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"유전자"(으)로 총 5,099건 검색되었습니다.
- 염기 하나 콕 집어 바꾼다…아데닌 염기교정 유전자가위 새 기능 규명동아사이언스 l2019.09.24
- '네이처 바이오테크놀로지' 온라인판 24일자에 실렸다. 국내 연구팀이 아데닌 염기교정 유전자가위의 새로운 기능을 밝혀냈다. 왼쪽부터 김진수 IBS 유전체교정연구단장, 배상수 한양대 화학과 교수, 정유경 한양대학교 화학과 박사과정연구원, 김헌석 한양대 화학과 박사후연구원이다. IBS ... ...
- "30년간 써온 HIV 치료제 퇴행성 뇌질환 효과. 치료 새 장 열 것"2019.09.23
- 데 주목하고 있다. 연구팀은 HIV 치료제가 알츠하이머병 유발의 10%를 차지하는 원인 유전자인 전구체 단백질을 재조합해 알츠하이머병을 막는다는 사실을 확인했다. 유전성 질환인 다운증후군에 대한 효과도 함께 알아냈다. 천 교수는 “역전사 효소 억제제를 복용한 미국 65세 이상 노인 수만 명 ... ...
- "뇌과학이 찾아낸 조현병 유전자만 300개. 아이 때부터 잘 살펴야"동아사이언스 l2019.09.23
- 의해 필요한 부분만 남고 제거되는 현상을 뜻한다. 연구팀은 이 과정을 조절하는 유전자인 ‘C4’가 조현병의 발달과 깊이 관련이 있는 것을 확인했다. 조현병을 앓는 환자는 특히 시냅스를 많이 잃은 것으로 나타났다. 하이먼 센터장은 “이미징 기술을 이용해 뇌를 관찰했다”며 “아직까지 ... ...
- 유전자 발현 억제하는 마이크로RNA의 표적 예측 방법 찾았다동아사이언스 l2019.09.23
- 이끈 남진우 교수는 "이번 연구 결과를 이용해 유전자나 단백질 자체를 조절하기 보다는 유전자로부터 단백질이 만들어지는 과정을 조절해 질환을 치료하는 방법을 찾을 수 있을 것"이라고 기대했다. 연구결과는 국제학술지 '네이처 커뮤니케이션즈' 13일자에 소개됐다 ... ...
- FDA, 코오롱티슈진에 인보사 임상 중단 상태 유지 통보동아사이언스 l2019.09.23
- 식약처에서 허가받을 당시 인보사의 주성분은 1액(동종유래 연골세포)과 2액(TGF-β1 유전자를 넣은 동종유래 연골세포)으로 보고됐다. 하지만 지난 5월 식품의약품안전처는 허가받을 당시 자료와 주성분이 다른 것으로 알려진 인보사의 품목허가를 취소했다. 지난 5월 FDA는 코오롱티슈진에 ... ...
- [인류와 질병] O형의 비밀2019.09.21
- 따르면 아마 최소 두 번 이상 독립적으로 O형 혈액형이 진화한 것으로 추정된다. 이 ABO 유전자는 글리코실트랜스페라아제(glycosyltranferase)라는 효소를 코딩하는데, 소위 H 항원 당을 적혈구나 혈관내피세포에 배치시키는 기능을 한다. 앞서 말했듯이 A형은 GalNAc를 H 항원에 배치하고, B형은 아미노산 네 ... ...
- [애니멀리포트]개의 초롱초롱한 눈빛은 인간과 소통 위한 진화의 결과 과학동아 l2019.09.21
- 유지하기 위해 좁은 범위에서 교배가 이뤄진다. 그렇다고 털 색깔을 결정하는 요인이 유전자만 있는 것은 아니다. 가끔 종에 상관없이 흰 양말을 신은 듯 발끝이 하얀 개가 있다. 이는 배아 발생 과정에서 멜라닌 세포가 신체 말단까지 도달하지 못해 나타나는 현상이다. 멜라닌 세포는 척추에서 ... ...
- 멸종 데니소바인에게서 받은 유전자가 면역력 강화연합뉴스 l2019.09.20
- 멸종 데니소바인에게서 받은 유전자가 면역력 강화 호주 연구팀, 일부 원주민 유전자 변이 확인 데니소바인 유전자 지도. 월리스선(중앙 붉 ... 등에 도움을 줬을 것이라는 연구결과가 나온 적은 있지만 구체적인 기능을 들어 단일 유전자 변이를 지목한 것은 이번이 처음"이라고 했다. ... ...
- 화성살인 수사 "건조 상태 세포 15개로도 30년 넘은 DNA 주인 찾아"동아사이언스 l2019.09.19
- 하지만 기술이 부족했던 탓에 확실한 증거를 잡지 못했다. 지난 22년간 국과수에서 유전자 분석을 해왔던 임시근 성균관대 대학원 과학수사학과 교수는 "오히려 이 사건을 계기로 국과수 내에 DNA 분석실이 생겼다"고 회상하며 "2010년에는 범죄자나 증거물에서 확보한 DNA 정보를 데이터베이스로 ... ...
- 고혈압·비만 유발하는 '돌연변이 거식증 유전자' 발견동아사이언스 l2019.09.18
- 대사증후군이 발생하고, 지나치게 적게 발현하면 거식증이 발생했다. 또한 돌연변이 유전자 8가지 중에는 놀랍게도 강박장애나 우울증, 불안장애 등 정신질환을 유발하는 것들도 있었다. 브린 교수는 "거식증 환자들은 영양 결핍으로 대사 이상이 생기지만, 이번 연구 결과를 통해 유전적으로 ... ...
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