스페셜
"결론"(으)로 총 788건 검색되었습니다.
- 중국 질병관리 수장 “중국산 백신 효과 높지 않아” 첫 시인연합뉴스 2021.04.11
- 백신과 아데노바이러스 벡터 백신이 mRNA 백신보다 효과가 덜 하다는 것은 자연스러운 결론"이라고 설명했다. 그는 불활성화 백신을 2차례 접종한 사람이 다른 종류의 백신을 1차례 추가 접종하는 방법을 권고하는 것도 가능하다고 덧붙였다. 가오푸 주임은 "mRNA 백신에 대해 꼭 관심을 가져야 ... ...
- “국내 희귀혈전증 3명, 백신 연관성 없다”…혈소판 감소증 확인 안 돼동아사이언스 2021.04.11
- 따르면 국내에서 신고된 희귀혈전증 3건 가운데 2건은 백신과 관련이 없는 것으로 결론 났다. 첫 번째 사례는 요양병원의 60대 환자가 아스트라제네카 백신 접종 후 심정지를 일으켜 사망한 경우로, 부검에서 폐색전증이 발견됐다. 나 교수는 “폐색전증은 일반적으로 발생하는 정맥혈전증의 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 스타 과학자의 장례식과 과학의 진보2021.04.08
- 모른다. 하지만 인간은 감정과 편향으로 가득찬 동물이다. 아줄레이 교수의 연구가 결론에서 말하듯이, 스타과학자 한 명의 일탈적인 자세가 과학적 진보를 가로막거나 적어도 지연시킬 수 있다.” ※관련기사 - 토마스쿤의 《과학혁명의 구조》는 김대중 정부에서 환경부 장관을 역임하고 ... ...
- 유럽의약품청 “아스트라제네카 백신 접종 후 혈전 생성 관련 가능성 있다”동아사이언스 2021.04.08
- EMA는 아스트라제네카 백신의 혈전 생성 부작용과 관련해 백신 접종과의 연관성은 없다는 결론을 내렸지만 이날 연관성이 있을 가능성을 제시했다. EMA가 아스트라제네카 백신과 혈전 생성이 연관됐을 가능성을 발표하자 영국은 아스트라제네카 백신을 30세 미만에게 사용하지 말 것을 7일 ... ...
- “코로나 확진자 3명 중 1명은 반년 내 뇌신경·정신질환 진단”동아사이언스 2021.04.07
- 코로나19에 감염된 이들이 뇌신경계 및 정신건강 진단을 받을 위험성은 16% 높았다. 결론적으로 코로나19에 감염되면 인플루엔자나 다른 호흡기 감염병에 걸리는 것보다 뇌신경계 및 정신건강 장애 위험이 크다는 것이다. 연구를 수행한 폴 해리슨 영국 옥스퍼드대 교수는 “이번 연구 데이터는 ... ...
- EMA 관계자 "백신과 혈전 인과관계" 파문일자 EMA "공식 결론 아냐"동아사이언스 2021.04.07
- 지난달 22일 아스트라제네카 백신 접종이 일반적인 혈전의 위험 증가와 관련이 없다는 결론을 내렸다. 다만 매우 드물게 발생하는 파종성혈관내응고장애(DIC)와 뇌정맥동혈전증(CVST) 등 특이 혈전과 관련해서는 인과 관계를 완전히 배제할 수 없어 추가 분석이 필요하다고 밝혔다. EMA는 DIC와 CVST를 ... ...
- 백신 부작용 조사가 어려운 이유동아사이언스 2021.04.04
- 백신 미접종자에게서 혈전이 발생한 수보다 많지 않다는 점을 근거로 인과관계가 없다고 결론내렸다. 지난 2009년 신종인플루엔자(H1N1)가 유행할 당시 스웨덴과 핀란드에서 H1N1 백신인 '팬뎀릭스'를 맞은 아이들에게서 1만8400명 도즈를 접종했을 때 1명꼴로 기면증이 나타났다. 스웨덴과 핀란드 ... ...
- 코로나 기원 보고서 결론 부실 비판 의식했나…WHO "후속 평가 추진"동아사이언스 2021.04.02
- 올해 1월 29일 코로나의 발원지로 지목된 중국 허베이성 우한에서 세계보건기구(WHO)의 '코로나 기원 조사팀'이 현장을 방문하기 위해 이동하는 모습이다. 로이터/연합뉴스 제공 세계보건기구(WHO)가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)의 기원 조사에 대한 후속 작업을 진행한다. 이는 이틀 ... ...
- [과학촌평]항우연 전 원장 감사결과에 주목해야 하는 이유동아사이언스 2021.04.02
- 발사체 기술 개발에 전념한 과학자는 자신의 경력에 ‘흠집’이 날 수밖에 없다. 반대의 결론이 나온다면 또다시 정부가 영향력 있는 과학자를 몰아붙였다는 비판을 피하긴 어렵다. 어느 쪽이든 임기가 불과 1년 남은 문재인 정부는 과학계에 씻을 수 없는 상처를 남긴 정부로 기억될 것이다 ... ...
- 중앙약심위 “얀센 백신, 품목 허가 가능”동아사이언스 2021.04.01
- 중앙약심)를 열고 얀센 백신의 안전성과 효과성을 심의한 결과 품목허가가 가능하다는 결론을 내렸다고 밝혔다. 중앙약심은 백신의 유효성에 대해서는 얀센의 백신 자료를 토대로 만 18세 이상 1회 투여 14일 후 예방 효과가 약 66.9%, 28일 후 예방 효과는 약 66.1%로 66%대의 예방 효과가 확인돼 허가에 ... ...
