스페셜
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- 서울서 국내 첫 '어린이 괴질 '의심사례 나왔다동아사이언스 l2020.05.26
- 지난 15일(현지시간) 소아·청소년 다기관 염증증후군에 대한 보고서를 발표했다. 이 보고서에서 WHO는 우선 3일 이상 열 증상을 보이는 19세 이하 환자 중 발진이나 비화농성 결막염 혹은 피부 점막 염증을 보이거나 저혈압 혹은 쇼크가 있는 경우, 심근 기능 장애를 보이는 경우, 응고장애를 보이는 ... ...
- [강석기의 과학카페] 생리의 상대성 이론에 관하여2020.05.26
- 11일째 날 ‘갑자기 벌떡 일어서더니 병동 끝까지 걸어갔다.’ 점심으로 나온 유동식을 보고 Y부인은 “물컹거리는 건 이제 그만 주시라고요!”라며 “스테이크로 하겠어요. 잘 구워서요!”라고 외쳤다. 스테이크가 나오자 “한껏 음미하며 게걸스레 먹었다.” 그리고 “수십 년간 묶여 있다가 ... ...
- 국내서도 코로나19 관련 '어린이 괴질' 발생 대비한다동아사이언스 l2020.05.25
- 말했다. 세계보건기구(WHO)는 지난 17일 어린이 괴질에 대한 보고서를 발표했다. 이 보고서에서 WHO는 우선 3일 이상 열 증상을 보이는 19세 이하 환자 중 발진이나 비화농성 결막염 혹은 피부 점막 염증을 보이거나 저혈압 혹은 쇼크가 있는 경우, 심근 기능 장애를 보이는 경우, 응고장애를 보이는 ... ...
- 렘데시비르 임상 국내 책임자 “첫 코로나19 치료제 나왔다” 동아사이언스 l2020.05.25
- 긴급하게 사용에 대한 부분을 추진할 건지는 저희가 중앙임상위원회 쪽으로 의견을 물어보고 있는 상태"라고 밝혔다. 이어 "긴급 사용이 추진될 경우, 식품의약품안전처에 긴급 도입하는 부분을 요청하려고 준비를 하고 있는 상황"이라며 "수급과 관련해서는 식약처와 협의해서 진행하도록 하겠다 ... ...
- 中 "코로나19 백신 후보물질 안전성·항체형성 확인" 동아사이언스 l2020.05.25
- 및 중화항체 형성 여부를 조사했다. 그 결과 접종 7일 뒤 한 가지라도 부작용이 있다고 보고한 환자는 75~83%였다. 대부분은 약한 부작용으로, 전체 환자의 약 절반은 통증과 열, 피로감을 느꼈다고 답했다. 두통(39%)과 근육통(17%)도 일부 있었다. 반면 심각한 부작용은 발견되지 않았다. 다만 고농도 ... ...
- 흉부 방사선 영상 보고 코로나19 신속 진단하는 AI 기술 나왔다동아사이언스 l2020.05.25
- 코로나19 진단 알고리즘을 통해 얻은 코로나19 확률 분포 특징 지도의 예. 다른 병변에서는 의심되는 영역이 거의 나타나지 않았으나 코로나19의 경우 고화질로 의심이 되는 부분이 표시되는 것을 볼 수 있다. KAIST 제공. 흉부 방사선 촬영 영상으로 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 진단 ... ...
- 싱가포르 전문가들 "코로나19 증상 나타난 후 11일이면 감염력 사라져"동아사이언스 l2020.05.25
- 설명했다. 이어 “한국에선 180여 명이 조사됐지만 살아있는 바이러스의 전파는 보고되지 않았다”며 “한국 질병관리본부는 검토 결과 죽은 바이러스에서 나온 RNA가 검출됐기 때문이라는 결론을 내렸다”고 언급했다. 연구팀은 이를 토대로 “코로나19는 증상이 일어나기 이틀 전부터 전파가 ... ...
- 'n차 감염' 고리 어떻게 끊나…"가정-직장에서 생활방역 철저히"연합뉴스 l2020.05.25
- 전자출입명부제를 도입하기로 한 것도 결국 그만큼 n차 전파의 심각성을 심각하게 보고 있다는 의미다. 초기 감염자를 최대한 신속하게 추적, 관리함으로써 추가 접촉 감염을 차단하겠다는 취지다. n차 감염을 잡기 위해서는 결국 시간과의 싸움에서 이겨야 한다는 것이 전문가들의 중론이다. ... ...
- 국내 렘데시비르 임상 책임자 "코로나19 표준치료제 기대"연합뉴스 l2020.05.25
- 렘데시비르는 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 약 31% 단축하는 것으로 보고됐다. 사망률은 렘데시비르 투약군이 약 7%, 위약군이 약 12%였다. 연구 결과는 국제학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디슨'(NEJM)에 게재됐다. 오 교수는 치사율보다는 환자 상태를 신속하게 개선한 점을 높이 ... ...
- "이버멕틴, 임상시험에서 코로나19 치료 효과 확인"연합뉴스 l2020.05.25
- 코로나19 치료제로 FDA의 사용 승인을 받으려면 추가적인 임상시험이 필요할 것으로 보고 있다 FDA가 이버멕틴 사용에 조심스러워 하는 한가지 이유는 이버멕틴이 다른 약과 병용했을 때 급격한 혈압 강하, 간 손상, 구토, 설사, 복통, 현기증 등을 일으킬 수 있기 때문인 것으로 알려졌다. ... ...
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