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- 10대 바이오 유망기술에 코로나 백신 도운 'AI 단백질 모델링' 동아사이언스 l2021.02.24
- 팬데믹 대응 감염병 유망기술’을 도출하기로 했다. 2021 바이오 미래유망기술 자료는 바이오인 사이트(https://www.bioin.or.kr/board.do?num=304797&cmd=view&bid=essay& cPage=1&cate1=all&cate2=all2)에서 보면 된다. 한국생명공학원 국가생명공학정책연구센터가 선정한 2021년 바이오 미래유망기술. 한국생명공학연구원 ... ...
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- "화이자 백신 예방효과 충분, 16∼17세 투여도 가능해"동아사이언스 l2021.02.23
- 때 16세 이상에 대해 허가하는 것이 타당하다”고 밝혔다. 식약처는 화이자 백신의 품질자료 심사와 검증자문단 회의 결과를 종합해, 25일 중앙약사심의위원회 자문을 받고 26일 그 결과를 공개한다. ... ...
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- [영상·음향+]화성 탐사선 퍼시비어런스 '공포의 7분'과 화성의 바람소리동아사이언스 l2021.02.23
- 또 얼마나 멋진 일인지 궁금해하는 사람들을 위해 우주 탐사 역사상 가장 상징적인 시각 자료를 제공했다”며 “차량을 제작하고 화성으로 가는 데 필요한 놀라운 공학 수준과 정밀성을 강화했음을 보여준다”고 말했다 ... ...
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- 與 "중범죄 '한시 면허취소' 의사들만 반발…단호 대처"(종합)연합뉴스 l2021.02.23
- 의료법 개정안' 26일 본회의 처리 방침 [연합뉴스 자료사진] 더불어민주당은 22일 이른바 '의사면허 취소법'에 강력 반발하는 대한의사협회를 향해 경고장을 날렸다. 의료법 개정안은 성범죄·살인 등 중범죄를 저지른 의사의 면허를 한시적으로 취소하는 내용이다. 변호사 등 다른 전문직에도 ... ...
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- 佛사노피, 코로나19 백신 임상시험 재개…J&J 백신도 생산하기로(종합)연합뉴스 l2021.02.23
- 나섰다. 사노피와 영국 글락소스미스클라인(GSK)은 22일(현지시간) 배포한 공동 보도자료에서 코로나19 백신 후보물질의 2상 임상 시험에 들어간다고 밝혔다. 이번 임상 시험은 미국, 온두라스, 파나마 등에서 18세 이상 성인 720명을 대상으로 진행한다. 결과가 긍정적으로 나온다면 올해 2분기에 ... ...
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- 화이자 백신 첫 검증 결과 오늘 발표…이번주 접종물량과 '별개'연합뉴스 l2021.02.23
- 전날 열린 회의에서 감염내과 전문의를 포함한 전문가들은 화이자 백신 임상시험 자료를 기반으로 안전성, 효과성, 임상적 의의를 살펴봤다. 회의에서 허가가 가능하다는 결론이 나와도 화이자 백신은 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회의 승인을 받아야 최종적으로 허가를 받을 수 있게 ... ...
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- 백신 접종 앞두고 터진 의료법 개정안 갈등…의협 "전체 반대 아냐" 정부 "문제없게 소통"동아사이언스 l2021.02.22
- 초래할 것이라는 점을 분명하게 밝힌다”고 주장했다. 의협은 22일 보도자료를 통해 “의료법 개정 반대를 살인, 성폭행범 옹호로 왜곡하는 일부 언론에 유감”이라며 “범죄의 종류와 상관없이 금고형에 최소한 선고 유예만 받더라도 면허가 취소되는 억울한 사례가 발생하지 않을까를 우려하는 ... ...
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- 코로나19백신 출시 더 빨라진다…허가전 국가출하승인 신청가능연합뉴스 l2021.02.19
- 관계부처의 장이 요청하면 신속한 국가출하승인이 가능하게 하는 절차를 신설하고, 제출자료도 상황에 맞게 별도로 정할 수 있도록 해 유연한 대처가 가능하게 했다. 식약처는 "앞으로도 코로나19 상황을 면밀히 모니터링하면서 합리적이고 유연한 국가출하승인제도를 운영하겠다"고 밝혔다. ... ...
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- 남아공, 아스트라제네카 대신 승인 안 떨어진 얀센 백신 접종 개시동아사이언스 l2021.02.19
- 발표한 얀센 백신으로 백신 접종 계획을 변경했다. 얀센 측은 지난달 29일(현지시간) 보도자료를 통해 자사의 코로나19 백신 3상 임상시험 결과를 공개하면서 남아공 변이 바이러스에는 28일 뒤 코로나19 중증도를 낮추는 데 58%의 효과를 보였다고 발표한 바 있다. CNN에 따르면 남아공 정부는 ... ...
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- 코오롱생명과학 임원들 '인보사 성분조작' 혐의 무죄(종합)연합뉴스 l2021.02.19
- 유전자 치료제로 식약처 허가를 받았다. 이후 2액의 형질전환세포가 허가 당시 제출한 자료에 적힌 연골세포가 아닌 종양을 유발할 수 있는 신장세포로 드러나 2019년 허가가 최종 취소됐다. 고소인 측 대리인은 이날 판결 선고 직후 취재진을 만나 "위계 행위를 인정하면서도 식약처가 충분히 ... ...
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