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- [과기장관회의]국립연구기관 R&D 차별화 로드맵·성과관리 방안 나온다동아사이언스 l2020.10.12
- 을 대상으로 R&D 혁신방안을 정리한 안이다. 이번에는 16개 국립연구기관을 대상으로 한 내용이 담겼고, 전문연 관련 내용은 내년 3월 과기관계장관회의에서 공개될 예정이다. 이번에 공개된 후속조치에는 국립연을 연구중심 조직으로 운영하기 위한 방안이 담겼다. 먼저 국립연 소관 연구분야와 R&D ... ...
- [과기장관회의]부처별 '조각조각' R&D성과, 사업화까지 '이어달리기'동아사이언스 l2020.10.12
- KISTEP) 등 기관이 참여하는 ‘R&D 성과 이어달리기 협의회’를 운영해 지원 대상 선정 등을 담당하는 한편 법 규제 개선과 정책지원, 전략 수립 등의 기능도 동시에 수행하게 할 계획이다. 먼저 올해 하반기에 R&D 우수 성과를 선정해 맞춤형 전략을 마련하는 시범사업을 실시할 예정이다. 각 부처는 ... ...
- "월성1호기 조기폐쇄는 세금 낭비, 구상권 청구 대상"동아사이언스 l2020.10.12
- 못 했으니 세금 낭비인데, 낭비한 세금을 어떻게 책임질 것이냐”며 “구상권 청구의 대상이 될 수 있다”고 목소리를 높였다. 감사원이 이날 감사 결과를 확정할지는 불투명하다. 국감이 끝나기 전 감사 결과가 나올 경우 이를 둘러싸고 여야 간 공방이 치열할 전망이다. 감사 보고서는 의결 후 ... ...
- 추석 다음주 일평균 환자 61.4명…전주보다 조금 늘었지만 거리두기단계 내렸다동아사이언스 l2020.10.12
- 됐다”고 말했다. 정부는 수도권을 중심으로 고위험시설 종사자 혹은 출퇴근 이용자를 대상으로 일제 선별검사를 하는 방안을 고려하고 있다고 밝혔다. 그동안 영업이 금지됐던 노래방 등 고위험시설이 다시 영업을 재개하는 만큼 종사자의 검사를 통해 코로나19 확산을 먼저 차단하겠다는 의도로 ... ...
- "코로나19 더는 없다"는 트럼프, 황제치료로 불리는 항체치료제는동아사이언스 l2020.10.12
- 스파이크 단백질 일부를 인식하는 단일클론항체 치료제를 개발해 환자 800명을 대상으로 임상2상을 진행하고 있다. 지난달 16일 중간 분석 결과에 따르면 부작용은 거의 없고 중증 환자 비율을 72% 낮추는 효과를 확인했다. 몸속 바이러스량도 줄이는 효과가 있다는 사실도 확인했다. 일라이릴리는 ... ...
- '코로나19 항체 길어야 4개월 지속"연합뉴스 l2020.10.12
- 한편 캐나다 토론토대학의 바웰레타 이쇼 면역학 교수 연구팀은 코로나19 환자 402명을 대상으로 진행한 또 다른 코로나19 항체 연구에서 IgG가 증상 발현 후 105일 동안 비교적 안정적인 수치를 유지했다고 밝혔다. 코로나19를 표적으로 하는 항체들과 감기를 일으키는 다른 코로나바이러스들 ... ...
- 정부, 전국 거리두기 1단계 완화...수도권에 필요한 2단계 방역수칙 유지동아사이언스 l2020.10.11
- 관리는 강화된 수준을 유지한다”고 밝혔다. 또 “시설의 운영 중단은 최소화하되 대상별 위험도에 따라 정밀 방역을 강화한다”며 “진정세가 다소 더딘 수도권의 경우 사회적 거리두기 2단계 방역수칙 중 필요한 조치를 유지한다”고 강조했다. 다중이용시설 핵심 방역수칙 준수 의무화와 ... ...
- [인간 행동의 진화]귀여워지고 싶은 마음2020.10.11
- 따른 고정행동패턴이라고 하였다. 의도적인 행동이 아니라, 본능적인 행동이다. 귀여운 대상을 보면 즉각적으로 보살피고 싶은 마음이 생긴다. 곰곰이 따져보고 내리는 결정이 아니다. 언제까지나 귀여운 특징을 가지고 있다면 훨씬 유리하지 않을까? 하지만 수명은 한정되어 있고, 적당한 시기가 ... ...
- 하얀입자 발견된 독감백신 61만 5000개 회수…식약처 "안전성 문제 없어"동아사이언스 l2020.10.09
- 회수에 적극 협조해주실 것을 당부한다”고 밝혔다. 인플루엔자 백신 우선접종 권장대상자는 이상반응이 발생하면 즉시 보건소나 예방접종도우미 홈페이지(https://nip.cdc.go.kr)로, 백신 유료접종자는 한국의약품안전관리원 홈페이지(https://durgsafe.or.kr)로 신고해 줄 것을 당부했다. 식약처는 ... ...
- 렘데시비르, 코로나19 환자 회복 기간 5일 줄여동아사이언스 l2020.10.09
- 발표됐다. 이번 임상시험은 경증 혹은 중증을 앓는 1000명 이상의 성인 코로나19 환자를 대상으로 무작위로 위약을 대조하는 3상 시험이다. 이번 임상시험은 미국 국립알레르기및감염병연구소(NIAID)가 주도해 수행했다. 연구팀은 렘데시비르를 투여한 집단과 위약을 투여한 집단으로 나눠 약물을 ... ...
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