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"제조"(으)로 총 3,520건 검색되었습니다.
- [FACT&VIEW] 내 아이의 플라스틱 장난감, 얼마나 위험한지 알고 있나요?동아사이언스 l2017.01.19
- Q1. 프탈레이트? 프탈레이트 가소제가 무엇인가요? A. 프탈레이트는 석유로부터 제조된 유기화학물질입니다. 플라스틱, 특히 PVC를 부드럽게 하는 화학첨가제로 1930년부터 사용해 왔습니다. 장난감, 각종 PVC 제품, 목재가공, 가정용 바닥재 등 생활 곳곳 필요한 물품 제작에 광범위하게 ... ...
- [FACT&VIEW] 하기스 '메탄올' 물티슈, 무엇이 문제인가요?동아사이언스 l2017.01.17
- ‘선택’의 문제인데, 가장 좋은 방법은 그럴싸한 광고 문구에 현혹되기 보다는 다양한 제조사의 상품 몇 가지를 비교해 사용해 보고 내 아이의 피부에 문제가 없는 물티슈를 찾는 방법입니다. 경험상 맞지 않는 물티슈는 사용 1~2회 안에 반드시 발진을 일으킵니다. 아무리 좋은 천연 성분이 포함돼 ... ...
- “줄기세포 이식으로 피해입은 환자 많다”동아사이언스 l2017.01.17
- 배양처럼 복잡한 제조 공정을 거쳐 제조됐다면 면밀하게 평가돼야 한다. 왜냐면 제조 공정에서 종양이나 종양 생성을 촉진하는 물질이 생길 수 있기 때문이다. 또 비정상적인 면역 반응, 비정상적인 분화, 생체내에서의 비정상적 움직임 등이 생길 수 있다. 생물학적 안전성을 확인해야 한다. ... ...
- 항산화력 탁월 '흑마늘', 노화방지에 효과적포커스뉴스 l2017.01.17
- 으로 섭취하면 먹기에도 좋을 뿐 아니라 그 효능도 배가된다. 시중에는 이러한 '전체식 제조방식'을 채택한 제품들을 찾아볼 수 있다. 다만 제품 선택 시 재배농법과 합성첨가물 유무 등을 기준으로 살펴봐야 한다. 흑마늘즙은 원재료인 마늘의 품질이 중요한 만큼 그 품질을 가늠할 수 있는 ... ...
- 법의 사각지대에 있는 ‘애견사료’ ‘애견카페’ 현실, 아시나요?동아사이언스 l2017.01.16
- 한 법안입니다. 배합사료, 단미사료 같은 이름으로 정의하는데, 대량으로 사료를 제조하는 사업장을 기준으로 제정된 법이라 소규모 수제 간식 사업자들이 사업을 등록하는데 어려움을 겪습니다. 이 때문에 사료업체로 등록하지 않고 판매를 하는 사업자도 당연히 생깁니다. 소비자의 입장에서는 ... ...
- 메탄올 인체에 어떤 영향?…구토·어지러움·시력장애까지포커스뉴스 l2017.01.13
- 물질로, 과다섭취 시 인체에 치명적인 영향을 미칠 수 있다. 실제 지난해 한 휴대폰 부품 제조 공장에서 보안경과 호흡용 보호구를 구비하지 않은 채 일하던 노동자들이 메탄올에 중독돼 시력을 잃는 일이 발생하기도 했다. 메탄올은 휴대폰 부품 외에도 물티슈, 화장품, 의약품 등에 사용된다. ... ...
- 하기스 물티슈 등 메탄올 기준 초과 물휴지 회수조치포커스뉴스 l2017.01.13
- 5%로 허용하고 미국은 기준없이 사용이 자유롭다”고 설명했다. 식약처는 현재 메탄올이 제조 과정 중 혼입된 원인에 대해서도 조사 중에 있으며 잠정 판매 중지된 10개 품목에 대해서는 검사명령 결과에 따라 메탄올 함량이 기준에 적합한 경우에만 유통할 예정이다 ... ...
- [강석기의 과학카페 304] 노트북도 이제 배터리로 승부?2017.01.10
- CNT가 전자를 빨리 운반하고 MoS2튜브 안팎으로 리튬이온이 달라붙을 수 있기 때문이다. 제조비용 등의 문제가 해결된다면 차세대 리튬이온배터리로 시장에 나올지도 모르겠다. 한참 글을 쓰다 보니 ‘배터리 수명이 다 됐으면 배터리를 바꾸면 되는 것 아닌가?’하는 생각이 문득 들었다. ... ...
- “우리도 일본처럼 면역·줄기세포 규제 풀자” vs “위험천만한 소리”동아사이언스 l2017.01.08
- 임상결과 예측이 곤란하고, 기존 의약품 임상시험의 연구방법을 적용할 수 없으며, 제품 제조공정이나 품질기준 확립이 곤란하다는 특수성이 있다”고 밝히고 있다. 반대 측에선 “살아있는 세포라 불확실성이 큰 만큼 임상시험이 더 중요하다”고 반박한다. 인도주의실천의사협의회는 ... ...
- 일명 '김기춘 회춘주사' 3600만원…"일본 원정치료 열흘 뒤에 떠날 수 있어요"동아사이언스 l2017.01.07
- : 정확히 말해 제약사가 허가를 받는 것은 치료제 그 자체가 아니라 세포배양과정(치료제 제조공정)이다. 치료제는 각 환자의 세포를 원료로 만드는 것이라 환자마다 제각각이다. 식약처는 제약사가 개발한 세포배양 과정이 안전하고 효과적인지 검사해 허가를 내준다. 자세한 설명은 2회에서. ... ...
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