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- [산업게시판] 한컴인스페이스, 키논로보틱스와 서비스로봇 사업 업무협약 체결 外동아사이언스 l2021.12.16
- 제공. ■ 한글과컴퓨터그룹 계열사 한컴인스페이스가 중국 서비스 로봇 기업 ‘키논로보틱스’와 업무협약을 체결하고 지능형 서비스 로봇 사업을 추진한다고 15일 밝혔다. 두 회사는 인공지능, 자율주행, 도심지 배달기술 등 다양한 정보통신기술(ICT)을 활용한 서비스 로봇 고도화와 스마트 자율 ... ...
- 코로나19 항체치료제, 생활치료센터서도 처방한다(종합)연합뉴스 l2021.12.15
- 재택치료를 받던 중 발열, 호흡곤란 등의 증세로 단기외래진료센터로 이송된 확진자가 렉키로나주를 투여받고 1시간가량 증상을 모니터링한 이후 자택으로 돌아왔다. 해당 환자도 현재 안정적인 상태를 유지하고 있다. 손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 "앞으로도 재택치료자와 요양시설 ... ...
- 국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다동아사이언스 l2021.12.13
- 셀트리온도 오미크론 코로나19 변이 바이러스 치료제 개발에 나선다고 지난달 밝혔다. 렉키로나 성분에 변이바이러스 대응력이 뛰어난 것으로 확인된 후보항체 ‘CT-P63’물질을 더한 칵테일 흡이제 치료제 개발을 목표로 한다는 계획이다. 셀트리온도 구조분석을 통해 CT-P63의 항원 결합부위가 ... ...
- 러시아 유일 여성 우주비행사 최초로 스페이스X 우주선 타나연합뉴스 l2021.12.13
- 이용한 위성 파괴를 놓고 비난을 주고받는 등 갈등을 노출해 왔다. 러시아 측은 키키나가 우주선 좌석 교환을 시작하는 친선대사 역할을 하게 될 것으로 기대했지만 실제로 크루 드래건을 타게 될지는 아직 불투명한 것으로 지적됐다. 로스코스모스와 NASA 간의 좌석 교환 협약에 대해 미묘한 ... ...
- 한국 주도 양자암호통신·클라우드 등 기술 4건 국제표준 채택 '초읽기'동아사이언스 l2021.12.13
- 표준화 과제 3건은 ‘양자미래 통신망’, ‘양자암호키 분배네트워크 서비스품질 연동 아키텍처’, 가축전염병 위기완화 서비스 모델‘이다. 내년부터 한국 주도로 본격적인 기술 개발이 진행될 예정이다 ... ...
- [의학게시판] 셀트리온헬스케어, 코로나19 항체치료제 9개국 초도물량 선적 완료 外동아사이언스 l2021.12.09
- 15만 바이알 선적을 완료했다고 9일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 최근까지 18개국과 렉키로나 공급 계약을 체결했고 12월 공급 물량은 1500억 원 규모에 이를 것이라는 전망을 내놨다. ■ 진원생명과학은 미국 위스타연구소가 보유한 니파 바이러스와 포와산 바이러스를 예방하는 핵산 백신 후보물질 ... ...
- [박진영의 사회심리학] 울음은 도움 요청계의 만능키2021.11.27
- 더 높은 것으로 나타났다. 이렇게 울음이 낯선 사람을 향해서도 정서적 친밀감을 일으키고 도움 의향을 높이는 것으로 보아 연구자들은 울음은 강력한 구조 요청 또는 도움을 불러오는 자석이라고 보았다. 실제로 눈물은 반짝이기 때문에 멀리서도 잘 보인다고 한다. 눈가가 조금만 그렁그렁해도 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 셀트리온 관계자는 “글로벌 공급에 박차를 가해 유럽내 많은 코로나19 환자들이 렉키로나의 검증된 안전성과 효과의 혜택을 볼 수 있도록 하겠다"며 "이를 통해 범세계적 코로나19 사태 종식에도 기여하도록 최선을 다하겠다"고 말했다 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 아인슈타인이 노벨상을 받은 업적 '광전효과'2021.11.11
- 역시나 '아인슈타인'이다. 광전 효과에 관한 아인슈타인의 1905년 논문 아인슈타인의 키포인트는 막스 플랑크가 5년 전에 도입한 가설을 실제 빛에 그대로 적용한 광양자가설이었다. 광양자 가설이란 빛이 어떤 최소한의 에너지 덩어리로 분절돼 있으며 그 최소한의 에너지는 빛의 진동수에 ... ...
- 먹는 알약형 코로나 치료제, 내년 2월 국내 도입동아사이언스 l2021.11.08
- 투입한다는 계획이다. 경구형 치료제는 기존 치료제인 렘데시비르나 셀트리온의 '렉키로나'와 함께 사용된다. 다만 재택 환자에게 이 치료제를 처방할 지 여부는 결정되지 않았다. 또 식품의약품안전처 사용 승인을 아직 받지 못했다. ... ...
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