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"의료"(으)로 총 3,088건 검색되었습니다.
- '백신 상온노출' 업체 올해 조달업무 처음 맡아…"경험 부족"연합뉴스 2020.09.22
- 된 물량은 신성약품이 조달한 총 1천259만 도즈(1회 접종분)다. 이 중 500만 도즈는 이미 의료기관에 배송된 상태다. 질병관리청은 이 업체가 제조사로부터 백신을 받아 보건소와 병원에 배송하는 과정에서 일부 물량을 상온에 노출했다는 신고를 받고 국가접종사업을 일시 중단한 상태다. 22일 ... ...
- 코로나19에 걸렸다던 스페인 고양이, 주인에게 직접 전염됐다동아사이언스 2020.09.22
- 받았다. 그 결과 네그리토에게서 코로나19 바이러스가 검출됐다. 치료를 맡았던 의료진은 네그리토의 상태를 고려해 안락사를 결정했다. 연구팀은 네그리토에 대한 부검을 실시했다. 그 결과 네그리토는 ‘고양이 비대심장근육병증’으로 인해 나타난 것으로 분석됐다. 이 병은 고양이가 겪은 가장 ... ...
- 독감 백신 접종 왜 잠정 중단했나동아사이언스 2020.09.22
- 무료 접종에 쓰기 위해 조달계약한 백신 물량은 총 1259만 도즈다. 이 중 약 500만 도즈가 의료기관에 일단 공급됐다. 그 중 일부가 상온에 노출됐다는 신고가 접수됐다. 냉장차가 배송을 위해 백신을 지역별로 재배분하는 과정에서 상온에 노출됐다는 판단이다. 질병청은 정확한 규모에 대해서는 ... ...
- 중국산 코로나 백신 믿을 수 있나…"4종 개발 막바지"연합뉴스 2020.09.22
- 해 수만여명의 표본이 필요하다. 중국은 이미 지난 7월부터 임상 중인 코로나19 백신을 의료진과 해외 파견자 등 수십만명에게 접종해오고 있다. 이들 중에는 중국 질병예방통제센터의 가오푸(高福) 주임도 포함돼있다. 아랍에미리트(UAE)는 최근 중국 제약사 시노팜(중국의약그룹. CNBG)이 ... ...
- [코로나19 연구속보] 논란의 코로나19 ‘혈장치료’ 첫 임상연구결과...생존율 ‘글쎄’·증상은 ‘개선’2020.09.22
- 부족한 것으로 나타났다. 그러나 연구논문의 공동저자이자 인도 찬디가르 소재 최고 의료 교육 및 연구기관 중 하나인 의학교육·연구대학원연구소(PGIMER) 임상 혈액학자인 판카 말호트라는 이번 연구결과는 인도 내 임상 실습에 큰 영향을 주지는 않을 것이라고 했다. 인도는 21일 글로벌 ... ...
- [의학게시판] 정지향 이대서울병원 신경과 교수 국민포장 수상 外동아사이언스 2020.09.22
- 이대서울병원 신경과 교수. 이화여대 의료원 제공 ■이화여자대 의료원은 정지향 이대서울병원 신경과 교수가 ‘국민포장’을 받았다고 21일 밝혔다. 국민포장은 국민의 복리증진에 기여한 공적이 뚜렷한 사람에게 수여하는 포장이다. 정 교수는 강서구 치매안심센터장을 맡으며 문제 해결을 위해 ... ...
- 정은경 "코로나19 감기처럼 될 수 있어" 재감염 가능성 인정동아사이언스 2020.09.21
- 사항으로 보건당국에는 지난주에 보고가 이뤄졌다고 밝혔다. 정 본부장은 “아마 여러 의료기관에서 과거 재양성으로 보고된 사례들에 대해 재감염 가능성이 있는지에 대한 연구를 진행한 것으로 안다”며 “바이러스에 대한 유전자 분석 또 항체가 분석, 임상적인 증상에 대한 분석을 통해서 ... ...
- '새로운 먹거리' 그린바이오 산업 규모 10년내 2.7배로 키운다연합뉴스 2020.09.21
- 사육 시스템 구축과 규제 개선을 추진하고, 홍합·해조류 등을 활용한 건강기능식품 또는 의료소재의 개발·상용화를 지원할 예정이다. 정부는 "그린바이오 산업의 발전을 통해 새로운 시장을 확대하고 일자리 창출을 극대화함으로써 그린바이오 산업이 포스트 코로나 시대를 이끌어갈 혁신성장의 ... ...
- 최대집 의협 회장 불신임 직면…의정 합의 어쩌나연합뉴스 2020.09.18
- 이에 따라 의정 합의문을 이행할 의협 집행부의 손발이 묶여 정부와의 협의체 구성, 의료계의 협상 능력 등에 차질이 생길 거라는 우려도 나온다. 의협 관계자는 "집행부가 일을 못 하게 되면 힘겹게 만든 합의문을 이어갈 사람들이 없다"면서 "의정 합의가 본격 시작단계에서부터 발목이 잡히게 ... ...
- [백신 업데이트]올해 말?내년?…엇갈리는 백신접종 전망, 현실적인 시기는동아사이언스 2020.09.18
- 소요될까 임상시험 결과가 미국 식품의약국(FDA) 등 규제당국에 제출되면 규제당국은 의료진을 포함한 전문가들과 함께 데이터를 검토하고 고위험군을 대상으로 한 긴급승인이나 허가를 할 수 있다. 어느 쪽이든 규제당국은 결정을 내리기 전 전문가로 구성된 자문위원회와 상의한다. 데이터에 ... ...
