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"2중화"(으)로 총 387건 검색되었습니다.
- "남아공발 변이 코로나, 기존 항체로 못막아…재감염 우려"연합뉴스 l2021.01.21
- 남아공 연구진, 코로나19 완치자 혈청으로 실험 [EPA=연합뉴스 자료사진] 남아공발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이는 심각한 재감염 위험이 있으며, 백신 효과 감소가 우려된다는 연구 결과가 나왔다. 로이터, AFP 통신에 따르면 남아공 국립전염병연구소(NICD) 및 현지 대학 연구진은 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 백신, 코로나19에 맞서는 인류의 신무기2021.01.19
- 마침내 사스코로나바이러스-2(SARS-CoV-2) 백신이 성공적으로 개발됐다. 선두에 나선 화이자 바이오엔테크(Pfizer-BioNTech, 이하 화이자), 모더나(Moderna)의 mRNA(전령RNA)백신은 코로나바이러스감염증-19(COVID-19, 이하 코로나19)에 속수무책이던 인류가 바이러스와의 전쟁에서 승리할 수 있다는 자신감을 주 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 면역 체계, 돌연변이 방어할 수 있나?2021.01.15
- 바이러스 변이, 면역체계 방어막 바이러스는 돌연변이를 통해 끊임없이 변화한다. 따라서 그 자체를 우려할 필요는 없다. 진화와 적응과정으로 인한 코로나19 바이러스의 다양화는 전 세계적으로 관찰된다. 새로 출현하는 대부분의 돌연변이는 바이러스에 선택적인 이점을 제공하지 않는다. 그러 ... ...
- 셀트리온 "코로나 항체치료제 중증환자 발생률 54% 감소"동아사이언스 l2021.01.13
- 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’. 셀트리온 제공 셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)가 임상 2상에서 중증 환자 발생률이 54% 감소하고 환자의 회복기간 5~6일 단축한다는 연구 결과가 나왔다. ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 바이러스 변이체 위협적인가? 2021.01.12
- 돌연변이는 모든 생명체에서 일어나는 자연현상 팬데믹을 일으키는 바이러스는 대부분 RNA 바이러스이다. 사스코로나바이러스-2, 인플루엔자, 에이즈 바이러스 등이 이에 속한다. DNA 중합 효소와는 달리 RNA 중합 효소(RNA 중합효소는 DNA 혹은 RNA 주형으로 RNA를 합성하며, DNA 중합효소는 DNA를 주형으 ... ...
- 코로나19 백신 접종 간격 연장 두고 의견 갈린 과학계 동아사이언스 l2021.01.12
- 코로나19를 유발하는 바이러스(SARS-CoV-2)의 입체 구조. 미국 질병통제예방센터(CDC) 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 확산세가 수그러들 기미가 보이지 않는 가운데 백신 공급이 수요를 따라가지 못하고 있다. 영국을 포함한 일부 유럽 국가들이 백신의 1, 2차 접종 간격을 늘려 1차 ... ...
- 제롬 김 IVI 사무총장 "코로나 백신 용량과 접종 일정 최적화에 과학적 근거 필요해"동아사이언스 l2021.01.12
- 제롬 김 IVI 사무총장이 발표하고 있다. 최종현학술원 온라인사이트 영상캡쳐 “신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 투여 용량과 1·2차 접종 간격에 따른 논란이 있습니다. 용량과 접종 일정을 최적화하기 위한 과학적 근거가 필요한 시점입니다.” 제롬 김 국제백신연구소(IVI) ... ...
- SK바이오사이언스 두 번째 코로나19 백신 임상 착수...국내 백신 6종 임상 중동아사이언스 l2021.01.04
- 서울 강남구 진원생명과학 연구소에서 연구원이 코로나19 백신 관련 연구를 하는 모습. 진원생명과학이 개발 중인 코로나19 백신 GLS-5310은 현재 1상과 2a상을 동시에 진행하고 있다. 연합뉴스 제공 SK바이오사이언스가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 식품의약품안전 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 l2021.01.04
- 아스트라제네카 제공 한국아스트라제네카가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 국내 품목허가 신청이 4일 접수됐다. 식품의약품안전처는 통상 180일 이상 걸리는 허가 심사를 40일 이내로, 2~3개월 이상 걸리는 국가출하승인을 20일 이내로 신속하게 완료할 계획이라고 밝혔다. ... ...
- 신축년 코로나19 극복의 해 될까…치료제 여기 있'소'동아사이언스 l2021.01.04
- 동물 면역 DNA를 조작해 인간에게 쓸 수 있는 항체를 생산하는 소가 코로나19 치료제 개발에 활용되고 있다. SAb 바이오테라퓨틱스 제공 2021년은 신축년(辛丑年) 소의 해다. 소는 고기부터 우유까지 모든 걸 아낌없이 주는 인간 역사상 가장 유용한 동물로 꼽힌다. 소의 태아 혈청은 지금도 줄기세포 ... ...
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