스페셜
"독성"(으)로 총 427건 검색되었습니다.
- “코로나19 혈장치료제 이르면 9월부터 임상 착수"동아사이언스 l2020.07.14
- 밝혔다”며 “실제 공여 참여자는 182명이며 이르면 9월 초 임상시험을 목표로 혈장 제제, 독성검사 등이 진행중이며 연내 혈장치료제 확보가 목표”라고 밝혔다. 항체치료제의 경우 임상시험 등을 거쳐 내년 상반기 국내에서 항체치료제 확보를 목표로 개발이 진행중이다. 수입특례를 통해 국내 ... ...
- 코로나19 치료제·백신 개발에 1115억원 추가 투입동아사이언스 l2020.07.09
- 치료제 450억원, 백신 490억원이 책정됐다. 치료제·백신 후보물질 발굴(10개, 50억원), 효능·독성평가 등 전임상 지원 등에 총 175억원이 투입될 예정이다. 357억원이 투입되는 방역물품·기기 고도화에는 ‘한국형 방역 패키지 개발’이 추진된다. 총 222억원의 예산 지원을 통해 ... ...
- [특별 인터뷰] 피터 도허티 "백신 개발 전까지 코로나19는 위험한 질병"과학동아 l2020.07.04
- 2(SARS-CoV-2)에도 똑같이 적용되는지는 아직 밝혀지지 않았다. 개인적으로는 세포독성 T세포가 (사스코로나바이러스-2 사례에서도) 감염된 세포를 제거하고 숙주인 인간을 보호하는 역할을 할 것이라고 생각한다. Q. 코로나19 극복에도 면역반응 조절이 중요하다는 뜻인가? 사스코로나바이러스- ... ...
- "사람에게 바이러스 주입하는 '휴먼챌린지' 안전한 백신 만드는데 기여할 것"동아사이언스 l2020.07.02
- 휴먼챌린지'의 도입이다. 윤리성 때문이다. 아무리 통제된 조건에서 인위적으로 독성을 약화시킨 바이러스를 쓴다고 해도 인간에게 직접 병원체를 주입하는 게 윤리적으로 옳으냐는 지적이다. 하지만 WHO가 5월 초 관련 가이드라인을 발표한 데 이어 지난달 15일에는 관련 보고서를 초안을 ... ...
- [의학바이오게시판] 뉴로바이오젠, 뇌졸중 신약후보물질 논문 게재 승인 外동아사이언스 l2020.07.02
- 되는 모든 과정을 다중장기 조직칩에 구현시키고, 여기에 질환모델 모듈을 추가해 약물 독성 및 유효성을 평가하는 시스템을 개발하는 게 목표다. ■서울아산병원은 서울 송파구 병원 동관에서 현대로보틱스와 ‘스마트병원 솔루션 공동 개발 및 사업화를 위한 업무협약’을 체결했다고 1일 밝혔다 ... ...
- WHO "17개 후보 1~3상 진행중" 속도 내는 코로나19 백신 개발동아사이언스 l2020.06.30
- ㅎ과를 확인하는 2상에 들어간 후보물질은 2개, 소규모 인원을 대상으로 부작용과 독성, 적정 투약 용량을 결정하는 1상과 2상을 동시에 실시하는 후보물질은 5개로 나타났다. 나머지 9개는 1상 상태다. 3상에 들어간 후보물질은 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 공동 개발하고 있는 ... ...
- 방대본 "소독제 뿌리지 마세요" 동아사이언스 l2020.06.26
- 바이러스들이 재분산되고 공기 중에 퍼져 인체에 노출될 수 있다”며 “소독제는 흡입독성이 있는 물질들이 많아 세계보건기구(WHO)나 국제기구도 표면을 닦아내는 방법으로 소독을 권고하고 있다”고 말했다. 공간이 넓은 경우 표면을 모두 닦아내는 방식으로 소독하는 게 부담이 있다는 지적도 ... ...
- [표지로 읽는 과학]코로나19 바이러스 증식 막는 치료제 동아사이언스 l2020.06.21
- 것이라 보고 있다. 웬하오 교수는 “두 화합물 모두 생채에서 우수한 약효를 보였으며 독성도 낮았다”며 “개발한 화합물이 유망한 약물 후보로 판단된다”고 말했다. ... ...
- 코로나19 백신 국내 첫 임상 최준용 교수 “내년 상반기 3상 완료 목표”동아사이언스 l2020.06.19
- 바이넥스, 국제백신연구소, 젠바이오, KAIST, 포스텍 연구진이 개발했다. DNA 백신은 독성을 약화시킨 바이러스를 직접 몸에 주입하는 기존 백신과는 다르다. 코로나19 바이러스 표면의 스파이크 단백질(항원)을 만들 수 있도록 재조합한 DNA를 인체에 주입해 중화항체 형성 및 면역반응을 유도한다. ... ...
- 식약처, 코로나19 백신 조기개발 위한 가이드라인 발간연합뉴스 l2020.06.16
- 발간했다고 16일 밝혔다. 가이드라인에는 ▲ 임상시험용 의약품의 품질자료 요건 ▲ 독성시험 등 전임상시험 고려사항 ▲ 최초 임상시험 시 고려사항 ▲ 안전성·유효성·면역원성 평가항목 설정 시 고려사항 ▲ 세계보건기구(WHO) 코로나19 백신 지침 등이 담겼다. 식약처는 이외에도 'K-백신 ... ...
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