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- 코로나19 항원·항체 신속진단키트 국내 첫 허가…30분내 결과(종합)연합뉴스 l2020.11.12
- 5개, 항원 진단키트 1개, 항체 진단키트 1개 등 총 5개 업체 7개 제품을 허가했다. 전날 기준 정식허가를 신청한 진단키트는 RT-PCR 방식 14개, 항원진단 4개, 항체진단 11개로 총 29개 제품이 심사 단계에 있다. ... ...
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- 방역당국 "연내 전체 인구 60% 분량 코로나19 백신 확보할 것"동아사이언스 l2020.11.12
- 정부는 이날 ‘코로나19 백신 도입 자문위원회’를 처음 열고 백신 도입과 관련해 기준을 정하는 내용을 논의하기로 했다. 회의에는 의료계를 비롯해 백신 관련 전문가 약 20명이 참석할 것으로 알려졌다. 다만 협상 진척과정에 대해서는 공개하지 않기로 했다. 권 부본부장은 “현 시점에서 개별 ... ...
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- 코로나19 백신 선두 화이자 내년 백신 판매 14조4000억원 수익 전망동아사이언스 l2020.11.11
- 비해 높다. 옥스퍼드대와 함께 백신을 개발 중인 영국 제약회사 아스트라제네카는 1도즈 기준 4달러(약 4400원)고, 미국 제약회사 존슨앤드존슨은 1도즈에 10달러(1만 1000원) 수준이다. 미국의 또 다른 제약 회사인 모더나는 소량 주문에 한해 1도즈에 32~37달러(약 3만 5000원~4만 1000원)에 판매한다고 ... ...
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- 1주간 일평균확진 99.7명…정부 "2∼3주내 거리두기 격상가능성"연합뉴스 l2020.11.11
- 있다"고 설명했다. 이어 "현재와 같은 증가 추세가 계속된다면 거리두기 단계 조정기준도 2∼3주내에 충족할 가능성이 커진다"며 "천안, 아산, 원주, 순천 등 4개 시군구는 자체적으로 거리두기를 1.5단계로 격상한 바 있다"고 설명했다. 손 반장은 "현재 위·중증 환자는 49명이고 즉시 입원 가능한 ... ...
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- "거리두기 높여야 하나"…소규모 집단감염 확산, 깊어지는 고민연합뉴스 l2020.11.11
- 협의하고 있다. 경남도는 1주일에 하루 평균 10명 이상 확진자 발생이라는 상향 조정 기준에 도달하지 않았고, 집단감염 상황이 막바지 단계로 감소 추세를 보여 상향 조정 계획은 아직 없다고 밝혔다. 창원시도 일가족 감염이 진정됐고, 지역경제에 미치는 영향을 고려해 현행 1단계를 ... ...
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- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 어린이를 위한 백신 예방접종 프로그램이 있다. 그러나 성인용은 부족하다. 2017년 기준 세계보건기구(WHO) 194개 회원국 중 114개국만이 계절성 인플루엔자에 대한 성인 예방접종 프로그램을 실시했다. 예를 들어 인도에서 성인에게 권장되는 유일한 백신은 임산부를 위한 파상풍 예방 접종이다 ... ...
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- 코로나19 하루 신규 환자 150명 육박…나흘째 세 자릿수동아사이언스 l2020.11.11
- 꺾이지 않고 지속하고 있다는 지적이 나온다. 질병관리청 중앙방역대책본부는 11일 0시 기준 국내 코로나19 누적 환자수가 2만7799명이라고 이날 오전 밝혔다. 이는 전날보다 146명 증가한 수다. 국내 신규 환자수는 이달 초 이후 100명대를 계속 오르내렸다. 이후 지난 8일 143명을 기록한 뒤 9일 126명, 1 ... ...
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- 마스크 쓰고 손 씻으니 수두·볼거리 등 감염병 발생 '뚝'연합뉴스 l2020.11.11
- 올해는 3.20건에 그쳤다. 성홍열이나 백일해도 마찬가지다. 같은 기간 인구 100만 명을 기준으로 성홍열은 163.57건에서 25.87건으로, 백일해는 3.66건에서 1.25건으로 감소했다. 호흡기 감염병을 일으키는 엔테로바이러스, 아데노바이러스 검출도 급격히 줄었다. 표본감시 결과 엔테로바이러스 ... ...
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- GC녹십자 코로나19 혈장치료제 치료목적승인 2건 추가연합뉴스 l2020.11.11
- 임상과 별개로 의료현장 수요 높아져 총 5건 승인 (용인=연합뉴스) 5월 13일 오후 경기도 용인시 GC녹십자에서 직원들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나1 ... 기존 6곳에서 이달 12곳으로 늘렸다. 총 60명을 목표로 임상시험을 진행 중이며, 전날 기준 총 11명이 등록됐다. 연합뉴스 ... ...
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- 방역당국 "백신 개발되면 내년 하반기 도입 목표"동아사이언스 l2020.11.11
- 다 끝난 것은 아니고 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 백신의 임상시험 평가의 기준을 발표하면서 부작용과 관련해서 접종이 완전히 끝난 후에 2개월까지를 보겠다고 했다”며 “이미 아마 2개월에 해당하는 기간을 지나가고 있을 텐데 백신의 승인은 12월 중에 되지 않을까 판단한다”고 말했다. ... ...
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