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방사성
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물 발생기관 품질보증 의무제도 도입된다
동아사이언스
l
2020.07.30
중저준위 방사성
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물(방폐물) 발생기관에 관리 품질보증 의무가 도입된다. 발생기관은
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물 관리에 관한 품질보증 계획을 수립 및 이행해야 하며 인수기관은 발생기관에 관련 기준을 사전에 제시해야한다. 원자력안전위원회는 방폐물 관리 품질보증 의무를 포함해 방폐물 관련 고시 3건을 이달 ... ...
제조 공정 중심에서 벗어나 사람 향한 융합기술 가치 내걸었다
동아사이언스
l
2020.07.16
제약을 받고 있다. 이 내부 공간을 어떻게 효율화할 지 고민하고 있다. 불필요한 장비를
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하고 새로운 장비를 재배치할 예정이다. 한양대 에리카캠퍼스와의 협력도 늘릴 예정이다. 이미 한양대와 공동학과를 만들기로 했다. 로봇을 중심으로 하는 융합학과로 상당히 좋은 협력이 모델이 될 거라 ... ...
코로나19로 버려지는 마스크 월 1290억개 "고래 생명 위협해"
동아사이언스
l
2020.07.09
설립자는 영상에서 “2월만 해도 도시에서 비교적 멀리 떨어진 해안가에서만 발견되던
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된 마스크가 이후에는 도시 근처 해변에서도 찾아볼 수 있게 됐다”고 밝혔다. 해양 환경 보존 단체의 더그 크레스 부회장은 “당신의 하루 안전을 지켜줬던 마스크가 오히려 고래를 죽일 수 있는 ... ...
[사이언스N사피엔스] 전자기학의 완성
2020.07.09
대다수의 과학자들은 여전히 에테르를
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하지 않았다. 똑똑한 과학자들은 에테르를
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하지 않고도 마이컬슨-몰리 실험이나 여타의 전자기 현상을 설명할 수 있는 방법들을 고안했다. 그러나, 언제나 그렇듯 혁명은 항상 구체제, 즉 앙시앵 레짐을 뒤집는 데서부터 시작된다. 혁명의 주역은 ... ...
[이덕환의 과학세상] 바이러스기초연구소도 원점에서 검토하자
2020.07.08
엉터리 개편안이라는 여론의 몰매를 맞았고, 대통령의 전면 재검토 지시로 지금은
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된 상태다. 과기부의 바이러스기초연구소의 설립도 재검토하는 것이 마땅하다. 과기부가 정체성도 분명하지 않고, 절차적 정당성도 갖추지 못한 바이러스기초연구소 설립을 밀어붙일 때가 아니라는 뜻이다. ... ...
"사람에게 바이러스 주입하는 '휴먼챌린지' 안전한 백신 만드는데 기여할 것"
동아사이언스
l
2020.07.02
동시에 구축한다. 만약 임상시험 결과가 나쁘다면 구축한 대량생산 시설은 고스란히
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해야 해 손해가 크지만, 공중보건 위기에 대응하기 위한 투자로 보고 진행한다. 빌 게이츠 빌앤멀린다게이츠재단 이사장이 지난 4월 언론사 기고문을 통해 각국이 백신 개발 외에 생산과 분배를 위한 지원에 ... ...
[과학게시판] 탈질폐촉매재활용 공장 준공식 外
동아사이언스
l
2020.06.26
금속들이 버려진다. 탈질폐촉매재활용 공장은 이런 고부가가치 금속을 회수하고 2차
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물 발생을 최소화하는 공장이다. ■한국해양과학기술원(KIOST)은 25일 해양환경정화 활동을 진행했다고 26일 밝혔다. 이번 활동은 이달 22~26일 해양쓰레기 정화주간을 맞아 진행된 것으로 KIOST 임직원 20여명이 ... ...
내년 정부 과학기술 R&D 예산 21.6조…올해보다 9.7% 더 늘린다
동아사이언스
l
2020.06.26
안전 책임부서들의 연구개발 예산을 대폭 늘렸다. 과학 범죄수사 고도화와 감염우려 의료
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물 처리기술 개발도 내년 신규사업으로 투자된다. 이밖에 관세청과 문화재청은 올해 처음으로 과기 R&D 예산을 배정받았다. 김 본부장은 올해 예산에 대해 “과학기술 R&D가 처음으로 20조 원이 넘어간 ... ...
'나로호' 중요 부품 시제품, 착오로 고철 판매 뒤 회수 '해프닝'
동아사이언스
l
2020.06.26
”현재 개발 중인 누리호는 시제품까지 일련번호를 부여해 철저히 관리하고 있으며
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시에는 절단 등을 통해 보안 문제가 생기지 않도록 하고 있다”고 말했다. 항우연은 내부 감사를 통해 책임 소재를 밝히고 관리를 강화할 방안을 찾을 계획이다. ... ...
코로나19 중증에 효과 ‘덱사메타손’ 뜨자마자 공급부족
동아사이언스
l
2020.06.23
실제로 미국 FDA는 지난 2004년 덱사메타손의 품질 문제로 카딜라헬스케어의 약물을
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처분하기도 했다. 멸균 절차 불이행, 박테리아 검출 등 카딜라헬스케어의 제조 시설에 결함이 무더기로 발견됐기 때문이다. WHO 의약품 규제 담당자인 에머 쿡은 사이언스와의 인터뷰에서 “정맥 주사용 ... ...
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