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"외부"(으)로 총 3,327건 검색되었습니다.
- mRNA 백신 작동 원리 세계 최초 규명 동아사이언스 2025.04.04
- 구체적으로 TRIM25는 소포체 막이 파열되면서 방출되는 양성자 이온에 의해 활성화되고 외부 mRNA과 결합해 분해시켰다. 연구팀은 TRIM25 연구결과를 통해 코로나19 mRNA 백신의 효능과 안정성을 향상시키는 원리를 파악하기도 했다. 코로나19 mRNA 백신의 핵심 물질은 'N1-메틸수도유리딘' 변형 ... ...
- 한국 연구진 포함 국제공동연구진, 쌀알 만한 심장박동 조율기 개발동아사이언스 2025.04.04
- 보이는 것처럼 적외선은 신체 깊은 곳까지 안전하게 도달할 수 있다”고 설명했다. 신체 외부에서 빛을 쏘이는 것만으로 심장 박동을 조율하는 것이다. 실험을 통해 우수한 심장 박동 조절 기능이 입증됐다. 동물 실험과 기증된 인간의 심장 조직을 활용한 실험에서 안정적으로 심장 박동을 ... ...
- 준입자 '폴라리톤' 정밀 제어 성공…광기반 양자소자 응용동아사이언스 2025.04.03
- 위해 반도체인 페로브스카이트에 주목했다. 페로브스카이트는 결정 구조가 온도 등 외부 요인에 따라 달라지는 상전이 특성이 있다. 특정 구조에서는 물질 내부에 전기가 흐르지 않아도 전기적 방향성이 나타나는 '강유전성'이 나타난다. 강유전성은 엑시톤의 성질을 변화시켜 폴라리톤의 특성에도 ... ...
- 미세 가루 방사성폐기물 포장재 국내 첫 승인…처리시간 90% 이상 단축동아사이언스 2025.04.03
- 15% 이상 포함된 폐기물로 정의된다. 입자성 방사성폐기물은 좁은 틈새로도 새어 나와 외부 환경으로 확산될 위험이 있다. 현재는 전용 포장재가 없어 체로 분리한 뒤 체를 통과하지 못한 폐기물만 포장해 영구 처분이 가능하다. 체를 통과한 미세 입자는 시멘트 등으로 뭉쳐 고정시키는 과정을 ... ...
- 유전자변형생물체 수입량 2년 만에 증가…옥수수 90% 이상동아사이언스 2025.04.02
- 유전자변형 미생물은 총 3건(식품용 2건, 산업용 1건)이 적합 판정을 받았다. 생산시설 외부로 유전자변형생물체가 노출되지 않도록 하는 밀폐공정을 전제로 유전자변형생물체를 이용하는 사례가 꾸준히 늘어나는 추세란 분석이다. ● 유전자변형생물체 대중 인지율, 3년 연속 하락 ... ...
- 빅5 의대 '등록 후 수업거부' 확산..."수업 정상화 미지수"동아사이언스 2025.04.01
- 등록만으로는 복귀로 간주할 수 없다는 입장을 분명히 하는 모습이다. 의료계 내외부의 혼란을 커지고 있다. 의대생 단체인 대한의과대학·의학전문대학원학생협회(의대협)는 서울대와 연세대의 전략 전환과 관련해 “투쟁이 끝난 것이 아니다”라고 선언하며 기존 미등록 기조를 유지하는 38개 ... ...
- 안전성평가연구소, '국가독성과학연구소'로 새출발동아사이언스 2025.03.31
- 허정두 국가독성과학연구소장은 "이번 명칭 변경은 기관 내부의 변화뿐만 아니라 외부와의 관계에서도 큰 전환점이 될 것"이라며 "국민의 안전과 직결되는 독성 연구를 선도하고 국제적 파트너십을 강화하는 등의 노력을 통해 국내 유일의 독성분야 정부출연 연구기관으로서 위상을 다질 것 ... ...
- 망막질환으로 손상된 시력, 신경 재생으로 회복 성공동아사이언스 2025.03.30
- 이동 현상을 활용해 신경세포에서 분비된 프록스원이 뮬러글리아로 도달하기 전에 세포 외부에서 제거해 신경 재생 능력을 복원한다는 아이디어를 냈다. 프록스원에 결합해 제거하는 중화항체를 활용하는 방식이다. 실험 결과 프록스원 중화항체를 투여한 쥐의 망막에서 신경 재생이 활발히 ... ...
- 데이터 부족한 단백질구조 예측 AI 알파폴드…제약사들 자체 AI 구축 나서동아사이언스 2025.03.30
- 독일 스타트업 아페리스가 개발한 플랫폼이 활용된다. 이 플랫폼은 각 회사의 데이터가 외부로 유출되지 않도록 하면서도 연합 방식으로 오픈폴드3 모델을 훈련할 수 있도록 설계됐다. 이번 시도가 실제로 신약 개발을 위한 AI 예측 성능을 개선할 수 있을지는 아직 불확실하다. 알쿠라이시 교수 ... ...
- 美 과학자들 "FDA 승인 인공 혈관, 안전성 불확실"동아사이언스 2025.03.25
- 결과를 재검토해야 한다고 FDA 고위 관계자들을 설득했으나 실패했다. FDA는 대신 외부 심사위원 3명에게 기록을 보냈고 이를 통해 ‘적절한 환자 집단에서 도움이 될 것’이라는 결론을 내렸다. FDA는 “심베스 승인은 임상적으로 이점이 있음을 입증한 임상시험 데이터를 신중하게 평가한 ... ...
