19 사망자와 위중증 환자가 급증하고 있다. 16일 0시부터 이날 0시까지 코로나19 사망자가 22명 발생하며 하루 사망자 역대 최다를 기록했다. 또 코로나19로 확진된 이후 상태가 위중하거나 중증 단계 이상으로 악화한 환자는 전날보다 16명 늘어 총 242명으로 확인됐다. ... ...
- "미 FDA, 정량 접종 뒤 병에 남은 백신 사용 허가"연합뉴스 l2020.12.17
- 들어있는 모든 분량을 사용할 수 있도록 했다"고 말했다. 백신 개발사인 화이자는 이날 오후 늦게 이런 지침을 전달받았다고 이 매체는 전했다. 이에 따라 물량 부족에 처한 백신 공급이 최대 40%까지 늘어나는 효과가 발생할 수 있다고 이 매체는 전했다. 미 전역에서 14일부터 접종이 시작된 ... ...
- '혈액 부족 사태 오나' 혈액보유량 2.8일분 적정량 60% 수준동아사이언스 l2020.12.17
- 급감하며 국내 혈액 수급에 비상이 걸렸다. 대한적십자사는 16일 국내 혈액보유량이 이날 0시 기준 2.8일분까지 감소했다고 밝혔다. 적정 혈액 보유량인 5일분의 60% 밑도는 수준이다. 대한적십자사는 “혈액 적정보유량인 5일분을 유지하기 위해서는 매일 5600명 이상의 헌혈이 필요한데, 최근 ... ...
- 中 탐사선 ‘창어 5호’ 달 토양 싣고 무사 안착동아사이언스 l2020.12.17
- 베이징으로 옮겨진 뒤 본격적인 달 토양 시료 분석에 들어간다. 중국국가항천국은 “이날 착륙은 달 시료를 지구로 가져오는 23일간의 역사적인 창어 5호의 탐험을 완수했음을 의미한다”며 “중국 정부가 2004년부터 추진한 달 탐사 계획이 오랜 시간 끝에 결실을 맺었다”고 밝혔다. 창어 5호는 ... ...
- 코로나19 신규 확진 1014명 이틀째 1000명대…하루 사망자 22명 또 역대 최다동아사이언스 l2020.12.17
- 2일 서울시 감염병관리과 역학조사반 직원들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대응 업무를 하고 있다. 연합뉴스 제공 국내에서 신종 코로나바이러스 ... 2건 많다. 검사 건수 대비 확진자 비율을 보면 2.03%로 직전일 2.27%보다 하락했다. 사태 이후 이날 0시까지 누적 양성률은 1.31%다. ... ...
- "AI 인재 키워달라" 김재철 동원그룹 명예회장, KAIST에 500억원 쾌척동아사이언스 l2020.12.16
- AI 원팀에는 KAIST, 한양대, 한국전자통신연구원(ETRI) 등이 참여하고 있다. 김 명예회장은 이날 약정식에서 “AI 물결이 대항해시대와 1·2·3차 산업혁명 이상으로 우리의 삶을 바꾸는 큰 변화를 이끌 것”이라며 “오늘 이 자리는 대한민국이 AI 선진국으로 나아가는 출정식이 될 것”이라고 말했다. ... ...
- 美 FDA, 코로나19 자가진단키트 첫 승인…20분 만에 결과 확인동아사이언스 l2020.12.16
- 유전자증폭(PCR)을 이용한 정확한 검사를 받아야 한다”고 강조했다. 엘룸은 이날 공식 트위터에 “미국에서 진행한 임상시험에서 96%의 정확도를 확인했다”며 “PCR 결과와 비교하면 평균 95%의 민감도를 보인다”고 밝혔다. 민감도 95%는 실제로 양성인데 음성으로 판정할 확률이 5% 정도라는 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 l2020.12.16
- 3상 임상시험이나 조건부 허가 절차와는 별개 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다는 우려 확산에…당국 "우리 결정 따른다" "국산 백신, 내년 ... 수 있게 최선을 다하겠다"고 말했다. 코로나19 치료제로 특례수입된 '렘데시비르'는 이날 0시 기준으로 82개 병원, 1천567명의 환자에게 공급됐다. ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 l2020.12.16
- "국산 백신, 내년 하반기 확보 목표…렘데시비르, 국내 환자 1천567명에 공급" 치료목적 사용승인…셀트리온 항체치료제 1건·GC녹십자 혈장 ... 수 있게 최선을 다하겠다"고 말했다. 코로나19 치료제로 특례수입된 '렘데시비르'는 이날 0시 기준으로 82개 병원, 1천567명의 환자에게 공급됐다. ... ...
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