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"권고"(으)로 총 1,567건 검색되었습니다.
- "美FDA, '돼지장기 인간이식' 임상시험 허용 계획 중"연합뉴스 l2022.07.01
- 관련한 지침을 요청한 상황이라고 WSJ은 전했다. 메릴랜드대는 이와 동시에 FDA의 권고에 따라 개코원숭이를 활용한 추가 연구를 함께 진행 중이라고 밝히기도 했다. 미국의 장기이식 대기자는 10만명이 넘는다. 기증되는 장기가 부족한 탓에 매년 6천명 가량이 수술을 받지 못한 채 목숨을 잃고 ... ...
- 코로나19 치료효과 주목받았던 면역글로불린,국내 권고 ‘보류’동아사이언스 l2022.06.29
- 보건의료연은 설명했다. 이 밖에 해외 임상진료지침을 고려했을 때도 표준치료로 권고하는 것이 적절하지 않다고 했다. 보건의료연은 “미국 국립보건원(NIH) 지침에선 코로나19 치료에 IVIG를 사용하는 것에 대해 근거가 불충분하다고 언급하고 있으며 세계보건기구(WHO), 미국감염학회(IDSA), ... ...
- 미국 5세 미만 코로나19 백신 접종 눈앞…효능 논란에 얼마나 접종할지 '미지수'동아사이언스 l2022.06.19
- COVID-19·코로나19) 백신을 긴급 승인했다. 미국 질병통제예방센터(CDC) 자문기구도 접종을 권고하면서 빠르면 이달 21일부터 5세 미만 어린이를 대상으로 접종이 시작될 것으로 보인다. 하지만 백신의 효능이 성인보다 약한 데다 효능을 뒷받침하는 데이터도 부족해 얼마나 많은 미국 부모들이 접종을 ... ...
- [프리미엄 리포트] 태양계 끝 소외된 행성 ‘천왕성’의 재조명2022.06.18
- 효율적으로 천왕성에 가 닿을 수 있다. 예상되는 항해 소요 시간은 13년 정도. 보고서의 권고대로 탐사가 진행된다면 2040년대 중반에 궤도선과 탐사정이 천왕성 궤도에 도착한다. 20여 년 뒤 신비로운 얼음 세계를 맞이하기 위해 지금, 도약을 준비할 시간이다. 천왕성은 태양계 7번째 행성이다. 행성 ... ...
- "사망자수 더 줄고 유행전망 더 떨어져야 전환 가능해" 감염자 7일 격리의무 연장 배경동아사이언스 l2022.06.17
- 의료체계 대응 역량 등 네 가지 지표를 보조지표로 설정했다. 유행 예측 지표는 격리 권고로 전환 후 격리준수율 50% 수준에도 향후 2~3개월간 유행곡선이 반등하지 않을 것으로 예측되는 충족 기준으로 정했다. 초과사망의 경우 초과사망자 수가 과거 3년간 최대 사망자 수 대비 5% 이내로 관리되는 ... ...
- 코로나19 신규 치료제 개발 중단 우려 커져...임상참가자 모집 ‘난항’동아사이언스 l2022.06.14
- 있다. 코로나19 환자를 치료하는 의료진은 세계보건기구(WHO)나 미국 식품의약국(FDA)가 권고하는 6가지 유형의 치료제를 선택할 수 있다. 염증 치료를 위한 스테로이드 계열의 약물이나 항체 치료제, 경구용을 포함한 항바이러스 치료제 등이다. 일부 치료제는 입원한 코로나19 환자의 사망 위험을 ... ...
- "중장년층·호흡기질환자 '롱코비드' 위험…폐렴백신 접종 권고"연합뉴스 l2022.06.14
- 후에도 만성 증상을 호소하거나 이로 인해 입원한 경우 폐렴구균 백신을 접종하라고 권고하고 있다"며 국내에서도 접종을 적극적으로 고려해야 한다고 강조했다. 국내에서 맞을 수 있는 성인용 폐렴구균 백신은 '13가 단백접합백신'과 '23가 다당질백신' 두 종류가 있다. 이 중 23가 백신은 국가에서 ... ...
- WHO “원숭이두창, 공기전파 여부 확신 못해”동아사이언스 l2022.06.12
- 영국에서 확인된 원숭이두창 감염자. 영국 보건안전청 제공 바이러스성 질환인 ‘원숭이두창’의 공기 전염 가능성을 두고 설왕설래가 이어 ... 부종, 수두 유사 수포성 발진과 같은 의심 증상을 가진 사람과 접촉하지 않는 것이 권고된다. 원숭이두창의 국내 유입은 아직 확인된 바 없다. ... ...
- [과학게시판]과기정통부, 2027년까지 디지털 인재 9만명 육성 外동아사이언스 l2022.06.09
- 개발 추진 현황 발표가 있었다. 이후 각 분과에서 그간 논의한 유네스코 AI 윤리 권고, 민간의 AI 신뢰성 확보 지원 방안, AI 윤리교육 현황 등에 관해 공유하고, 향후 AI 윤리정책의 추진방안을 논의했다. ■과학기술정보통신부는 8일 한국생명공학연구원 대전 본원에서 국가전임상시험지원센터 ... ...
- FDA 자문기구, 노바백스 긴급사용 승인 권고...부작용·접종률 증진 효과 논란 남아 동아사이언스 l2022.06.09
- 접종을 주저하는 이유는 기술(부작용)보다 이념 때문”이라고 말했다. FDA가 위원회의 권고를 받아들여 노바백스 백신 사용을 승인하면 미국에서 긴급사용 승인을 받은 4번째 코로나19 백신이 된다. 이에 앞서 화이자, 모더나, 존슨앤존슨의 코로나19 백신이 긴급사용 승인을 받았다. 노바백스 ... ...
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