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- 코로나19 신규확진자 2만8130명…위중증 환자 95일만에 300명 아래로동아사이언스 l2022.05.19
- 가능성이 높은 환자를 치료하는 준중증 병상 가동률은 20.6%로 나타났다. 이날 0시 기준 재택치료자 수는 17만1637명이다. 재택치료 관리의료기관의 건강 모니터링을 받는 60세 이상, 면역 저하자 등 집중관리군은 1만2110명이고 나머지는 자택에서 스스로 건강을 관리하는 일반관리군이다. 코로나19 ... ...
- 정부 "안착기에도 입원비 지원 필요…생활치료센터 이달말 종료"연합뉴스 l2022.05.18
- 환자는 외래진료센터 등에서 대면 진료가 허용되고 있다"며 "팍스로비드 처방 기준도 완화됐기 때문에 경증 치료는 대면 진료로 충분히 감당할 수 있다고 판단한다"고 말했다. 또 "향후 일반의료체계로 전환해도 고위험군에 대한 관리는 집중적으로 이뤄져야 한다"며 "고위험군은 경증이더라도 ... ...
- 일본 원자력규제기관 후쿠시마 원전 오염수 방류계획 승인…내년 방류 기정사실로동아사이언스 l2022.05.18
- 2회 이상 반복 사용하면 62종의 이온성 오염물질을 국제적으로 통용되는 ‘방류 허용기준’ 이하로 충분히 정화할 수 있다고 주장하고 있다. 이날 검토된 심사서안에는 원전 오염수에 포함된 삼중수소 농도를 방류 전 확인하는 방법, 주변 지역의 방사선환경영향평가 등 지금까지 논의된 내용이 ... ...
- "새 변이 등장에 감소세까지 둔화, 코로나19 종식시키지 못할 것"동아사이언스 l2022.05.18
- 다시 확진자가 늘고 있다. 국제 통계사이트 월드오미터에 따르면 17일 기준 독일은 전날보다 8만2591명이, 미국은 7만5368명이, 프랑스는 4만3727명이, 남아공은 5096명이 늘었다. 박 반장은 “상당 기간 코로나19와 함께 살아가야 한다는 점 다시 한번 상기해주길 바란다”며 “60세 이상 고령층, 특히 ... ...
- [화보]서울 밤하늘에 나타난 '하트 성운'동아사이언스 l2022.05.18
- 뽑는 이번 공모전에는 총 208개 작품이 출품됐다. 기술성과 예술성, 시의성, 대중성을 기준으로 심사하며 이번 대회에서는 전체 응모작 중 24개 작품이 수상작으로 선정됐다. 대상은 사진 분야에 응모한 변영준 씨의 ‘하트성운’이 차지했다. IC1085 하트성운의 아름다운 모습을 생생히 ... ...
- 실내 공기정화 가이드라인 나온다동아사이언스 l2022.05.18
- 공기질 관리에 대한 구체적인 방안도 검토한다. 6월 중에는 항바이러스 성능검사 기준과 방법 가이드 라인을 마련한다. 이 가이드라인을 바탕으로 해 항바이러스 제품별 인증 제도도 추진할 예정이다. 실내 공기정화 가이드라인 마련은 과학 방역체계 구성의 일환이다. 정부는 이날 코로나19 ... ...
- 코로나 신규확진 3만1352명 감소세…사망자 31명·위중증 313명동아사이언스 l2022.05.18
- 가능성이 높은 환자를 치료하는 준중증 병상 가동률은 20.5%로 나타났다. 이날 0시 기준 재택치료자 수는 17만5564명이다. 재택치료 관리의료기관의 건강 모니터링을 받는 60세 이상, 면역 저하자 등 집중관리군은 1만2352명이고 나머지는 자택에서 스스로 건강을 관리하는 일반관리군이다. 코로나19 ... ...
- WHO "북한서 새 변이 출현 우려"동아사이언스 l2022.05.18
- 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 감염으로 의심되는 발열 환자는 18일 기준 약 171만5950명에 달한다. 누적 사망자수는 62명으로 집계된다. 다만 이런 발열 환자 중 코로나19 확진 사례는 어느 정도인지 불분명하다. 진단검사 역량이 부족해 확진 판정을 내리지 못하고 있다. 이런 ... ...
- “북한 코로나 사태, 백신보다는 항바이러스제·의료자원 공급이 더 시급”동아사이언스 l2022.05.17
- 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 감염으로 의심되는 발열 환자는 17일 기준 약 150만명에 육박한 것으로 알려졌다. 누적 사망자수는 약 50명을 넘긴 것으로 전해졌다. 그러나 발열 환자 중 코로나19 양성 사례는 어느 정도인지 불분명하다. 진단검사 역량이 부족해 확진 판정을 하기 ... ...
- FDA, 값싼 코로나19 치료제 기대주 '플루복사민' 승인 거부동아사이언스 l2022.05.17
- 거절 사유가 전달되고 기밀로 유지되기 때문이다. 이번 거절 사유서에서 FDA는 6시간 치료 기준이 임상적으로 의미 있는 임계값인지 확실하지 않은 것을 주된 거절 이유로 꼽았다. 보울웨어 교수는 16일 의료전문지 ‘스탯’에 “FDA의 논리가 일관되지 않는다”며 FDA 승인을 받은 코로나19 ... ...
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