뉴스
"의약"(으)로 총 2,936건 검색되었습니다.
- 범부처 전주기 의료기기 연구개발사업단장에 김법민 고려대 교수동아사이언스 2020.03.18
- 연구비가 투입되는 사업이다. 과학기술정보통신부와 산업통상자원부, 보건복지부, 식품의약품안전처가 공동으로 추진한다. 김 교수는 사업 기획 총괄책임자로 의료기기 사업 난제를 정의하고 이를 해결하기 위한 사업 체계를 제시했다. 사업은 기술개발에서 제품화, 임상 및 인허가로 이어지는 ... ...
- 오래 쓰는 나노 마스크 첫 상용화 추진…마스크 부족 해결될까연합뉴스 2020.03.18
- 장점이 있다. 다만, 나노섬유의 안전성 검사를 통과해야 상용화할 수 있다. 현재 식품의약품안전처에서 나노섬유의 안전·유해성을 살펴보고 있다. 이 회사는 반도체·디스플레이 설비·생리대·산업용 마스크 생산업체 등을 계열사로 두고 있다. 마스크 생산에 들어가는 나노섬유는 기존 ... ...
- 한국 진단키트 걸고 넘어지더니…국내 연구진 美진단키트 결함찾고 국내 기업은 보완기술 개발동아사이언스 2020.03.18
- 9가 중국을 중심으로 확산한 올해 1월부터 진단키트를 개발해 지난달 4일 미국식품의약국(FDA)의 긴급 사용승인을 받았다. CDC는 같은 달 5일 진단키트를 미국 각 주 보건당국과 세계 36개국 연구소로 보냈다. 이 진단키트는 신종 코로나바이러스를 특정할 수 있는 유전자 중 N유전자의 세 특정 ... ...
- 獨 바이오엔테크·中 푸싱의약 코로나19백신 공동 개발 착수연합뉴스 2020.03.17
- 진행한다고 밝혔다. 독일 마인츠에 본사를 둔 바이오엔테크와 중국 상하이 푸싱의약그룹의 자회사인 푸싱약업은 공동으로 중국에서 바이오엔테크의 mRNA 기반 백신의 임상시험을 시행할 예정이다. mRNA는 핵 안의 유전자 본체인 DNA(디옥시리보핵산)의 유전정보를 세포질 안의 리보솜에 전달하는 ... ...
- 정부, 진단키트 정확성 논란에 "오해로 인한 해프닝" 거듭 강조연합뉴스 2020.03.16
- 청문회에서 발언한 것이 전날 국내에 알려지면서 불거졌다. 그는 미국 식품의약국(FDA)에서 서한을 받았다면서 "한국의 검사는 충분하지 않다. 미국의 한 업체가 한국 키트를 구매해 사용하기를 원했는데 FDA는 그 검사에 대해 비상 사용 승인조차 하지 않을 것이라고 말했다"고 발언했다. 또 그는 ... ...
- 작년 의약품 부작용 보고 26만3천건…해열·진통제가 15%연합뉴스 2020.03.16
- 등은 의약품안전정보포털(open.drugsafe.or.kr)에서 확인할 수 있다. 식약처는 2012년부터 의약품 부작용 보고를 토대로 필요한 안전 조치를 취해왔고, 작년에는 574개 품목(18개 성분)의 허가사항(사용상의 주의사항 등)에 조치를 반영했다. ... ...
- 제넥센, 국제백신연구소 등 6개 기관 "코로나19 백신 공동개발"동아사이언스 2020.03.15
- 등 면역 반응 분석을 각각 담당한다. 컨소시엄은 DNA 백신 제조를 서둘러 마치고 6월 식품의약품안전처에 임상시험 계획서를 제출해 7월 임상시험을 시작한다는 목표다. 우정원 제넥신 부사장은 “DNA 백신은 기존 백신보다 만들기 쉬운 게 장점인 만큼 신속히 개발해 임상시험을 하겠다”고 말했다 ... ...
- 미국이 한국 진단키트 성능 비판? "실은 다른 기술 잘못 비교한 것"동아사이언스 2020.03.15
- 다양한 다른 기술이 있다”며 “(RT-PCR이 아닌) 이들 기술을 사용한 국내 제품이 미국식품의약국(FDA)의 승인을 신청했는지 여부는 알 수 없다”고 말했다. 권 부본부장은 “진단검사의학 전문가들에 따르면 이들 기술이 아직 진단의 신뢰성을 평가할 때 필수적인 민감도(환자를 정확히 판정하는 ... ...
- 코로나19에 맞선 의학적 도전… "전 세계 임상시험 56건 진행 中"동아사이언스 2020.03.13
- 후원하는 임상시험은 2건이었다. 유형별로는 화합물의약품 임상시험 43건, 바이오의약품 임상시험 8건이 진행 중인 것으로 확인됐다. 국가임상시험지원재단은 이날 코로나19의 진단·백신·치료제 개발을 위한 국내외 연구현황 및 임상시험 정보를 모두 담은 보고서 ‘코넥트 브리프’를 발간했다. ... ...
- 미 수출 한국산 버섯에서 식중독균 검출동아사이언스 2020.03.13
- 식중독의 원인 중 일부가 한국에서 수입한 버섯 때문일 가능성이 제기됐다. 미국 식품의약국(FDA)과 질병통제센터(CDC)은 해당 버섯을 수입한 기업에게 리콜 명령을 내리고 소비자들에게 해당 기업의 버섯을 섭취하지 말 것을 권고했다. FDA와 CDC는 미국 캘리포니아에 본사를 둔 ‘성홍푸드’가 ... ...
