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"정식"(으)로 총 726건 검색되었습니다.
- '코로나 특효약?' 미검증 러 항바이러스제 유통 일당 적발연합뉴스 2020.06.11
- 코로나19 환자를 대상으로 임상시험을 진행 중인 항바이러스제이다. 하지만 국내에서 정식 수입 신고나 판매허가를 받지 않은 불법 의약품이며 전 세계적으로 코로나19 치료에 효과 여부가 입증되지 않은 상태다. [부산경찰청 제공. 재판매 및 DB 금지] A씨는 2018년부터 인터넷을 통해 ... ...
- 행안부 등, 질병관리청 연구기관 이관·인력충원 문제 등 재검토(종합)연합뉴스 2020.06.08
- 정리할지 충분히 논의하며 협의하고 있는 단계"라며 "결정이 되면 다시 행안부에서 정식으로 발표하게 될 것"이라고 말했다. 행안부는 지난 3일 국립보건연구원을 보건복지부로 이관하는 당초의 조직개편안을 발표했다. 국립보건연구원 내 조직 가운데 감염병연구센터를 '국립감염병연구소'로 ... ...
- 고대 화성도 토성처럼 고리 가져…달 포보스 고리 '출신'연합뉴스 2020.06.05
- 현실 세계에서 검증을 받는 것은 훨씬 더 좋다"고 했다. 연구팀은 이번 연구결과를 정식출간 전 논문을 수록하는 온라인 저널인 '아카이브'(arXiv.org)를 통해서도 발표했다. [NASA 제공/ 재판매 및 DB 금지] ... ...
- [뉴스페이스&뉴디펜스]미우주군은 왜 스타트업과 손을 잡았나2020.05.26
- 시작할 '신병'을 모집하는 모병 광고가 유튜브에 올라와 화제가 되고 있다. 우주군이 정식 채택한 로고가 인기 TV시리즈인 스타트랙에서 나오는 우주행성 연합군의 로고를 베꼈다는 주장부터 우주군의 제복을 얼룩무늬 위장복으로 채택했다는 놀림까지 다양한 관심을 누리꾼들에게 받고 있다. ... ...
- WHO·CDC 주목하는 '어린이 괴질' 정식명칭은 '다기관 염증증후군'동아사이언스 2020.05.26
- 소아·청소년 다기관 염증증후군과 유사한 가와사키병에서 볼 수 있는 전형적인 딸기 혀를 보이고 있는 아이의 모습. 위키피디아 제공 국내에서 일명 ‘어린이 괴질’이라 불리는 의심환자 2명이 발생했다. 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19)과의 연관성이 의심되고 있는 상황이라 방역 ... ...
- "렘데시비르, 코로나 회복기간 30% 단축" 논문 나와...중증엔 효과 적고 치명률 감소도 불충분동아사이언스 2020.05.24
- 생명공학사 길리어드 사이언스의 ‘렘데시비르’에 대한 대규모 임상시험 예비결과가 정식 논문으로 발표됐다. 전체적으로 증상 초기 환자의 회복 기간을 약 30% 앞당기는 효과가 높다고 발표한 지난달 29일(현지시간) 미국국립보건원(NIH)의 발표 내용을 재확인했다. 하지만 중증 환자에게는 큰 ... ...
- 국산 코로나19 진단키트 110개국 5600만명분 수출동아사이언스 2020.05.22
- 맞춤형 컨설팅 등을 지원하고 우선 허가·심사 대상 품목으로 선정해 최대한 신속하게 정식 허가가 날 수 있도록 지원할 계획이다. 식약처는 “국산 진단키트 등 K-방역 시스템이 지금과 같은 위상을 유지할 수 있도록 적극적으로 지원하겠다”고 밝혔다 ... ...
- 코로나19로 1만명 이상 숨진 나라만 6개국…中에서 美·EU 거쳐 러·인도·남미 '강타'동아사이언스 2020.05.17
- 상파울루주에서만 중국보다 훨씬 많은 환자가 숨진 것이다. 브라질 보건당국은 정식 보고된 코로나19 사망자 외에도 코로나19 유사 증세를 보이며 숨진 2300여명에 대해서는 사망 원인을 조사 중이다 ... ...
- [프리미엄 리포트] NASA 신입 우주인 공채, 스펙과 연봉 전격 분석과학동아 2020.05.16
- 임무에 참여할 예비 우주인을 2017년 1차로 선발했다. 이후 2년간의 훈련을 거쳐 올해 1월 정식 우주인 후보를 공개했다. 그 중에는 한국계 의사 출신 조니 김도 있다. NASA는 홈페이지를 통해 우주인이 되기 위해 갖춰야 할 조건을 크게 몇가지 꼽았다. 먼저 합격한 선배들이 강조한 첫 번째 조건은 ... ...
- "코로나 진단기술로 국내 특허 1호 타이틀 땄어요"동아사이언스 2020.05.15
- 분류돼 긴급승인대상에서 제외됐다는 게 노 책임연구원의 설명이다. 그는 “정식 승인에는 다소 시간이 소요될 것으로 판단된다”며 “미국 식품의약국(FDA)도 지난 3월 RT-LAMP와 같은 등온증폭검사법에 대한 긴급사용 승인을 내준 상황“이라고 말했다. 노 책임연구원은 기술지원 받은 업체들의 ... ...
