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- [이덕환의 과학세상]미래 세대에게 떠넘겨버린 탄소중립의 부담2021.01.06
- 가능한 것인지를 확인하는 일이 훨씬 더 중요하기 때문이다. 우리의 경제･정책･환경 전문가들의 현대 기술에 대한 이해가 절망적이라는 사실도 충분히 고려해야 했다. ‘깨끗한 전기･수소’의 정체에 대한 확실한 이해가 필요하다. 중위도 지역에 위치한 우리나라에서는 하루 평균 2.5시간만 ... ...
- [의학게시판] 서울대병원, 코로나19 준중환자병동 16개 확충 外동아사이언스 2021.01.05
- 전문의가 문화체육관광부와 보건복지부 장관 표창장을 수상했다고 5일 밝혔다. 김 전문의는 국제·국내 시각장애인 스포츠 등급분류 의사로 활동하며 장애인 체육발전에 기여한 공로를 인정받아 문체부 장관 표창장을 수상했다. 보건복지부 장관 표창장은 장애인 건강주치의 제도 확립에 기여한 ... ...
- "남아공 변이 바이러스, 백신 무용지물 만들 가능성 극히 낮아"동아사이언스 2021.01.05
- “따라서 코로나19 바이러스가 면역계를 피하는데 도움이 된다”고 말했다. 다만 전문가들은 이런 최악의 시나리오가 펼쳐져도 백신은 4~6주 안에 변이 바이러스에 맞게 재설계가 가능할 것으로 보고 있다. 변이 바이러스가 더 위험한가 현재 변이 바이러스 중 더 심각한 증상을 유발하거나 ... ...
- 연구실 사고 피해자 치료비 보상한도 1억원으로 올린다...학생연구원 산재보험 가입의무화 추진동아사이언스 2021.01.05
- 할 수 있는 근거를 마련했다. 연구실 안전관리에 특화된 전문 인력 육성을 위해 국가전문자격제도로 연구실안전관리사를 신설했다. 관련 하위법령 개정, 자격 검정기관 및 교육·훈련 기관 선정 등의 과정을 거쳐 2022년 제1회 자격시험을 실시할 예정이다. 강상욱 과기정통부 ... ...
- 김택진 엔씨소프트 대표·문수복 KAIST 교수 등 50人 공학한림원 신규 정회원동아사이언스 2021.01.05
- 대학, 연구소, 기업 등에서 탁월한 연구성과와 혁신적인 기술개발로 국가 발전에 기여한 전문가다. 정회원은 일반회원에서 선정하며 5년 임기로 활동한다. 정회원 정원은 300명 이하로 제한된다. 올해는 학계 26명과 산업계 24명 등 총 50명이 정회원으로 선임됐다. 전기전자정보공학 분야에서는 ... ...
- 말라리아약이 코로나19 치료? 효과 입증 안돼…허위정보2021.01.05
- 따라 사용해야 한다. 식약처는 클로로퀸과 덱사메타손은 의사의 처방에 따라 투여되는 전문의약품이므로, 처방전 없이 약국에서 사서 사용하면 심각한 부작용 발생 우려가 있다고 강조했다. 특히 해외직구 등 온라인에서 판매되는 의약품은 가짜 의약품 등의 위험이 있다고 밝혔다. 또 처방전 ... ...
- [과학게시판] 2020 KBSI인 김건회 책임행정원 선정 外동아사이언스 2021.01.05
- 선정된 것은 이번이 처음이다. 김건회 경영본부장은 법제도 및 행정 효율화 분야 전문가로 연구자가 연구에 몰입할 수 있는 환경을 조성하고 기관의 재정적 기반을 다져 지속적인 성장 동력을 확보하는 데 기여한 점을 인정받아 수상자로 선정됐다. ■ 한국기계연구원은 탄소중립 관련 글로벌 ... ...
- 임상 3상 끝나기도 전인데…인도, 자국 코로나 백신 ‘코박신’ 승인 동아사이언스 2021.01.04
- 안전성 논란을 일으키고 있다. 로이터 통신에 따르면 코박신이 승인되자 인도 업계 전문가들과 야당은 코박신의 효과를 구체적으로 공개하지 않았다며 신뢰할 수 없다고 공세를 펼쳤다. 로이터 통신은 소식통을 인용해 코박신의 예방 효과가 2회 접종을 완료하면 60% 이상이라고 전했다. 이는 90%가 ... ...
- SK바이오사이언스 두 번째 코로나19 백신 임상 착수...국내 백신 6종 임상 중동아사이언스 2021.01.04
- 15일로 단축했다. 이외에도 허가전담심사팀과 전문가로 구성된 코로나19 백신, 치료제 전문가 협의체를 만들어 신속한 백신 개발에 노력하고 있다. 2020년 12월 31일 기준 국내 코로나19 백신 임상시험 승인 현황. 식품의약품안전처 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 2021.01.04
- 접종받을 수 있도록 코로나19 백신치료제 허가전담심사팀의 분야별 전문가 및 외부 전문가의 심사를 통해 안전성과 효과성을 철저히 검증하겠다”고 밝혔다. 식약처는 이번 아스트라제네카 백신을 비롯해 코로나19 백신과 치료제의 신속한 허가심사를 위해 기존 처리기간인 180일 이상을 ... ...
