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"코로나19로 백신혁신…이후 팬데믹 대비하려면 '차이' 없애야"
연합뉴스
l
2022.10.25
및 DB 금지] 코로나19의 세계적 대유행(팬데믹) 경험을 토대로 다음 팬데믹에서는 더
신속
하고 공평하게 대응할 수 있도록 세계가 협력을 강화해야 한다고 세계 백신·바이오 리더들이 목소리를 모았다. 제롬 김 국제백신연구소(IVI) 사무총장은 25일 서울 워커힐호텔에서 열린 '2022 세계 바이오 서밋' ... ...
방역당국 “입국 전 코로나19 PCR검사 폐지 여부 검토중”
동아사이언스
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2022.08.25
해제했다. 하지만 입국 전 48시간 내 유전자증폭검사(PCR)를 받거나 24시간 이내
신속
항원검사 음성확인서를 제출하도록 하고 있다. 지난달 25일부터는 입국 3일 이내에 하도록 했던 PCR 검사를 입국 1일 내로 강화했다. 코로나19 재유행과 입국자 격리의무 해제로 해외유입 확진자 규모가 커졌기 ... ...
코로나 신규 확진 11만2901명…사망자 75일만 최다
동아사이언스
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2022.08.05
2일 오후 서울 시내의 한 병원에서 의사가
신속
항원검사를 하고 있다. 연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 신규 확진자가 5일 0시 기준 11만2901명으로 집계됐다. 전날 10만7894명보다 5007명 늘었다. 코로나19 신규 확진자는 4일 연속 10만명대를 넘어서고 있다. ... ...
뇌출혈로 사망한 서울아산병원 간호사 왜 전원됐나
동아사이언스
l
2022.08.02
전경. 서울아산병원 제공 서울아산병원은 뇌출혈 등 신경계 응급환자에
신속
하게 대응하기 위해 별도의 '신경비상팀(NAT)'을 운영하고 있는 국내 유일 상급종합병원이다. 후송된 환자는 20분 이내에 검사에서 초기 처치까지 받을 수 있다. 국내 평균기록이 55분인 것과 비교하면 절반도 채 되지 않는 ... ...
식약처, '국산 2호' 코로나19 치료제·백신 개발 지원 약속
연합뉴스
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2022.07.29
임상시험 대상자 모집 등을 도와달라"며 "특히 두 번째, 세 번째 국산 백신과 치료제가
신속
히 개발되기 위해서는 심사 인력 충원이 절실하므로 인력 확충과 전문성 강화를 위해 애써달라"고 요청했다. ... ...
한국 첫 달 탐사선 다누리 발사 내달 5일로 연기…"팰컨9 추가작업 필요"
동아사이언스
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2022.07.28
간판급 재활용 발사체로 유인 우주선 크루 드래건과 위성을 안정적으로 발사하고
신속
한 재활용을 위해 개발된 네 번째 모델이다. 팰컨9 여러 모델 중 가장 많은 발사 횟수와 재사용 횟수를 기록하고 있다. 2018년 5월 11일 이후 지금까지 117회 발사해 5번 실패를 겪었다. 한국이 사상 처음으로 달에 ... ...
코로나 신규 확진 98일만에 10만명 넘겨…해외유입 532명 역대 최다
동아사이언스
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2022.07.27
9 누적 치명률은 0.13%다. 정부는 코로나19 확산에 따라 이날 공직사회 휴가 복귀시
신속
항원검사 실시, 학원 원격수업 전환 권고, 가족돌봄휴가자 하루 5만원씩 최대 열흘 지원 등 조치를 발표했다. ... ...
정부, 금주 원숭이두창 위기평가회의 연다…WHO '비상사태' 선포 후속조치
동아사이언스
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2022.07.25
있는 경우, 동거인을 포함한 주변 사람들과 접촉하지 않도록 주의하고 관할 보건소로
신속
하게 신고해야 한다”고 당부했다. WHO는 앞서 21일 국제보건규칙(IHR) 2차 비상 위원회를 개최하고 원숭이두창의 PHEIC 선포를 논의했다. 이어 23일(현지시간) 원숭이두창에 대해 PHEIC을 선포했다. 질병청에 ... ...
2026년까지 감염병 연구개발에 5081억원 투자
동아사이언스
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2022.07.21
7월 기준 총 658건의 과제를 수행하고 있다. 앞서 수행한 주요 과제로는 코로나19
신속
진단키트와 치료제 후보물질 개발 등이 있다. 주영창 과기부 과학기술혁신본부장은 "한국은 미국과 영국에 이어 코로나 19 치료제와 백신을 모두 보유한 세계 세 번째 국가가 됐다”며 “과학기술과 데이터에 ... ...
코로나19 오미크론 변이 대응 백신 언제 나오나…가을에야 공급될 듯
동아사이언스
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2022.07.21
현장에 공급될 것으로 보인다. 신규품목허가를 받아야 하는 이들 새 백신은 모두
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심사 대상에 해당한다. 이 경우 40일 이내에 심사를 받을 수 있다. 식약처 관계자는 “품목허가 신청을 받게 되면 절차에 따라 안전성을 검토할 것”이라고 말했다 ... ...
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