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"성분"(으)로 총 733건 검색되었습니다.
- [프리미엄 리포트] 가습기 살균제 ‘무죄 판결’ 둘러싼 과학적 쟁점들과학동아 2021.03.06
- 다르다? 법원 재판에서 증언한 전문가 중 어느 누구도 자신의 실험 결과로 CMIT/MIT 성분과 폐질환에 따른 사망 사이에 인과관계가 있다는 취지의 진술을 하지 못했다 과학자 CMIT/MIT와 피해질환과의 인과성은 여러 분야의 실험 결과들을 종합해야 설명할 수 있다. 특정 실험 결과 하나로 분명한 ... ...
- [백신 업데이트]‘1호 접종’ 아스트라제네카, 코백스 공급 화이자 백신 효과 어떤가 동아사이언스 2021.02.25
- 의료진에게 먼저 접종된다. WHO는 지난달 8일 화이자 백신 접종 권고안을 발표하면서 백신 성분에 심각한 알레르기 반응 병력이 있는 사람은 화이자 백신을 맞으면 안 된다고 밝혔다. 임산부는 가능한 백신을 맞지 않는 것이 좋지만, 코로나19에 노출될 위험이 큰 의료 종사자인 경우 의사와 충분히 ... ...
- [Q&A]코로나19 백신 접종 궁금해요동아사이언스 2021.02.24
- 경우 의사와 상의가 필요하다. 화이자나 모더나는 ‘폴리에틸렌글리콜(PEG)’이나 관련 성분, 폴리소베이트에 중증 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 접종 금기대상에 포함한다. 아스트라제네카는 폴리소베이트에 중증 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 접종 금기대상에 포함한다. Q. ... ...
- "백신 중증 부작용 인한 사망자 없어"동아사이언스 2021.02.24
- 있었다면 예진표에 이를 기록해야 한다. 1차 접종에서 혹은 코로나19 백신 구성 성분에 대해 아나필락시스 같은 심한 알레르기 반응이 나타나면 접종을 받으면 안된다. 코로나19 감염이 의심되거나 37.5도 이상 발열 등 급성병증이 있을 때는 접종을 연기해야 한다. 접종이 시작되는 ... ...
- 정 총리 “고령층도 접종” 보건당국 “결정 안했다”…백신접종 사흘 앞두고 당국 엇박자 동아사이언스 2021.02.23
- 다. 한편 화이자 백신의 경우 영하 70도 아래의 초저온 상태에서 배송해야 하고, 배송 시 성분이 손상되지 않도록 심하게 흔들면 안 된다는 조건에 대해 보건 당국은 배송에 문제가 없다고 설명했다. 정 반장은 “화이자 백신은 냉동으로 저장한 뒤 이송할 때는 냉장 상태로 이송하게 돼 있다”며 ... ...
- 질병 냄새 맡는 개보다 후각 200배 뛰어난 전자코 나왔다 동아사이언스 2021.02.18
- 분석을 진행했다. 가스크로마트그래피 분석은 시료를 기화시켜 시료의 각 성분이 흡착성과 용해성 차이에 의해 각각 분리시키는 방식이다. 연구팀은 전립선 암 환자의 소변 시료 50개에 가스크로마트그래피 분석법을 적용했다. 이를 통해 소변 시료의 냄새 분자를 분석했다. 그런 다음 인공지능(AI ... ...
- [랩큐멘터리] 멍게 먹지 말고,지구에 양보하세요동아사이언스 2021.02.18
- 수 있는 연료로 1회만 운항하는 셈이다. 이를 방지하기 위해 방호제를 칠하지만 방호제 성분인 주석과 구리에 독성이 있어 사용이 금지됐다. 연구실은 먼저 홍합이 붙지 않는 친환경 방호제를 개발하고 있다. 환경공학은 화학, 물리, 생명 등이 융합된 분야다. 황 교수가 박사후과정까지 전공한 ... ...
- 6600만년 전 공룡 멸종시킨 소행성은 태양계 가장 먼 곳에서 날아왔다동아사이언스 2021.02.15
- 콘드라이트로 이뤄진 점을 꼽았다. 콘드라이트는 초기 태양계가 만들어질 때 만들어진 성분이다. 화성과 목성 사이 소행성대에는 탄소질 콘드라이트로 이뤄진 소행성이 10% 정도다. 반면 오르트 구름대는 대부분 탄소질 콘드라이트로 이뤄져 있다. 로엡 교수는 “오르트 구름에서 지구로 오는 작은 ... ...
- 국산 2호 코로나 치료제 자리 각축전…종근당 "이달 허가신청"연합뉴스 2021.02.15
- 가능할 것으로 보인다. 대웅제약은 먹는 형태의 코로나19 치료제로 개발한 호이스타정(성분명 카모스타트메실레이트)의 '허가초과사용'을 추진하고 있다. 허가초과사용은 기존에 시판 중인 의약품을 의료기관 내 심의를 거쳐 허가사항 외에 용도로 처방할 수 있는 제도를 말한다. 호이스타정은 ... ...
- 셀트리온 "남아공 변이 치료제 개발중…6개월 내 임상완료 목표"연합뉴스 2021.02.12
- 식품의약품안전처의 조건부 허가를 받은 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'(성분명 레그단비맙·CT-P59)가 영국 변이 바이러스를 무력화하는 중화능력이 확인됐으나, 남아프리카공화국 변이에서는 중화능력이 감소한 것으로 나타난 데 따른 것이다. 셀트리온은 렉키로나와 다른 후보 항체를 ... ...
