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- 오늘부터 입영장정 코로나19 전수검사…첫날 3천800여명 검사연합뉴스 l2020.05.18
- 18일)부터 입영장정에 대한 전수 검사를 한다"고 밝혔다. 전수검사는 매주 6천300여명을 대상으로 8주간 실시되며, 시행 첫날인 이날은 3천800여명이 검사를 받는다. 검사는 여러 명의 검체를 채취해 한꺼번에 검사하는 '취합검사법'(Pooling)이 활용된다. 군이 훈련소에서 자체적으로 검체를 ... ...
- 코로나19에 걸리면 비용손실 얼마나…1인당 최소 4천400만원연합뉴스 l2020.05.18
- 지불했다고 보고, 1억3천100만원으로 계산했다. 간접비용은 확진자와 격리대상자가 일하지 못해 발생한 경제적 손실을 말한다. 총 32억원이 발생하는 것으로 계산됐으며, 환자 1명당 손실액은 3천370만원에 달했다. 손실액이 이처럼 큰 이유는 확진자 1명이 접촉자 수십명을 만들고, 이들이 ... ...
- 입영장병 전수검사 '취합검사법'은 무엇이고 어떻게 진행되나동아사이언스 l2020.05.17
- 나오면 그 다음 단계로 해당 집단에서 정밀검사를 실시하는 방식이라 대규모 집단을 대상으로 빠르게 검사하는데 알맞다. 전수 검사는 8주간 진행된다. 검사를 받는 인원은 매주 6300여 명으로 추산되며 8주간 진행되면 약 5만 명이 검사를 받게 된다. 국방부는 올해 3월 육군 훈련소 내 대구와 경북 ... ...
- 코로나19로 1만명 이상 숨진 나라만 6개국…中에서 美·EU 거쳐 러·인도·남미 '강타'동아사이언스 l2020.05.17
- 열어 수란시에 대한 전 지역 봉쇄식 관리를 시행할 계획이라고 공개했다. 봉쇄 대상은 이 지역 1205개 촌, 아파트 1103개 동이다. 지린시 당국은 또 수란시를 출입하는 시외버스, 관광버스, 택시 운행과 외부 차량 진입도 전면 금지하고 지린시에서 다른 지역으로 이동하는 사람은 48시간 이내 실시한 ... ...
- 코로나19 하루새 13명…이태원 클럽발 첫 4차 감염 발생·무단이탈 이어져동아사이언스 l2020.05.17
- 인천 부평구에서 클럽을 방문한 뒤 확진 판정을 받은 환자의 아버지가 2주간 자가격리 대상임에도 ‘집에 있다’는 거짓말과 함께 건설 현장과 친척 집, 의원과 약국, 마트 등을 방문한 것으로 파악됐다. 방역당국에 따르면 15일에도 자가격리자 2명이 무단으로 이탈한 사례가 발생했다. 1명은 경기 ... ...
- [박진영의 사회심리학] 관계의 어려움2020.05.16
- 것에 대한 걱정도 높았다. 이들은 행복감도 또한 낮았다. 연구자들은 대학생들을 대상으로 조별과제 전과 후 약 두달에 걸쳐 각 특성의 사람들이 주변 팀원들에게 어떤 평가를 받는지에 대해서도 살펴보았다. 그 결과 성장지향이 높았던 사람들은 두 달 후 ‘이 사람은 과제에 적극적으로 ... ...
- [표지로 읽는 과학]차세대 초정밀 라이다 가능성을 제시하다동아사이언스 l2020.05.16
- 연구팀은 최대 30개의 독립적인 마이크로빗 채널을 만들어, 이들을 이용해 각기 다른 대상의 거리와 속도를 측정하는 데에도 성공했다. 연구팀은 “FMCW 라이다의 속도를 10배 향상시킬 수 있을 것”이라고 말했다. ... ...
- [기고]코로나19로 주목 받는 바이오의약품, '안전성' 평가기술 개발 시급하다2020.05.15
- 개발한 백혈병 및 만성 염증성 질환 치료제인 TGN1412다 대표적이다. 6명의 지원자를 대상으로 임상시험이 실시됐는데, 동물시험에서 사용한 용량의 500분의 1만 투여했음에도 6명의 임상시험 자원자 전원이 급속한 사이토카인 방출 현상과 그에 따른 다장기 부전 현상을 보여 중환자실로 옮겨졌다. ... ...
- "후각 이상, 코로나19 감염 3일 후 나타난다"연합뉴스 l2020.05.15
- 전문의 아마드 세다가트 교수 연구팀이 6주 사이에 코로나19 진단을 받은 103명을 대상으로 진행한 조사 결과 이 같은 사실이 밝혀졌다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 14일 보도했다. 연구팀은 이들에게 후각 기능 이상이 나타났는지와 나타났다면 언제, 얼마만큼 심하게 나타났는지를 물었다. 그 ... ...
- "코로나 진단기술로 국내 특허 1호 타이틀 땄어요"동아사이언스 l2020.05.15
- 국내 사용에 대한 식약처의 승인을 받지 못했다. RT-LAMP가 신의료기술로 분류돼 긴급승인대상에서 제외됐다는 게 노 책임연구원의 설명이다. 그는 “정식 승인에는 다소 시간이 소요될 것으로 판단된다”며 “미국 식품의약국(FDA)도 지난 3월 RT-LAMP와 같은 등온증폭검사법에 대한 긴급사용 승인을 ... ...
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