스페셜
"불명확"(으)로 총 50건 검색되었습니다.
- 日아비간 코로나치료 승인 먹구름…당국 "유효성 판단 곤란"연합뉴스 2020.12.17
- 밝혔다. 또 증상 완화 여부를 판정할 항목인 체온이나 산소 농도 등의 조건 설정이 불명확해서 의사가 임상 시험을 할 때 상세한 절차를 이해했는지도 의문이라고 평가했다. [EPA=연합뉴스 자료사진] 아비간을 투여한 환자 중 증상 개선이 관찰된 사례에 관해서도 '아비간이 효과가 있다'는 ... ...
- 이제 '고위험시설'이 따로 없다…일상생활 감염 만연동아사이언스 2020.12.13
- 등과의 일상접촉에서 소규모 전파가 일어나 감염된 사례다. 또 감염경로가 불명확해 조사 중인 사례도 113명에 달했다. 이 역시 대부분이 일상생활 속 접촉으로 감염됐을 가능성이 높은 사례들이다. 올해 1월 이후 지금까지 서울의 누적 확진자 1만2천187명. 전체로 따지면 집단감염이 6천20명(49.4% ... ...
- 검사건수 평소 절반에도 신규확진 594명…최근 1주일 평균 확진자 586.1명동아사이언스 2020.12.08
- 수가 여전히 600명대 전후에서 줄어들지 않고 있다”며 “감염경로가 불명확한 확진자도 전체의 26%에 달하며, 검사자 중 확진자 비율도 10∼11월 1%대에서 이달 4%대로 네 배나 늘었다”고 말했다. 강 1총괄조정관은 이날부터 3주간 사회적거리두기 단계가 격상되는 것과 관련해 “사회적 거리두기가 ... ...
- [코로나19 연구속보] 학교가 코로나19 감염 '핫스팟'이 아닌 이유2020.11.03
- 학교에서 발생한 집단 감염이 지역사회 감염에 얼마나 영향을 미치는지는 아직 불명확한 것으로 보고 있다. 학교가 다시 문을 여는 시점에는 비즈니스 제한 및 사회적 모임 완화가 동시에 이뤄져 지역사회 전파가 매우 복잡한 양상을 보이기 때문이다. 과학자들은 코로나19 유병률을 메타 분석한 ... ...
- 미FDA, 렘데시비르 첫 코로나19 치료제로 정식 승인동아사이언스 2020.10.23
- 임상시험에서 발병 초기 환자의 치료기간을 약 30% 단축시킬 수 있고, 비록 통계적 의미는 불명확하지만 치명률을 낮추는 효과도 약간 존재하는 것으로 보고됐다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19에 효과 없다"...국내선 부작용 11건(재종합)동아사이언스 2020.10.16
- 임상시험에서 발병 초기 환자의 치료기간을 약 30% 단축시킬 수 있고, 비록 통계적 의미는 불명확하지만 치명률을 낮추는 효과도 약간 존재하는 것으로 보고됐다. 중증 환자에 효과 크지 않고, 국내서 부작용 사례 11건 발생 다만 중증 환자에 대한 효과는 크지 않은 것으로 나타났다. 지난 5월 23일 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19 사망률·입원 기간 못줄인다"동아사이언스 2020.10.16
- 임상시험에서 발병 초기 환자의 치료기간을 약 30% 단축시킬 수 있고, 비록 통계적 의미는 불명확하지만 치명률을 낮추는 효과도 약간 존재하는 것으로 보고돼 미국식품의약국(FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 미국 제약회사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발했다. ... ...
- 항공종사자 방사선 안전 나몰라라…1년간 엉터리 정보 제공하고도 까맣게 모른 부처들동아사이언스 2020.10.06
- 서비스가 정상적이지 않아 피폭량 제공이 이뤄지지 않은 것으로 보인다”며 “원인은 불명확하나 동 기간 동안 SAFE 시스템의 하드디스크 손상 및 복구가 이뤄졌다”고 답했다. 지난해 7월 이후 지속적으로 동일한 수치를 나타내는 ‘엉터리’ 정보를 제공해왔던 것으로 드러났다. 동일 노선에 ... ...
- 충격·혼란에 빠진 백악관…추가 감염자 나올 가능성 '다분'연합뉴스 2020.10.03
- 백악관은 트럼프 대통령이 관저에서 업무를 보고 있다고 하지만 어느 정도 수준인지는 불명확하다. 당장 트럼프 대통령은 이날 다른 일정을 취소하면서도 노년층 코로나19 지원에 관한 전화통화는 진행하기로 했지만 이 역시 막판에 취소했다. (서울=연합뉴스) 이재윤 기자 = 세계 최강대국으로 ... ...
- [강기윤 의원] “식약처 렘데시비르 국내 3상 부작용 알고도 허가”동아사이언스 2020.09.28
- 임상시험에서 발병 초기 환자의 치료기간을 약 30% 단축시킬 수 있고, 비록 통계적 의미는 불명확하지만 치명률을 낮추는 효과도 약간 존재하는 것으로 보고돼 미국식품의약국(FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 다만 중증 환자에 대한 효과는 크지 않은 것으로 나타났다. ... ...
