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독자개발 전자가속기 허가…암 방사선치료기 국산화 앞당길까
동아사이언스
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2023.01.26
이후 전자가속기 성능을 확인하고 연구에 활용하고자 지난해 9월 원안위에 사용허가를
신청
했고 같은해 12월 28일 최종 사용 허가를 받았다. 이번 전자가속기는 2015년 다기관 협력으로 개발한 6MeV C-밴드형 전자가속기 이후 동남권원자력의학원이 개발한 두 번째 전자가속기다. 9MeV급 C-밴드형 ... ...
법원 "월성원전 사용후핵연료 저장시설 건설, 법적 문제없다"
동아사이언스
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2023.01.26
2016년 원안위에 사용후핵연료에 대한 2단계 조밀저장시설 건설을 위한 운영변경허가를
신청
했고 원안위는 2020년 1월 원안위 위원 8명 중 6명의 찬성으로 운영변경을 허가했다. 탈핵경주시민공동행동 등 탈원전 단체는 "사용후핵연료는 사실상 고준위 방사성폐기물로 관리돼야하는 물질"이라며 ... ...
[과학게시판] 국가과학기술인력개발원, 우주산업체 종사자 역량 강화 교육 프로그램 확대 外
동아사이언스
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2023.01.20
19일 밝혔다. 이번 지원 사업에서는 해당 진료과 의료진과 상담 후 사회복지 상담을
신청
하면 대상자 선별 심사를 거쳐 치료비를 지원하고 있다. 앞서 의학원 직원들은 지난 2003년부터 20여 년간 매달 일정 금액을 기부해 원자력병원의 환자 치료비를 지원해 왔으며 지난해 45명의 저소득층 환자들이 ... ...
세계 첫 호흡기세포융합바이러스 백신 경쟁에 모더나도 합류
동아사이언스
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2023.01.18
앞서 지난해 11월과 12월에는 글락소스미스클라인(GSK)과 화이자가 각각 RSV 백신 허가
신청
을 했다고 발표한 바 있다. 두 백신은 심사기한이 올해 5월로 정해진 상황이다. 스티븐 호지 모더나 사장은 18일 로이터와의 인터뷰에서 자사 백신이 화이자 등의 제품보다 성능이 우수하다고 주장했다. 그는 ... ...
한국형위성항법시스템 사업 수주 놓고 우주 업계 '잡음'
동아사이언스
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2023.01.18
항우연 측은 “전체 사업 일정에 차질이 없을 것”이라 전망했다. KAI 측은 가처분
신청
등 여러 안을 놓고 추후 행동을 저울질 중인 것으로 알려졌다. KAI 측은 “이번 사업 입찰에 확실히 문제가 있다고 생각한다”며 “어떤 방법으로 과정상의 불합리함을 표할지에 대해서는 내부 검토 중”이라고 ... ...
식품용 투명 폐페트병 재활용한 첫 식품용기 임박
동아사이언스
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2023.01.17
지난해 1월부터 가능해졌다. 2022년 8월 국내 한 기업이 재생원료 사용을 최초로
신청
했다. 식약처는 투입원료 적합성, 재생원료 생산설비 운영조건, 재생 공정의 오염물질 제거 효율 등 식품용기 원료로서의 안전성을 심사해 이번에 이 기업의 물리적 재생원료 사용을 인정했다. 식약처는 ... ...
GIST 새 총장 후보자 모집 시작...前 총장 사임
동아사이언스
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2023.01.16
반박하며 법원에 ‘이사회 사의수용 결정에 대한 효력을 정지해달라’는 내용의 가처분
신청
을 했다. 법원은 이를 받아들이며 총장직을 떠난 지 70일 만에 복귀했다. 이후 총장직을 유지해왔다. 김 총장의 해임 논란은 강제조정으로 마무리됐다. 법원은 오는 3월 5일까지 임기인 김 총장이 2월 24일 ... ...
스페이스X 위성인터넷 '스타링크' 2분기 국내 출시 초읽기
동아사이언스
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2023.01.15
따르면 스페이스X는 지난 5일 설립예정법인 형태로 과기정통부에 기간통신사업자 등록을
신청
했다. 규정에 따라 과기정통부는 영업일 기준 30일 이내 심사를 완료해야 한다. 다만 자료 보완 등에 시일이 더 걸릴 수 있다는 전망이다. 스타링크는 지구 저궤도에 군집위성을 쏘아 올려 인터넷을 ... ...
[과학게시판] 생명연, 감염병 대응 전문인력 양성 外
동아사이언스
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2023.01.10
한국생명공학연구원 신·변종 감염병 대응 전문인력 양성과정 포스터. 생명연 제공 ■ 한국생명공학연구원은 신·변종 감염병 대응 전문인력 양성과정에 참여할 교육생을 모집 ... 홈페이지(science.snu.ac.kr)에서 가능하다. 단체는 학교별 1팀으로 4일부터, 개인은 9일부터
신청
을 받고 있다 ... ...
결핵 mRNA백신·유전자가위 치료제 나올까
동아사이언스
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2023.01.02
치료제 '엑사셀(exa-cel)'을 개발 중이다. 올해 3월 미국 식품의약국(FDA) 승인
신청
을 앞두고 있다. 겸상적혈구빈혈증은 적혈구에서 헤모글로빈을 만드는 유전자에 결함이 생겨 발생한다. 환자의 줄기세포를 채취하고 결함이 있는 유전자 부위를 교정한 뒤 다시 환자에게 세포를 주입하는 형태로 ... ...
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