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국산 2호 코로나19 치료제 나올까
동아사이언스
l
2021.04.09
치료 목적 사용 승인은 다른 치료 수단이 없거나 생명이 위급한 중증 환자 치료를 위해
정식
허가가 아닌 임상시험용 의약품을 제한적으로 사용할 수 있도록 하는 제도다. GC녹십자는 현재 임상2상 시험 결과를 분석하고 막바지 데이터를 정리 중인 것으로 알려졌다. 이 달 내에는 식약처에 ... ...
실리콘 태양전지 대체할 ‘페로브스카이트’, 상용화 또 한 걸음 '성큼'
동아사이언스
l
2021.04.06
5일 밝혔다. 국제 학술지 ‘네이처’ 5일자(현지시간)에 발표된 이번 연구는 논문으로
정식
보고된 페로브스카이트 태양전지 효율 중 최고 효율이다. 페로브스카이트는 2개의 양이온과 1개의 음이온이 결합해 규칙적인 결정구조를 갖는 물질이다. 결정구조가 자연광물인 페로브스카이트를 닮아 ... ...
화이자 "2차 접종 6개월뒤 91.3% 예방"…남아공 변이 100% 예방
동아사이언스
l
2021.04.02
화이자 최고경영자(CEO)는 “이 데이터는 백신의 효능과 안전성을 입증하는 만큼 FDA에
정식
승인을 요청할 것”이라고 밝혔다. 한편 화이자 백신이 고령층에도 효과가 뛰어나다는 조사 결과도 최근 발표됐다. 폴 모스 영국 버밍엄대 혈액학 교수가 이끄는 연구팀은 화이자 백신이 80세 이상 ... ...
'백신은 외산에 밀렸지만'…가능성 보이는 국산 코로나 치료제
동아사이언스
l
2021.03.31
치료 목적 사용 승인은 다른 치료 수단이 없거나 생명이 위급한 중증 환자 치료를 위해
정식
허가가 아닌 임상시험용 의약품을 제한적으로 사용할 수 있도록 하는 제도다. GC녹십자는 현재 미국 국립보건원(NIH)과 글로벌 임상3상도 진행하고 있다. 코로나19 완치자의 항체를 활용하는 치료제인 ... ...
"중국 실험실서 코로나 유출 가능성 낮다" WHO 최종보고서 공개
동아사이언스
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2021.03.30
확진자수는 1억2752만8304명이며 사망자수는 279만109명이다. 보고서는 30일(현지시간) WHO가
정식
으로 공개할 예정인 것으로 알려졌다. WHO는 코로나19 팬데믹의 기원을 찾기 위해 WHO가 지명한 해외 과학자 17명과 중국 과학자 17명으로 구성된 국제조사팀을 지난 1월 14일 중국 후베이성 우한에 ... ...
[의학바이오게시판] 고려대 안암병원, 클라우드 병원정보시스템 가동 外
동아사이언스
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2021.03.30
제공 ■고려대 안암병원은 27일 클라우드 기반의 정밀의료 병원정보시스템(P-HIS) 시스템
정식
가동을 시작했다고 밝혔다. P-HIS는 외래진료, 입원진료, 원무 등 병원업무를 38개의 표준모듈 단위로 개발됐다. 전자의무기록시스템(EMR) 인증과 JCI인증 등의 요건이 반영됐다. 클라우드를 기반으로 하고 ... ...
셀트리온 오너 2세 중심 새판…장·차남 나란히 등기임원으로
연합뉴스
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2021.03.26
대신 그동안 미등기임원이었던 서 명예회장의 장·차남이 사내이사 자격으로 이사회에
정식
합류하게 된 것이다. 장남인 서진석 부사장은 카이스트 박사 출신으로 현재 셀트리온 제품개발부문 부문장을 맡고 있다. 2017년 10월부터 2019년 3월 말까지 셀트리온그룹의 화장품 계열사 ... ...
[의학바이오게시판]'만원의 행복 충전' 기부운동 外
동아사이언스
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2021.03.26
사립대학교의료원협의회는 지난 19일 대한대학병원협의회가 창립 이사회를 거쳐
정식
발족했다고 25일 밝혔다. 대한대학병원협의회는 전국의 대학병원을 망라해 정부의 의료 정책과 의료계 현안 등에 한목소리를 내고 국회와 정부에 구체적인 대안을 제시할 예정이다. 초대 회장은 김연수 ... ...
과기정통부-항우연, 조광래 전 원장 징계 두고 '의견차'
동아사이언스
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2021.03.25
항우연은 이달 17일 이런 내용의 조 전 원장의 설명을 받아들여 23일 과기정통부 측에
정식
으로 징계 처분 취소를 요청했다. 이상률 신임 항우연 원장이 취임한 지 이틀만이다. 과기정통부 감사실과 항우연의 해석은 채용 비리 징계 시효에 대해서도 엇갈린다. 이 감사관은 “채용 비리 등 몇 ... ...
방역당국 "국산 코로나 혈장치료제 세포실험서 영국·남아공 변이에 효능 확인"
동아사이언스
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2021.03.25
건수는 42건이다. 이는 다른 치료 수단이 없거나 생명이 위급한 중증 환자 치료렐 위해
정식
허가가 아닌 임상시험용 의약품을 제한적으로 사용할 수 있도록 한 것이다. 권 부본부장은 이날 언급한 혈장치료제는 GC녹십자가 임상실험 중인 'GC5131A'이다. 하지만 권부본부장은 브리핑에서 직접적인 ... ...
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