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"(으)로 총 6,533건 검색되었습니다.
델타 뛰어 넘는 최강 변이 아직 없다
동아사이언스
l
2021.09.09
헬릭스의 알렉산더 볼츠는 자사의 올해 코로나19 진단 검사에서 얻은 총 6만2369명의
유전
체 전장 분석 결과를 토대로 “뮤 변이는 386건(0.6%)이 확인됐다”며 “6월 4주차에 신규 확진의 6.4%를 기록한 이후 뮤 변이 검출률은 급격히 줄어들고 있어 미국에서 뮤 변이가 큰 영향을 줄 것 같지는 않다”고 ... ...
[김우재의 보통과학자] 대학에서 실패한 과학자, 세상을 구하다
2021.09.09
“대학에서 과학연구를 경험해보지 못한 이들에게 카리코가 처했던 상황을 설명하는건 정말 어려운 일이다. 그가 평생 추구해온 모든 것이 단 ... 다닌다. 과학자가 되는 새로운 방식의 플랫폼, 타운랩을 준비 중이다. 최근 초파리
유전
학자가 바라보는 사회에 대한 책 《플라이룸》을 썼다. ... ...
휴온스, 러 코로나백신 '스푸트니크V' 델타변이 효력 시험 착수
연합뉴스
l
2021.09.09
인체에 무해하게 만든 전달체(벡터)인 감기 아데노바이러스에 코로나19 바이러스
유전
자를 삽입해 제조하는 벡터 방식 백신이다. 스푸트니크V의 국내 허가권과 판권은 휴온스에 있으며, 모회사인 휴온스글로벌[084110]과 관계사 휴메딕스[200670]는 스푸트니크V 국내 위탁생산에 참여하고 있다. ... ...
악성 뇌종양 재발 억제 약물 국내 연구진이 발견
연합뉴스
l
2021.09.08
활성화되는 구조를 밝혀냈다. [부산대 제공. 재판매 및 DB 금지] 이어 약물 반응
유전
체 프로파일 데이터베이스 분석을 통해 글리메피리드가 CLIP3 단백질 발현을 회복시킨다는 결과를 얻었다. 뇌종양 환자에게서 떼어낸 암 세포를 실험용 쥐에 이식해서 한 실험에서도 같은 결과가 나왔다. ... ...
의협 "신속항원검사키트 오남용이 방역체계 허점 작용"
동아사이언스
l
2021.09.07
9 감염 확진용이 아닌 보조적인 수단으로만 써야 하며, 증상이 의심되면 표준 검사법인
유전
자 증폭(PCR) 검사를 해야 한다는 조건을 달았다. 전문위원회는 신속항원검사키트의 민감도와 신뢰도에 의구심을 나타냈다. 민감도가 낮아 양성을 음성으로 나타내는 위음성이 얼마인지 전혀 파악할 수 ... ...
[강석기의 과학카페] 바이러스 감염이 자가면역질환을 일으킬까
2021.09.07
자가면역질환이 정복되는 건 아니라는 말이다. 발병 요인이 다양한 것도 비슷하다.
유전
적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용한다. 환경적 요인은 운동이나 식단 등 생활 습관과 환경 오염이나 병원체 감염 등 외부 요인으로 이뤄져 있다. 노력하면 발병 위험성을 낮출 수는 있지만 자유로울 ... ...
[팩트체크] mRNA 백신에 산화 그래핀이 들어 있다?
동아사이언스
l
2021.09.07
"그래핀은 탄소소재이기 때문에 전자기력을 띠지 않고 전하가 약해서 mRNA 같은
유전
물질을 옮기기가 힘들다"고 말했다. 오 학장은 "지질나노입자에 mRNA를 실을 수 있는 비결은 안쪽에 이온화가 가능한 지질이 있어 음전하를 띠는 mRNA를 붙일 수 있기 때문"이라며 "굳이 그래핀에 mRNA를 실으려면 전하를 ... ...
항암치료 방해하는 암세포 물질 발견
동아사이언스
l
2021.09.06
세포에서 DNA를 추출하고 증폭시켜 염기서열을 파악해 세포의 특징을 분석하는 단일세포
유전
체 프로파일링 기법을 이용해 항암제가 잘 듣지 않는 대장암 환자의 암 조직에 CD45가 많이 있다는 점을 발견했다. 또 암세포에서 CD45가 많이 발현될수록 항암 치료를 받아도 암 전이나 재발이 일어날 위험이 ... ...
이중나선과 다른 4중나선 DNA 구조 발견...발암
유전
자 발현 조절
동아사이언스
l
2021.09.05
발현을 조절함을 규명,
유전
자 발현 조절의 새로운 원리를 제시한 데 더해 질환 관련
유전
자 발현을 제어하는 신약발굴 연구의 실마리가 될 것으로 기대된다”고 밝혔다. 과학기술정보통신부와 한국연구재단이 추진하는 중견연구지원사업과 삼성미래기술육성재단 등의 지원으로 수행된 이번 ... ...
[인터뷰]"세계 네 번째로 구축한 코로나 영장류 감염 모델, 백신 개발 일등공신될 것"
과학동아
l
2021.09.04
“사람을 대상으로 임상시험을 진행하기 매우 위험한 질환에 대해서는 쥐보다
유전
적으로 사람과 훨씬 유사한 영장류를 대상으로 전임상시험을 해 더 높은 신뢰성을 확보해야 한다”고 말했다. 2016년 미국식품의약국(FDA)은 토끼 및 영장류 실험만으로 효능을 입증한 탄저병 치료제를 승인하기도 ... ...
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