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[과학게시판] 기계연, '2020 과학꿈나무 기계제작대회' 개최 外
동아사이언스
l
2020.09.02
기술을 2020년 우수 정보보호 기술 및 제품으로 지정한다고 이달 1일 밝혔다.
유효
기간은 2년이다. 우수정보보호기술 지정제도는 정보보호 벤처기술의 신기술을 발굴해 홍보와 해외진출, 연구개발(R&D) 등을 지원하는 제도다. ■ 한국화학연구원은 이달 1일 창립 44주년 기념행사를 온라인으로 ... ...
정은경 "거리두기 '짧고 굵게' 잘 준수해야 피해 최소화할 것"
동아사이언스
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2020.08.31
하루 환자 수가 최대 2000명까지 올라갈 수 있다던 지난주 수리모형 예측 결과가 아직
유효
하다고 보느냐는 질문에 대해서는 "상황에 따라 결과는 계속 바뀔 수 있다"며 "모델링 결과를 주기적으로 산출해 상황을 판단하겠다"고 말했다. 최근 2주간인 18일 0시~31일 0시까지 신고 된 4432명의 ... ...
[백신 업데이트] 美·英백신 신속 승인한다는데...전문가들 “팬데믹 상황만 악화시킬뿐”
동아사이언스
l
2020.08.31
것으로 예상된다. 이같은 추세에 맞춰 영국 정부는 지난 28일(현지시간) 안전성과
유효
성에 대한 충분한 증거가 있다면 올해 안에 백신을 허가할 수 있도록 비상 조치를 취할 계획이라고 밝혔다. 이와 관련 옥스퍼드대 측은 올해 말까지 의약품 허가 및 규제 당국에 제공할 충분한 데이터를 ... ...
국내 연구진 "14일 간 자가격리
유효
성 의문"
동아사이언스
l
2020.08.24
9 확진자 감시 시스템 운영이 필요하다고 주장했다. 연구팀은 "14일간의 자가격리 기간의
유효
성에 대한 증거가 제한된 상황"이라며 "14일 자가격리에서 해제할 때 시행하는 검사와 해제 후 유증상자에 대한 관리가 경증 또는 무증상자에 의한 코로나19 전파를 막는 방역 방법으로 중요하다”고 ... ...
“이르면 내주부터 코로나 혈장치료제 임상2상 시작”
동아사이언스
l
2020.08.24
6개 병원을 중심으로 임상2상 시험을 진행하게 된다”고 밝혔다. 임상2상 시험에서
유효
성과 안전성이 입증되면 방역당국은 치료제로 허가와 대량생산할 수 있는 체계를 갖추기 위해 확진자들의 헌혈을 독려한다는 계획이다. 지역별로 헌혈할 수 있는 헌혈의 집을 확대해 혈장을 확보하고 이를 ... ...
방역당국 "코로나 혈장치료제 6개 의료기관서 임상 2상 돌입"
동아사이언스
l
2020.08.20
계획을 승인 받았다”며 “향후 6개 의료기관에서 코로나19 환자를 대상으로 안정성 및
유효
성 시험이 이뤄질 계획”이라고 밝혔다. 혈장치료는 바이러스에 감염됐다가 회복된 환자의 혈액 중 액체 성분에 포함된 항체를 치료제 대신 투여하는 치료법이다. 우리 몸의 피는 적혈구(42%)와 백혈구(1%), ... ...
[강석기의 과학카페] 박쥐에게도 백신을 접종해야 할까
2020.08.19
.4~2.1로 계산됐다. 지난해 ‘네이처 생태학&진화’에는 박쥐를 대상으로 묻히는 백신의
유효
성을 간접적으로 검증한 연구결과가 실렸다. 영국과 미국, 페루의 공동연구자들은 남미의 골칫거리인 흡혈박쥐 매개 광견병을 해결할 방법으로 묻히는 백신을 주목하고 있다. 남미에서는 흡혈박쥐가 ... ...
"러 패스트트랙 코로나19 백신 안전성 무시" 세계 과학계 우려
동아사이언스
l
2020.08.12
안전성을 입증할 수 없는 백신이라는 것이다. 사람을 대상으로 의약품의 안전성과
유효
성을 증명하는 임상시험은 1~3상 시험으로 나뉜다. 1상에서 3상으로 갈수록 실험 규모가 커진다. 1상 시험은 의약품이 안전상의 문제가 발생하지 않고 효능이 있는지 확인하는 단계다. 주로 소수의 지원자를 ... ...
[백신 업데이트] 옵티팜, 코로나19 백신개발 과기부 국책과제선정…동물실험 수행
연합뉴스
l
2020.08.05
이번 과제는 3개 세부항목으로 구성된다. 이중 옵티팜은 감염동물 모델에서 백신
유효
성 평가와 영장류 백신 접종 및 항체생성 효능평가를 맡는다. 이외에도 과기부는 백신 제형 최적화, 대량생산공정 구축 등을 진행할 예정이다. 옵티팜은 시리안 햄스터 대상 1차 바이러스 접종(공격 접종) ... ...
국내 코로나19 첫 항체치료제 임상 착수
동아사이언스
l
2020.07.20
갖고 올해 9월부터 항체치료제 상업 생산에 들어간다는 계획을 공개했다. 임상 2상에서
유효
한 치료결과가 나오면 곧바로 긴급사용승인을 신청하는 등 코로나19 치료제 출시를 서두르겠다고도 밝혔다 ... ...
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