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[사이언스게시판] 몽골판 UST '몽골과학원대' 설립 外
동아사이언스
l
2024.06.13
설립하고 초대 총장으로 아루칸
카스
바타 몽골국립대 교수를 선임했다고 13일 밝혔다.
카스
바타 교수는 UST 졸업생이다. 몽골 교육과학기술부는 지난달 15일 UMAS 설립을 인가했고 이달 5일 총장을 선임했다. 몽골과학원 산하 16개 국가연구소를 캠퍼스로 활용하고 소속 과학자들을 교원으로 임용해 ... ...
임상 환자 사망으로 새판 짜는 유전자가위 치료제
동아사이언스
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2024.05.27
사망 원인으로 분석됐다. 12세 이상 겸상 적혈구 빈혈증에 대한 유전자 가위 치료제 '
카스
거비'는 영국에 이어 지난해 12월 미국에서도 승인됐다. 잇따른 허용으로 유전자 가위 치료제가 적용되는 사례가 확대될 것이라는 기대감이 커졌다. 하지만 임상시험 과정에서 사망 사례가 이어지자 ... ...
'빅뱅이론'이 흔들린다...기존 우주론 위협하는 연구들
동아사이언스
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2024.04.19
광원이 0.5%가량 많은 것으로 나타났다는 연구결과를 발표했다. 콘스탄티노스 미
카스
네덜란드 레이던대 과학부 레이던천문대 연구원은 지역적 규모에서 우주가 팽창하는 속도가 공간에 따라 달라 표준 우주론의 예측과 일치하지 않는다는 관측 결과를 공유했다. 이 밖에도 지름이 13억 광년이나 ... ...
우주론·빅뱅이론 유효기한 끝났다?…의문 제기하는 천문학자들
동아사이언스
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2024.04.15
팽창하는 속도인 허블 상수가 공간에 따라 달라진다는 연구 결과를 공유할 예정이다. 미
카스
연구원은 "우주 전체에 대해 틀렸다고 추정할 수는 없지만 지역적 규모에서 관측 결과가 표준 모델의 예측과 일치하지 않는다"고 말했다. 이번 회의의 공동 주최자인 수비르 사르카 영국 옥스퍼드대 ... ...
"툴젠 등 유전자가위 치료제 개발 기업 지원할 것"
동아사이언스
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2024.03.27
지난해 12월 미국 버텍스 파마슈티컬스와 스위스 크리스퍼 테라퓨틱스가 공동 개발한 ‘
카스
게비’가 겸상적혈구빈혈증 치료에 사용하는 유전자가위 치료제로 전 세계 최초 사용 승인을 받으면서 유전자가위 치료제에 대한 관심이 높아졌다. 식약처는 기업들과의 이번 간담회를 통해 ... ...
난치병 줄기세포·유전자치료한다…첨단재생바이오법 국회 통과
동아사이언스
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2024.02.02
정상 유전자로 대체하는 치료법이다. 지난해 11월 세계 첫 승인 혈관질환 치료제 '
카스
거비'가 대표적인 예다. 빈혈 환자의 골수에서 오류가 생긴 유전자를 추출해 교정한다. 교정된 유전자를 다시 환자의 몸에 주입하면 헤모글로빈 생성을 방해하던 유전자가 파괴되고 질환 증세가 완화되는 ... ...
선거의 계절 딥페이크 판별 등 AI가 불러온 혁신의 물결
동아사이언스
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2024.01.26
탐구 지속 지난해 미국과 영국에서 승인된 겸상적혈구빈혈 유전자가위 치료제 ‘
카스
거비’에 이어 또다른 유전자가위 치료제가 나올 것으로 전망됐다. 결함이 있는 유전자를 절단하고 교정하는 치료 시대가 열린 것이다. 네이처는 "메사추세츠공대 연구진이 개발한 보다 규모가 큰 단위로 DNA를 ... ...
국내 첫 유전자가위 영상화…"체내 이동·효과 즉시 확인"
동아사이언스
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2024.01.23
박정훈 첨단방사선연구소 가속기동위원소연구실 실장 연구팀은 유전자 가위 중 하나인
카스
12a(Cas12a) 단백질과 의료용 방사성 동위원소인 지르코늄-89를 접목한 새로운 바이오 소재를 개발했다. 이 소재는 지르코늄-89에서 나오는 감마선을 추적해 유전자 가위가 어디로 이동하는지 영상으로 ... ...
난치 유전질환 유전자가위 치료 시대 열렸는데...국내선 임상 시도도 못해
동아사이언스
l
2024.01.08
의학엔지니어링'에 발표했다. '4세대 유전자가위 기술'로 분류되는 프라임 교정 기술은 '
카스
거비'에 사용된 유전자가위 기술인 '크리스퍼
카스
9'보다 정확성과 안전성이 높다고 여겨진다. ● 임상시험에 착수도 못하는 혁신 기술 혁혁한 성과에도 불구하고 국내 연구는 좀처럼 속도를 내지 ... ...
상온 초전도체 LK-99 논란…영국 과학자들이 꼽은 올해 과학이슈
동아사이언스
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2023.12.25
의생명학계를 뒤흔들었다. 지난달 영국 의약품규제당국(MHRA)이 겸상적혈구빈혈치료제인 '
카스
커비'의 사용을 승인한 데 이어 이달 초 미국 식품의약국(FDA)이 같은 치료제를 승인했다. 과학계에선 크리스퍼 유전자가위 치료제의 높은 비용과 아직까지 밝혀지지 않은 잠재적인 부작용의 가능성을 주의 ... ...
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