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"시험"(으)로 총 5,926건 검색되었습니다.
- [팩트체크]코로나 치료제 클로로퀸 찾지 마세요…덱사메타손 의사처방 받아야동아사이언스 l2021.01.07
- 세계보건기구(WHO)는 지난 5월 클로로퀸 관련 시험을 중단했고, 국내에서도 관련 임상시험이 중단됐다. 미 식품의약국(FDA)도 코로나19 사태 초기 코로나 치료 목적으로 긴급사용 승인했다가 지난해 6월 이를 취소했다 김우주 고려대 구로병원 감염내과 교수는 "클로로퀸은 코로나19 환자에 오히려 ... ...
- 무거운 짐 장시간 단단히 쥐는 로봇 장갑 나왔다동아사이언스 l2021.01.07
- 센서 대신 손목 부위에 센서 하나만 달아도 악력을 낼 수 있는 로봇 장갑을 개발했다. 시험 결과 센서 5개가 달린 기존의 로봇 장갑보다 성능이 우수했다. 또 팔의 각도나 자세 변화에 상관없이 악력이 그대로 유지됐다. 이번에 개발한 로봇 장갑은 화재 현장과 같은 재난 현장에서 무거운 도구를 ... ...
- [소재의 미래]⑻이산화탄소는 에틸렌으로, 산소는 전기로…‘꿈의 전기차’ 향해 달린다동아사이언스 l2021.01.06
- 신소재공학과 교수팀이 이끄는 연구실의 연구원들이 다양한 조건에서 코인셀의 성능을 시험하고 있다. 남윤중 제공 ○ BMW도 '러브콜' 강 교수팀은 글로벌프론티어사업단인 ‘하이브리드 인터페이스기반 미래소재연구단’에 참여하면서 분자와 원자 수준에서 소재를 제어하는 기술을 개발해 고효율 ... ...
- 코로나19 중증 환자, 줄기세포 치료했더니 생존률 91%동아사이언스 l2021.01.05
- 대조 임상시험을 요청했고, 일주일 만에 승인을 얻어 중증 코로나19 환자 24명을 대상으로 시험을 진행했다. 환자 중 절반에게는 3일에 걸쳐 1억 개의 중간엽 줄기세포를 두 차례 주입했고 나머지 환자에게는 가짜약(플라시보)을 줬다. 그 결과 줄기세포 치료를 받은 환자는 한 달 생존율이 91%로 ... ...
- 독일, 덴마크도 백신 2차 접종 6주 뒤로…유럽, 백신 수급 부족에 접종 대란 동아사이언스 l2021.01.05
- 위배 된다고도 지적했다. EMA는 “접종 간격에 어떤 식으로라도 변화가 있다면 추가 임상시험 자료뿐만 아니라 판매승인 변경이 필요하다”며 “그렇지 않다면 ‘허가 외 사용(off label use)’으로 간주돼야 할 것”이라고 못 박았다. 백신 개발사인 화이자와 바이오엔테크도 2차 접종 시기를 늦추는 ... ...
- 연구실 사고 피해자 치료비 보상한도 1억원으로 올린다...학생연구원 산재보험 가입의무화 추진동아사이언스 l2021.01.05
- 개정, 자격 검정기관 및 교육·훈련 기관 선정 등의 과정을 거쳐 2022년 제1회 자격시험을 실시할 예정이다. 강상욱 과기정통부 미래인재정책국장은 “최근 학생연구원 등 연구활동 종사자의 산재보험 가입 의무화를 주요내용으로 하는 산업재해보상보험법 일부 개정안이 통과될 수 있도록 국회, ... ...
- [의학바이오게시판] 아주대병원, 광교바이오헬스파크 건립 확정 外동아사이언스 l2021.01.05
- 밝혔다. 크리스탈지노믹스는 “250명의 무릎관절 환자를 대상으로 한 러시아 임상 3상시험에서 미국 화이자의 쎄레브렉스와 동등한 치료효과를 입증했다”며 “단 1건의 부작용도 관찰되지 않았다”고 밝혔다. ■서울대병원은 정재민 핵의학과 교수가 ‘제5차 산업혁명의 진화론적 예측’이라는 ... ...
- 임상 3상 끝나기도 전인데…인도, 자국 코로나 백신 ‘코박신’ 승인 동아사이언스 l2021.01.04
- 의 승인만 떨어졌다. 인도의 코박신을 포함해 자국에서 개발해 승인된 백신은 3상 임상시험이 완료되기 전에 긴급사용 형태로 승인을 얻으면서 안전성 논란을 일으키고 있다. 로이터 통신에 따르면 코박신이 승인되자 인도 업계 전문가들과 야당은 코박신의 효과를 구체적으로 공개하지 않았다며 ... ...
- SK바이오사이언스 두 번째 코로나19 백신 임상 착수...국내 백신 6종 임상 중동아사이언스 l2021.01.04
- 서울 강남구 진원생명과학 연구소에서 연구원이 코로나19 백신 관련 연구를 하는 모습. 진원생명과학이 개발 중인 코로나19 백신 GLS-5310은 현재 1상과 2a상을 ... 만들어 신속한 백신 개발에 노력하고 있다. 2020년 12월 31일 기준 국내 코로나19 백신 임상시험 승인 현황. 식품의약품안전처 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 l2021.01.04
- 말 제조원의 상세 시험방법을 입수했고 11월 표준품 등 식약 입고 등을 거쳐 12월 말 검정시험법을 확립한 것으로 알려졌다. 김상봉 국장은 “감염병 대유행에 사용되는 백신은 신속 출하승인대상으로 다른 국가출하승인 의약품보다 우선적으로 처리할 예정이며 통상적으로 2~3개월 이상 걸리는 ... ...
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