스페셜
"발표"(으)로 총 5,661건 검색되었습니다.
- 파우치 소장 "화이자 백신, 코로나 팬데믹 끝낼 잠재력 있어"연합뉴스 2020.11.11
- 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소 소장이 효과가 90% 이상이라고 발표된 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 마스크 쓰기나 사회적 거리 두기 같은 공중보건 조치들과 결합하면 이번 팬데믹(세계적 대유행) 사태를 종결할 잠재력이 있다고 10일(현지시간) 말했다 ... ...
- [과학게시판]플라즈마 활용 미세먼지 저감장치 실증연구 外동아사이언스 2020.11.11
- 국방부 관계자들이 군용 차량 아래 설치된 플라즈마 기술을 활용한 미세먼지 저감장치를 살펴보고 있다. 과학기술정보통신부 제공 ■ 과학기술정보통신부와 ... 양 기관 연구자들은 심포지엄에서 화학소재와 공정 및 장비 분야에서의 기술개발 현황을 발표하고 상호 협력방안을 논의했다 ... ...
- 방역당국 "백신 개발되면 내년 하반기 도입 목표"동아사이언스 2020.11.11
- 판단이다. 권 부본부장은 “화이자 이외에 아마도 다른 회사들도 임상시험이 각각 발표될 것”이라며 “그렇게 되면 전 세계적으로 일부 국가는 연내에 접종이 시작되지 않을까 판단한다”고 말했다 ... ...
- 사람 태우고 첫 주행 성공한 하이퍼루프…"10년내 상용화 목표"동아사이언스 2020.11.11
- 길이가 10km에 달하는 하이퍼루프 인증 센터를 웨스트버지니아주에 설립할 계획이라고 발표했다. 2025년까지 안전 인증을 받고 2030년부터 상용화하는 게 목표다. 국내에서는 한국철도기술연구원 신교통혁신연구소에서 한국판 하이퍼루프인 ‘하이퍼튜브’를 개발 중이다. 하이퍼튜브는 지난 9월 1 ... ...
- "지난주 하루 평균 코로나 환자수 99.7명…2~3주 뒤 거리두기 기준 넘을 듯"동아사이언스 2020.11.11
- 31일 서울 용산구 이태원 거리 모습. 정부는 다음날인 1일 거리두기를 5단계로 개편한다고 발표했다. 연합뉴스 제공 지난주 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 하루 평균 환자수가 100명에 육박한 것으로 나타났다. 방역당국은 “현 단계가 계속된다면 사회적 거리두기 단계 조정 기준을 2~ ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제, 4∼5일내 바이러스 사멸"연합뉴스 2020.11.11
- 효과를 보였다. 이런 결과는 '2020 대한감염학회·대한항균요법학회 추계학술대회'에서 발표됐고 지난 6일 셀트리온이 공개한 바 있다. 셀트리온 관계자는 "현재 임상 2상과 3상을 하고 있으며, 4∼5일 이내 바이러스 사멸한다는 결과는 경증 환자를 대상으로 진행한 임상 1상 내용"이라고 부연했다 ... ...
- 중국 시노백 코로나19 백신, 브라질서 '심각한 부작용' 이유로 임상시험 중단동아사이언스 2020.11.10
- 중국 시노백이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '코로나백'. 연합뉴스 제공 브라질에서 진행중이던 중국 제약회사 시노백의 신종 ... 진행했다. 부탄탄 연구소는 지난달 20일에는 9000명을 대상으로 한 임상 예비결과를 발표하며 백신 안전성이 입증됐다고 밝히기도 했다 ... ...
- 해외 우주벤처기업들의 창업 노하우 직접 듣는다동아사이언스 2020.11.10
- 탐사로봇을 개발하는 일본 우주스타트업 ‘아이스페이스’의 하카마다 다케시 CEO도 발표에 나선다. 그는 아이스페이스를 2010년 창립해 세계 첫 민간 달 탐사선 개발 프로젝트인 구글의 ‘루나 엑스프라이즈’에 참여하며 기술을 키웠다. 아이스페이스는 2022년 달에 ‘하쿠토-R’이라는 탐사선을 ... ...
- 목성 위성 '유로파', 태양 빛 반사하는 달과 달리 자체 발광연합뉴스 2020.11.10
- 자체 발광 가능성을 밝혀낸 결과를 과학 저널 '네이처 천문학'(Nature Astronomy)을 통해 발표했다. 연구팀은 지구보다 14배나 강한 목성의 자기장이 유로파 얼음 표면에 끊임없이 전자를 복사해 빛을 내게 하는 것으로 분석했다. 연구팀은 이를 확인하기 위해 다양한 종류의 소금을 섞은 물을 유로파 ... ...
- 식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"동아사이언스 2020.11.10
- 이달 9일 승인을 받았다. 식약처는 “일라이릴리에서 진행중인 2상 임상시험 중간결과 발표에 따르면 대조군 대비 시험군에서 증상 악화로 입원하는 비율이 감소했고 안전성 우려는 없는 것으로 나타났다”며 “다만 별개로 진행중인 중증환자 대상 3상 임상시험은 치료효과가 부족한 것으로 ... ...
