뉴스
"시험"(으)로 총 5,933건 검색되었습니다.
- "제자들 시험보게 해달라" 허리굽힌 대학병원장들동아사이언스 l2020.10.08
- 대한 언급 없다" 재시험 기회 부여 불가능 입장 되풀이 정부는 이와 관련해 재차 국시 재시험 기회 부여가 불가능하다는 입장을 밝혔다. 이날 연합뉴스 에 따르면 이창준 보건복지부 보건의료정책관은 백브리핑에서 “하루 전인 어제 이미 정부 입장을 밝혔고, 하루 사이에 달라질 상황은 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 초파리, 다이너마이트 그리고 해커2020.10.08
- 문제를 해결하기 위한 여러 분과학문들의 합종연횡인 셈이다. 생물정보학의 등장으로 시험관 수준의 인 비트로(In-vitro) 생물학과 생명체 수준의 인 비보 (In-vivo) 생물학을 넘어 컴퓨터 수준의 인 실리코(In-silico) 생물학이 등장하게 되었다. 이제 유전체를 이용해 생명현상을 연구하는 수많은 ... ...
- 크리스탈지노믹스 미국 자회사 신임사장에 신약개발 전문가 개빈 초이동아사이언스 l2020.10.08
- 항암제 및 항바이러스제 등 신약개발에 참여하고 미국 식품의약국(FDA)을 상대로 임상시험 승인 관련 절차와 신약 허가에 대한 풍부한 경험을 갖췄다”며 “크리스탈지노믹스의 신약 파이프라인 글로벌 임상개발 및 적응증 확대와 바이오 신기술 도입에 크게 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다. ... ...
- 코로나백신 개발 선도 영 옥스퍼드대 백신, 미 제동에 직격탄연합뉴스 l2020.10.07
- 조사에 착수한 미국 식품의약국(FDA)은 지난주 이들이 개발한 유사한 백신과 관련한 임상시험 자료를 요청한 것으로 알려졌다. 옥스퍼드대는 이 자료를 미국 FDA에 제출했다. ... ...
- [노벨상 수상자 과거 인터뷰]샤르팡티에 교수 “크리스퍼 개발했을 때 가장 먼저 난치병 환자 치료 떠올려”동아사이언스 l2020.10.07
- 7월에는 중국 쓰촨대 병원 연구진도 크리스퍼를 활용해 폐암 환자 10명을 치료하는 임상시험 계획을 승인받았다. “한국은 세계적 크리스퍼 치료기술 보유, 잠재력 높아” 샤르팡티에 교수는 프랑스 출신으로 피에르에마리퀴리대(UPMC) 생명과학부를 거쳐 파스퇴르연구소와 UPMC에서 각각 ... ...
- 트럼프 '황제치료' 얼마 들었을까동아사이언스 l2020.10.07
- 교수는 6일 MBC 라디오 표창원 하이킥과 인터뷰에서 "백신과 다르게 치료제는 임상시험이 2단계 정도 진행했을 때 효과가 있으면 환자에게 사용하기도 한다"고 말했다. 이 교수는 “트럼프 대통령이 투약한 약은 최첨단 약들이기 때문에 현재 코로나19 중증 환자 중에는 원해도 투약받지 못하는 ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나19 감염 검사, 이제 집에서 한다2020.10.07
- 개인으로부터 의학 연구의 목적으로 혈액과 침 등의 검체를 얻어 연구실에서만 시험해 왔으므로 후속연구가 필요한 상황. 가오 교수는 “테스트 결과 센서의 정확도는 높은 것으로 나타났지만 ... ...
- 수거대상 독감백신접종 554명…전문가"안전성 선뜻 단언 어려워"(종합)연합뉴스 l2020.10.07
- 고 말했다. 김 교수는 "식약처에서 사용한 품질 검사 기준은 백신 개발 과정에서 임상시험할 때 품질에 적합한지를 판별하기 위한 기준이지, 콜드체인을 벗어났을 때 검사할 기준으로 보기는 어렵다"고 덧붙였다. 실제로 김상봉 식약처 바이오생약국장은 이날 브리핑에서 '콜드체인을 ... ...
- 빌 게이츠 "한국·호주, 코로나 대처서 보건-경제 균형 잘 잡아"연합뉴스 l2020.10.07
- 중국의 백신이 과학적 관점에서 완벽히 타당한 사업이라면서도 인정을 받을 수 있는 임상시험 3단계 연구를 거치지 않았다는 점은 이들 국가 바깥에서 이 백신의 매력을 제한할 수 있다고 지적했다. 이밖에 게이츠는 미국에서 코로나19 백신이 준비됐을 때 이를 맞기 주저하는 일을 줄일 수 있는 ... ...
- 미 대선 전 코로나 백신 어려워져…FDA, 새 승인기준 발표연합뉴스 l2020.10.07
- 것이, 현재 결과가 가장 앞서 나올 것으로 전망되는 화이자와 바이오테크 3상 임상시험 참가자들도 지난달 말에야 백신 최종분을 접종받았기 때문이다. FDA가 백악관에 새 기준을 제출한 것은 지난달 21일이다. 그 직후 마크 메도스 비서실장 등이 '참가자 두 달 추적' 필요성에 의문을 제기하며 ... ...
이전294295296297298299300301302 다음