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"방역"(으)로 총 4,236건 검색되었습니다.
- 새 감염 추적 전략이 필요하다…1,2차 유행 역학조사 역량 개선 못해동아사이언스 l2020.12.16
- 아닌 발병 전 14일까지 추적하는 방식을 도입했다. 일본은 정부의 잇따른 실책으로 방역에 어려움을 겪어 왔지만 정작 확진자 수는 크게 늘지 않아 학계에서는 미스터리로 꼽혀 왔다. 이런 배경에 일본이 채택한 추적 방식의 영향도 있다는 분석이 나오고 있다 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 l2020.12.16
- 처음은 아니다. ◇ "아스트라제네카 백신, 우리나라 절차 따라 도입" 권준욱 중앙방역대책본부 2부본부장은 15일 온라인 정례 브리핑에서 아스트라제네카의 코로나19 백신 도입과 관련한 질문에 "미국 FDA 승인 여부와 상관없이 우리나라의 절차에 따라서 진행된다"고 말했다. 권 2부본부장은 ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 l2020.12.16
- 미국 식품의약국(FDA)의 승인 여부 등과 무관하다는 입장을 정부가 밝혔다. 권준욱 중앙방역대책본부 2부본부장은 15일 온라인 정례 브리핑에서 아스트라제네카의 코로나19 백신 도입과 관련한 질문에 "미국 FDA 승인 여부와 상관없이 우리나라의 절차에 따라서 진행된다"고 말했다. 권 ... ...
- 코로나19 유행 시작 후 가장 위태로웠던 때 "12월 현재"연합뉴스 l2020.12.16
- 코로나19 백신을 우선 접종해야 하는 1순위는 코로나19 치료기관에 종사하거나 방역 업무를 담당하는 의료진(66.6%)이라는 답변이 나왔다. 이어 고령자나 장기 요양시설에 거주하는 노약자(17.5%), 영유아·임신부(7.7%), 버스나 택배 등 필수서비스 제공자(5.5%), 장애인 등 사회 취약층(2.7%) 순이었다. ... ...
- 국내 코로나19 신규 확진자 1078명 '역대 최다'…사흘만에 다시 1000명 넘어서동아사이언스 l2020.12.16
- 15일 880명을 기록했다. 이 기간 일평균 지역감염 확진자 수는 832.6명으로 집계됐다. 이는 방역당국이 지정한 사회적 거리두기 3단계 기준인 전국 지역감염 확진자 800~1000명 이상을 넘어선 수치다. 이날 국내 지역감염 확진자는 1054명으로 집계됐다. 서울이 373명, 경기 320명, 인천 64명으로 ... ...
- 정부 "전공의 코로나19 현장 투입 안 한다"동아사이언스 l2020.12.15
- 더 얹는 것과 같다”며 “코로나19 대응 인력 보충을 위해 의대생 국시 면제 및 코로나19 방역 투입을 고려하라”고 주장했다. 정부는 이에 대해 이날 애초에 전공의 긴급 투입을 의료계에 제안한 적이 없다고 선을 그은 것이다. 손 전략기획반장에 따르면 의료계와의 간담회 과정에서 이 같은 오해가 ... ...
- 종교시설·요양병원서 집단감염 속출동아사이언스 l2020.12.15
- 가족모임이나 연말연시 행사는 모두 취소해 주기를 부탁드린다”며 “일상생활 속의 방역수칙을 준수해 직장, 학교, 종교시설 등 장소와 상황을 불문하고 실내에서는 항상 마스크를 착용하며 손 씻기 등 개인위생수칙 준수와 함께 주기적으로 실내공기를 환기시키고, 손이 많이 닿는 리모컨이나 ... ...
- 英 "코로나19 바이러스 변이 발견" WHO 보고…전문가들 "변종 여부 아직 몰라"동아사이언스 l2020.12.15
- 제임스 체셔 유니버시티칼리지런던 지리정보학 교수는 가디언에 “런던은 12월 2단계 방역 조치로 완화하면서 학교와 상점이 계속 문을 열었다”며 “(바이러스 때문이 아니라) 인구 밀집도가 높아서 바이러스가 급증했을 가능성도 있다”고 지적했다. 국제학술지 ‘네이처’ 9월 8일자에 ... ...
- 식약처, 셀트리온 항체치료제 치료목적 첫 승인동아사이언스 l2020.12.15
- 받았다. 국내에서 혈장치료제가 치료목적 사용승인을 받은 것은 처음이다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 15일 오후 정례브리핑에서 “의료현장에서 환자치료를 위한 항체치료제의 치료목적 사용이 지난 12월 11일 식품의약품안전처로부터 1건 승인돼 현재 자체 기관의 ... ...
- 방역당국 "화이자 내년 배분 백신 물량에 한국 포함"..."아스트라제네카 백신 승인 국내 절차에 따라 진행”동아사이언스 l2020.12.15
- 미국 FDA 승인 여부와 상관없이 국내 절차에 따라 도입이 진행될 것”이라고 말했다. 방역당국은 현재 공정한 백신 분배를 위한 국제기구인 코백스 퍼실리티를 통해 확보할 백신의 특성과 종류에 대해서는 현재 논의중이라고 밝혔다. 권 부본부장은 “현재까지는 코백스 퍼실리티를 통한 선택 ... ...
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