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"제출"(으)로 총 1,630건 검색되었습니다.
- 온난화 주범, 외양간서 배출되는 ‘메탄’ 제거법 찾았다동아사이언스 l2023.12.18
- 이를 통해 공기 중 메탄의 58%를 제거할 수 있다는 점을 증명했다. 해당 연구를 논문으로 제출한 뒤, 연구팀은 추가적으로 88%까지의 제거 효과를 확인했다. 이는 자연에서 분해하는 것보다 1억 배 빠른 속도로 메탄을 분해할 수 있는 방법이다. 연구팀은 40피트(약12m) 높이의 선적용 컨테이너를 ... ...
- 툴젠 ‘유전자교정 치료제’, 美 희귀의약품 지정동아사이언스 l2023.12.18
- TGT-001)가 미국에서 희귀의약품으로 지정됐다. 툴젠은 18일 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 TGT-001의 ‘희귀의약품 지정(ODD)’ 신청이 승인됐다고 밝혔다. 이 약은 샤르코-마리-투스병(CMT)의 하나인 CMT1A를 치료하는 의약품이다. CMT는 심해지면 휠체어가 필요할 정도로 종아리 근육이 위축되고 ... ...
- 스페이스X, 위성-휴대전화 직접 연결 실험한다…"통신에 혁신"연합뉴스 l2023.12.15
- 직접 연결해 통신할 수 있게 하는 것을 목표로 한다. 앞서 스페이스X는 FCC에 제출한 서류에서 "지상의 모바일 네트워크가 없거나 자연재해 영향을 받은 지역에서 통신을 가능하게 할 혁신적인 휴대전화 직접 연결 기술"이라고 설명했다. 머스크는 지난해 8월 마이크 시버트 T-모바일 최고경영자 ... ...
- '초고에너지' 우주선 관측 한국 연구팀, 공동연구 중단 위기 동아사이언스 l2023.12.14
- 연구는 2023년 1월 중단됐다. 앞으로 계속 참여할 수 있을지도 미지수다. 연구팀이 제출한 연구계획이 한국연구재단의 우수연구자교류지원사업(Brain Link)에서 탈락했기 때문이다. 우수연구자교류지원사업은 2개 과제를 선정해 2023년 4월부터 2025년 말까지 3년 간 해외 연구기관과의 공동연구를 ... ...
- COP28 화석연료 '전환' 최종 합의…'퇴출' 문구는 빠져동아사이언스 l2023.12.14
- 했다. 한편 이번 COP28에서 이뤄진 전 지구적 이행점검(GST) 결과 당사국들이 제출한 국별감축목표(NDC) 이행시 전 지구적 온도상승을 2.1~2.8°C로 제한할 수 있다는 점이 확인됐다고 밝혔다. 파리협정 1.5°C 목표를 달성하기 위해서는 전 지구적 탄소배출을 2019년 대비 2030년에 43%, 2035년에는 60% ... ...
- 공동주택 층간소음 해결에 팔걷은 정부…"바닥충격음 저감 기술이 관건"동아사이언스 l2023.12.14
- 다만 보완시공 의무화와 준공 승인 불허를 위해선 아직 주택법 개정을 위한 법안 제출과 논의가 필요하다. 이번 개정안은 2024년 6월 임기를 시작하는 22대 국회에서 이뤄질 예정이다. ... ...
- “R&D 발전 최대 저해요인은 공무원의 지나친 개입”동아사이언스 l2023.12.12
- 연구 주권을 강화하기 위해 국가과학기술연구회(NST)와 같은 기관이 등장했지만 예산안을 제출하는 과정은 아직까지 몇 명의 공무원이 주도해서 진행되는 것이 과기계의 현실”이라고 주장했다. 연구를 추진하는 과정에선 여러 부처가 개입하면서 원활히 진행되지 못하는 경우가 잦다고 전했다 ... ...
- 원자력연, 현대엔지니어링과 소형모듈원자로 'SMART' 해외 상용화 나서동아사이언스 l2023.12.11
- 함께 지난 9월 캐나다원자력연구소의 'SMR 실증 프로그램'에 신청서를 공동 제출했으며 내년에는 캐나다 파트너사 확보 및 현지 사업체계 구축 등을 계속할 것이라고 밝혔다. 주 원장은 "이번 업무협약은 우리나라 고유의 SMR인 SMART 기술로 국내 기업이 주도적으로 사업을 개발할 수 있는 시작점이 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 첫 승인동아사이언스 l2023.12.10
- FDA는 8일(현지시간) 미국 바이오제약회사 버텍스 파마슈티컬스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 제출한 '엑사감글로진 오토템셀(엑사셀)' 유전자 교정 치료제 허가 심사를 승인했다고 밝혔다. 엑사셀은 지난 11월 영국, 바레인 등지에서 난치병인 겸상적혈구빈혈증 치료 목적으로 사용이 승인됐다. ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 승인 '초읽기'동아사이언스 l2023.12.08
- 치료제 허가 심사 결과가 8일(현지시간) 발표된다. 버텍스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 제출한 유전자 교정 치료제는 '엑사감글로진 오토템셀(엑사셀)'이다. FDA는 엑사셀을 겸상적혈구빈혈증 치료에 도입할지 여부를 두고 검토 중이다. 겸상적혈구빈혈증은 육체적 통증, 뇌출혈, 신장·심장 등 ... ...
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