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"공급계약"(으)로 총 441건 검색되었습니다.
- 더 다양한 코로나19 백신이 온다…'네이처'가 주목한 2021년 과학이슈동아사이언스 2020.12.23
- Pixabay 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)의 출현과 팬데믹(대유행) 선언, 그리고 끝날 듯 끝나지 않은 코로나19와의 싸움. 코로나19로 시작한 2020년이 코로나19로 저물고 있다. 2021년도 코로나19와의 싸움에서 가장 강력한 무기인 새로운 백신의 등장으로 시작될 전망이다. 국제학술지 ... ...
- 식약처, 얀센 코로나19 백신 사전검토 착수동아사이언스 2020.12.22
- 존슨앤드존슨 제공 식품의약품안전처(식약처)는 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 허가신청 전 사전검토를 신청했다고 22일 밝혔다. 이에 따라 식약처는 얀센 백신에 대한 사전검토에 착수할 예정이다. 사전검토는 식약처 허가전담심사팀 2개 중 하나인 ... ...
- 정 총리 “코로나 백신 이르면 2월 접종...화이자·모더나 1분기 접종 어려워”동아사이언스 2020.12.20
- 정세균 국무총리가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 대응 중앙재난안전대책본부회의에서 발언하고 있다. 연합뉴스 제공 정세균 국무총리가 20일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종과 관련해 정부가 선구매 계약을 체결한 아스트라제네카 백신은 이르면 2월, 늦어 ... ...
- 셀트리온, 2400억원 규모 코로나19 항원진단도구 美 공급계약 체결동아사이언스 2020.12.18
- 만큼 현재 수요에 보다 즉각적으로 대응한다는 차원에서 디아트러스트에 대한 신규 공급계약을 체결했다”며 “샘피뉴트를 공동 개발한 셀트리온과 진단기기 전문업체 비비비 사이의 계약은 해지됐다”고 밝혔다. ... ...
- 정부 "연내 코로나19 접종 계획 마련…임시 예방접종으로 지정"연합뉴스 2020.12.18
- 정부 "연내 코로나19 접종 계획 마련…임시 예방접종으로 지정" (서울=연합뉴스) 백승렬 기자 = 임인택 보건복지부 보건산업정책국장이 18일 정부서울청사에서 정부의 코로나19 해외 개발 백신 확보물량과 공급 시기 등에 관해 질문에 대해 답변하고 있다. 2020.12.18 srbaek@yna.co.kr 정부는 신종 코 ... ...
- 정부 "아스트라제네카 공급문제 없을 것"...백신 추가확보분 아직 없어동아사이언스 2020.12.18
- 영국 옥스퍼드대 제너연구소와 아스트라제네카가 공동 개발한 코로나19 백신 후보물질을 임상시험 참여자에게 접종하고 있다. 제너연구소 영상 캡쳐 정부가 18일 국내 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 확보량이 현재 최대 4400만명 분이라고 밝혔다. 지난 8일 정부가 밝힌 것과 동 ... ...
- [QA]국내 도입, 어떻게 진행되고 있나동아사이언스 2020.12.18
- 임인택 보건복지부 보건산업정책국장. 중대본 브리핑 캡쳐. 임인택 보건복지부 보건산업정책국장은 18일 정부서울청사 본관에서 진행된 신종 코로나바이러스 감염증(COVID19·코로나19) 현황 정례 브리핑에서 "정부가 이달 초 도입하겠다고 밝힌 4400만명분의 백신은 분명히 확보된 물량으로 내년 2~3월 ... ...
- 정부 "백신 내년 2~3월 도입...SK바이오사이언스 위탁생산 물량부터"동아사이언스 2020.12.18
- 임인택 보건복지부 보건산업정책국장. 중대본 브리핑 캡쳐. 정부가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 도입을 내년 2~3월부터 시작한다고 발표했다. 국내 기업인 SK바이오사이언스가 위탁생산하는 영국 제약사 아스트라제네카의 백신부터 도입된다. 짧은 유효기간 등을 고려해 접종 ... ...
- 美 FDA, 18일쯤 모더나 코로나19 백신 승인여부 결정 동아사이언스 2020.12.16
- 모더나 홈페이지 캡처 미국 제약사 화이자에 이어 생명공학기업 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용 승인이 급물살을 타고 있다. 모더나 백신이 미국에서 승인되면 미국은 모더나 백신 긴급사용 승인 첫 국가가 된다. 16일 주요 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 2020.12.16
- 3상 임상시험이나 조건부 허가 절차와는 별개 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다는 우려 확산에…당국 "우리 결정 따른다" "국산 백신, 내년 하반기 확보 목표…렘데시비르, 국내 환자 1천567명에 공급" [김민아 제작] 일러스트 아스트라제네카가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백 ... ...
