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한덕수 "코로나19 장기후유증 원인·증상 대규모 조사 실시하겠다"
동아사이언스
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2022.06.10
9 회복 클리닉’에 진료 관련 안내문이 붙어있다. 연합뉴스 제공 정부가 신종 코로나
바이러스
감염증(COVID-19·코로나19) 장기후유증의 원인과 증상에 대해 대규모 조사를 실시하기로 했다. 한덕수 국무총리는 10일 정부서울청사에서 주재한 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의 모두발언에서 ... ...
코로나19 확진자 9315명…사흘 만에 다시 1만 명 아래로
동아사이언스
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2022.06.10
출국하려는 탑승객이 출국 수속을 위해 기다리고 있다. 연합뉴스 제공 신종 코로나
바이러스
감염증(COVID-19·코로나19) 신규 확진자가 9315명을 기록하며 사흘 만에 다시 1만명 이하로 내려갔다. 금요일 발표 기준 신규 확진자 수가 1만명 미만을 기록한 것은 1월 21일 6765명 이후 20주 만이다. ... ...
7월 도입되는 코로나 예방용 항체치료제 '이부실드'는 어떤 약인가
동아사이언스
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2022.06.10
방지한다. 현재 코로나19 경구 치료제 사용 중인 머크(MSD)의 몰누피라비르가 세포 안에서
바이러스
의 복제를 막는 것과는 다른 메커니즘이다. 항체치료제이지만 백신처럼 예방용으로 사용된다. 이부실드를 맞아 생긴 항체는 체내에서 6개월 가까이 오래 머무를 수 있기 때문이다. 방역당국은 ... ...
미국·영국서 원숭이두창 확산 억제 위해 천연두 백신 접종 ‘착수’
동아사이언스
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2022.06.09
추적이 어려워져 조기 접종이 필요하다”고 밝혔다. 미국은 감염자와 밀접 접촉해
바이러스
에 노출됐을 것으로 추정되는 사람들에게 2세대 또는 3세대 천연두 백신을 접종하고 있다. CDC는 노출 후 4일 이내에 천연두 백신을 투여하면 감염을 예방할 수 있는 것으로 보고 있다. 문제는 이같은 CDC의 ... ...
모더나 새 백신 오미크론에 효과 확인…"부스터샷 1년 한 번" 기대감 '솔솔'
동아사이언스
l
2022.06.09
백신(MRNA-1273.214)의 예비 임상시험 결과를 발표했다. 이 백신은 2019년 말 출현한 코로나19
바이러스
에 대한 백신과 2021년 11월 출현한 오미크론 변이 BA.1에 대한 백신을 결합한 2가 백신이다. 지금까지 생산으로 이어진 코로나19 2가 백신은 없다. 모더나는 새 백신에 대해 437명을 대상으로 임상시험을 ... ...
미 연구진, 다양한 코로나
바이러스
에 맞서는 항체 30종 추렸다
동아사이언스
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2022.06.09
연구원은 “백신 접종을 통해 이런 항체들을 유도할 수 있다면 다양한 코로나
바이러스
에 대한 광범위한 보호를 제공할 수 있을 것”이라고 말했다. 이번 연구결과는 국제학술지 '네이처 면역학' 2일자에 온라인으로 선공개됐다 ... ...
코로나19 확진자 1만2161명 발생…이틀 연속 1만 명대
동아사이언스
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2022.06.09
마련된 코로나19 선별진료소에서 한 시민이 검사를 받고 있다. 연합뉴스 제공 신종 코로나
바이러스
감염증(COVID-19·코로나19) 신규 확진자가 1만2161명을 기록하며 이틀 연속 1만명 대를 기록했다. 현충일 연휴 효과로 5~7일 사흘 연속 1만명대 미만을 기록하던 확진자 수가 주중 들어 다시 늘었다. ... ...
[의학바이오게시판]서울대병원, 이영술 후원인 후원금 통해 임종실 환경 개선 外
동아사이언스
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2022.06.09
보호자의 바람을 이뤄주는 공간이다. ■서울아산병원은 이달 17일 ‘신종 코로나
바이러스
감염증(COVID-19·코로나19) 이후, 미래 의학을 조망한다’라는 주제로 ‘2022 아산미래의학심포지엄’을 개최한다고 8일 밝혔다. 기조강연에는 김명자 서울국제포럼 회장과 모더나 코로나19 백신 개발자인 바니 ... ...
[과학게시판]과기정통부, 2027년까지 디지털 인재 9만명 육성 外
동아사이언스
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2022.06.09
코로나19 치료제와 백신 후보물질의 전임상시험을 우선 지원하고 향후 신종 코로나
바이러스
감염증(COVID-19·코로나19) 상황이 안정되면 발생 가능성이 큰 감염병으로 지원 범위를 확대할 예정이다. ■과학기술정보통신부는 8일 서울 코엑스 그랜드볼룸에서 ‘인간지능과 인공지능의 만남’을 ... ...
FDA 자문기구, 노바백스 긴급사용 승인 권고...부작용·접종률 증진 효과 논란 남아
동아사이언스
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2022.06.09
제공 미국 식품의약국(FDA)의 자문기구가 미국 제약업체 노바백스의 신종 코로나
바이러스
감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대해 긴급 사용하도록 FDA에 권고했다. 심근염 부작용과 접종률 향상에 끼칠 영향에 대한 의문은 여전히 남아있다. FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 지난 7일 ... ...
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