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"코로나 회복 환자 혈장 투여, 증세 호전 효과 있다" 中 연구팀 보고
동아사이언스
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2020.03.30
생존률을 높이는 데 도움이 될 것으로 기대된다. 다만 아직은 무작위대조실험을 통한
정식
임상시험은 아니라 보다 많은 연구가 필요한 상황이다. 션청광 중국 난팡과기대 선전제3인민병원 교수팀은 코로나19 환자 가운데 급성호흡곤란증후군을 앓고 있던 환자에게 회복기 환자로부터 추출한 혈장을 ... ...
[과학게시판] 정병선 과기정통부 1차관, 한국연구재단과 정책간담회 外
동아사이언스
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2020.03.25
개방형 산업수학 문제해결 플랫폼인 ‘NIMS 풀림’ 웹사이트를 25일
정식
오픈했다. 기업 및 공공기관 등이 제안한 산업문제에 대해 수리연 내외부 전문가들이 수학적 해결방안을 자유롭게 제시하고 공유하기 위해 구축된 플랫폼이다. ■ 램리서치코리아는 차세대 반도체 산업 인재 지원을 위한 ... ...
연구자의, 연구자에 의한, 연구자를 위한 부실학회 판정 플랫폼 문 열었다
동아사이언스
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2020.03.24
각 분야 전문가인 연구자들이 더 나은 판단을 내릴 것”이라고 말했다. SAFE는 올해 10월
정식
서비스가 시작되면 학회나 학술지에 대한 안전지수를 제공하겠다는 계획이다. 부실학술지 가이드라인 등을 활용해 체크리스트 문항 중 얼마나 해당하느냐를 확인하고 이를 수치화한다는 방침이다. ... ...
20번 빨아 쓰는 마스크·치료용 항체 개발했다는데 당장 못쓰는 이유
2020.03.24
신속하게 제공하는 게 필요하겠지만 나노필터는 사실상 새로운 물질”이라며 “
정식
허가 신청이 없었으며 안전성에 대한 자료가 제출되면 심사할 것”이라고 선을 그었다. 일부 언론에선 규제 때문에 마스크 도입이 늦어지고 있다는 보도를 내고 있다. 하지만 전문가들은 4차 산업혁명을 막는 ... ...
"칼레트라 효과 불분명, 클로로킨은 효과"…코로나19 치료제 임상 '안개속'
동아사이언스
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2020.03.20
검출이 거의 사라졌다고 보고했다. 20여 명의 환자를 대상으로 한 소규모 시험이고
정식
임상 논문으로 발표되지는 않았다. 프랑스 지중해감염병 대학병원연구소 제공 일본 후지필름 도야마가 개발한 신종플루 치료제 아비간(파비피라비르) 역시 효과가 보고됐다. 19일 영국 가디언에 따르면, 340명을 ... ...
"연구비·장비만 있고 '사람'빠진 소부장 정책…인력확보 무게둬야"
동아사이언스
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2020.03.16
요청하는 인원만 10명에 이른다”고 말했다. 이 소장은 재료연이 다른 출연연처럼
정식
으로 원으로 승격하면 기관의 확장성이 커지면서 숨통이 트일 것으로 보고 있다. 이 소장은 “부설기관은 정부에서 인원을 배정할 때도 적게 배정받는다”며 “확장성이 커지면 현재 210명 수준인 박사급 ... ...
"마스크 있는 곳 앱으로 확인하세요"…앱서비스 오전 8시 개시
연합뉴스
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2020.03.11
공문을 보내 "공적 마스크 API 관련 정보는 10일 오후 7시부터 내부적으로 사용하고
정식
서비스는 11일 아침 8시부터 시작해 달라"고 요청했다. 이에 따라 약국 영업시간 정보를 알리던 앱 굿닥은 앱 내에 '마스크스캐너'라는 영역을 만들고, 같은 이름의 웹사이트를 개발했다. 앱과 웹사이트에서 ... ...
[인류와 질병]신종 코로나바이러스 이름의 기원
2020.03.07
신종 코로나 바이러스 혹은 우한 폐렴 등의 용어가 쓰였다. 이제는 WHO가 SARS-CoV-2를
정식
명칭으로 정했다. 이 바이러스에 의해 일어나는 질병을 코비드19(COVID-19)라고 정했다. 한국에서는 공식적으로 코로나19라고 한다. 물론 일상 용어로는 그냥 부르고 싶은 대로 불러도 상관없다. ※참고자료 ... ...
메르스 바이러스 잡는 심장병약, 코로나19 치료제 후보 될까
동아사이언스
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2020.03.04
논문 캡처 이 치료제 후보물질 54중 중 FDA 승인을 받아 바로 활용할 수 있는
정식
약물은 12개였다. 이중 가장 효과가 좋은 약물은 심장병 치료제인 ‘우아베인(Ouabain)’과 ‘디기톡신’, ‘디곡신’으로 나타났다. 이들은 심장의 수축력을 늘려 심박수를 조절하는 데 쓰이는 강심제다. 세 약물의 TI는 ... ...
[강석기의 과학카페]코로나19 치료제로 떠오른 에볼라 치료제
2020.03.03
가운데 제가 효과는 가장 뛰어나면서 세포 독성은 가장 작다는 걸 발견하고 보건당국에
정식
임상시험을 신청했습니다. 바로 승인이 떨어졌고 지난 2월 6일부터 임상시험이 진행되고 있습니다. 길리어드도 최근 미 식품의약청(FDA)에 저의 임상시험 계획을 신청해 승인을 받았습니다. 길리어드는 ... ...
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