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"자문"(으)로 총 612건 검색되었습니다.
- "누락된 정보 연결하고 상상력 발휘해 감염병 시대 대비해야" 美 AAAS연례회의 동아사이언스 2021.02.12
- 프로토콜과 국제 표준 측정 단위 등을 만들 고 있다. 조 바이든 미국 대통령의 코로나19 자문위원회 소속인 마이클 오스터홈 미국 미네소타대 감염병 연구정책센터장은 전염병에 대비하기 위해 ‘창조적인 상상력’이 필요하다고 주장한다. 그는 “상상할 수 없는 것을 예상하고 그럴듯한 대중 ... ...
- 변경,또 변경…기본계획 변경만 3차례 중이온가속기 ‘애물단지’ 전락하나동아사이언스 2021.02.12
- 고에너지가속연구소, 스웨덴 유럽파쇄중성자원, 미국 FRIB 등 해외 가속기 전문가들의 자문도 진행됐다. 점검 결과 현재 라온의 저에너지 가속장치 구축은 지연되고 있으며 고에너지 가속장치 성능 확보 시점은 불확실한 것으로 분석됐다. 현재 저에너지 가속구간인 SCL3 설치가 시작된 단계다. ... ...
- 일단 허용은 했지만…식약처 "고령층 아스트라 백신 신중하게 접종해야" 동아사이언스 2021.02.10
- 3인과 식약처장 등 식약처 내부 5인이 참석했다. 최종점검위원회는 앞선 두 차례의 자문 내용 등을 종합적으로 점검하고 미국 등에서 진행중인 임상3상 결과 등을 허가 후 제출하는 조건으로 품목 허가를 결정했다. 안전성과 효과성을 인정한 데 따른 것이다. 최종점검위원회는 안전성과 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 접종 허가…65세 이상 접종 의사 판단 맡겨동아사이언스 2021.02.10
- 앞서 식약처는 허가 과정에 있어 3단계 격인 최종점검위에 앞서 진행된 1단계 검증자문단 회의에서 65세 이상에 대해 접종이 가능하다고 결론내렸다. 그러나 2단계 중앙약사심의위원회는 판단을 유보하고 질병관리청 예방접종전문위원회에서 접종 여부를 논의하라고 권고한 바 있다. 김강립 ... ...
- 아스트라제네카 효과 논란 틈타 무용론 득세 우려…전문가들 "백신 접종 득 훨씬 많아"동아사이언스 2021.02.09
- 논란이 이어질 것으로 보인다. 식품의약품안전처 코로나19 백신 안전성효과성 검증 자문단도 지난 1일 아스트라제네카 백신을 임신 기간 중 투여하는 걸 권장하지 않는다고 권고했다. 반면 미국 질병통제예방센터(CDC)나 영국 보건당국은 알레르기 반응이 없다면 임산부에 대한 접종도 허용된다는 ... ...
- 아스트라제네카 백신 최종점검위 D-1…'고령층 제한' 결론시 접종계획 변경은 불가피동아사이언스 2021.02.09
- 중앙약사심사위원회, 최종점검위원회라는 3단계를 거치는 허가 과정을 밟고 있다. 1단계 자문단 회의에서는 만 65세 이상 고령층에게도 아스트라제네카 백신을 투여할 수 있다는 의견이 많았지만 2단계 중앙약심위에서는 근거 데이터가 불충분하다는 이유로 만 65세 이상 고령층 접종 여부에 대한 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 2021.02.05
- 코로나19 치료제 및 백신 안전성·효과성 검증 자문단 의견을 검토해 결정됐다. 검증 자문단은 경증 및 중등증 코로나19 성인 환자 대상 투약을 권고했고 중앙약사심의위원회는 고위험군 경증 및 중등증 환자 투약을 권고했다. 약심위에서는 임상시험에서 경증 투약 대상이 적어 과학적으로 효과를 ... ...
- 식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신 허가권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)동아사이언스 2021.02.05
- 허가 여부를 결정할 방침이다. 최종점검위원회에서는 검증 자문단과 중앙약심위 자문을 통해 얻은 전문가 의견과 효능·효과와 권고사항 등을 종합해 살핀다. 식약처의 점검 이후 질병관리청은 예방접종위원회를 열고 백신 접종 절차와 대상, 방법들을 결정할 예정이다. ... ...
- "아스트라제네카 백신 65세 이상 고령층 접종 신중히 결정해야" 판단 유보동아사이언스 2021.02.05
- 백신의 허가 여부를 결정할 방침이다. 최종점검위원회에서는 검증 자문단과 중앙약심위 자문을 통해 얻은 전문가 의견과 효능·효과와 권고사항 등을 종합해 살핀다. 식약처의 점검 이후 질병관리청은 예방접종위원회를 열고 백신 접종 절차와 대상, 방법들을 결정할 예정이다 ... ...
- 아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기동아사이언스 2021.02.04
- 모든 연령에서 아스트라제네카 백신 사용 승인을 거부했다. 식약처는 이미 이날 자문 결과 발표를 오후 5시에서 오후 7시로 한차례 연기했었다. 회의가 계속해서 길어지자 발표를 하루 뒤인 5일로 미뤘다. 한편 식약처는 5일 셀트리온의 항체 치료제인 '렉키로나주'의 최종점검위원회 결과도 ... ...
