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식약처, 아이진 코로나19 mRNA 백신 임상 1·2a상 계획 승인
연합뉴스
l
2021.08.31
승인했다고 31일 밝혔다. 임상 1·2a상이 동시에 승인된 데 따라 아이진은 1상에서
안전
성 등을 확인하고 차례로로 2a상시험을 할 예정이다. 이 후보물질은 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질 정보를 담은 mRNA(메신저RNA) 백신이다. 코로나19 바이러스 항원 정보를 가진 유전자를 mRNA 형태로 ... ...
손도 눈도 떼는 자율주행 시대 '성큼'…기사 없는 택시부터
연합뉴스
l
2021.08.31
들이받았다. 당시 모델3 운전자는 오토파일럿 기능을 켜둔 상태였다. 미국 도로교통
안전
국(NHTSA) 테슬라 오토파일럿 시스템과 관련한 11건의 사고에 대해 조사를 진행 중이다. 중국에서도 로컬 전기차 브랜드 니오 차량이 화물차를 들이받는 사고가 났다. 운전자는 사고 당시 운전 보조 ... ...
정몽구 현대차 명예회장, 감염병 백신 개발에 사재 100억원 내놨다
동아사이언스
l
2021.08.31
년간 5개 분야 1100명의 미래 인재 육성에도 투자했으며 지난해 3월 우수 의료 인재 양성과
안전
한 병원 시스템 구축에 사용해 달라며 서울아산병원에 50억원을 기탁하기도 했다. ... ...
탄소중립 구현할 39개 중점기술에서 소형모듈원자로·핵융합 빠졌다
동아사이언스
l
2021.08.31
논의가 이뤄지고 있는 게 사실이지만, 현재 기술 수준에서는 노형이 경수로형이어서
안전
성이 충분히 담보될 필요가 있다”며 “상용화 시점도 2040년 중후반 이후로 예상돼 2050년 탄소중립에 실질적인 효과를 내기 어려워 제외했다”고 설명했다. 핵융합도 청정 에너지 발전 방식이지만 상용화 ... ...
내년 과기정통부 예산 18조6000억원 전년 6.3%↑…바이오헬스·차세대반도체·미래차 중점 지원
동아사이언스
l
2021.08.31
운영할 수 있도록 1838억 원을 책정했다. 또 가동 원전의
안전
성을 담보할 수 있도록 원전
안전
성 향상 기술 개발에 346억 원, 원전 해체 융·복합 핵심기술 개발에 신규로 53억 원을 투입한다. 양자컴퓨터와 양자통신, 양자센서의 핵심 원천기술을 조기에 확보하기 위해 양자컴퓨팅 기술 개발에 114억 ... ...
교실 공기질을 개선해 코로나19 전파를 줄이는 5가지 방법
동아사이언스
l
2021.08.31
자극과 손상을 일으킬 수 있는 위험한 물질이다. 오존을 제대로 사용하기 위해서는 관련
안전
교육을 받아야 한다. 노아케스 교수는 “학교에 집단감염이 발생했을 때 오존소독기를 사용할 수 있을 것”이라며 “사람이 있을 땐 사용해선 안된다”고 말했다. 환기 장치 환기 장치는 외부의 깨끗한 ... ...
이틀 앞 다가온 보건의료노조 총파업…공공병원 신설 등 쟁점 22개 중 5개안 '합의' 필요
동아사이언스
l
2021.08.31
그대로 진행될 가능성이 커졌다. 이창준 보건복지부 보건의료정책관은 31일 중앙재난
안전
대책본부 정례브리핑에서 “정부와 보건의료노조와의 교섭에서 22개 과제 중 17개에 대해 어느 정도 이견을 좁혔지만 여전히 5개 과제에 대해서는 입장차가 있다”고 설명했다. 이 정책관은 “감염병 ... ...
[과학게시판] 연구회·과학기술 출연연, 10일까지 온라인 공동채용설명회 外
동아사이언스
l
2021.08.31
작동원리와 태엽 스프링을 적용한 친환경 동력 리어카 제작’에 돌아갔다. 동력원 없이
안전
하고 쉽게 리어카를 끄는 방법을 제안했다. 대상에는 4000만 원의 상금이 부여된다. 이외에도 금상 2팀이 각각 2000만 원, 은상 2팀이 1000만 원의 상금을 받았다 ... ...
문 대통령 "고위험군부터 추가접종 시작해 순차 접종 확대해 나갈 것"
동아사이언스
l
2021.08.31
확인됐다고 밝혔다. 소아청소년도 식품의약품
안전
처에서 12세 이상 연령층에 대해
안전
성과 유효성을 확인해 접종대상자에 포함시키는 것을 권고했다. 이에 방역당국은 접종 완료 6개월이 지난 대상자에 대해 18~49세 1차 접종이 마무리되는 9월 이후인 4분기부터 백신 접종을 시작할 수 있도록 세부 ... ...
SK바이오사이언스, 국내 코로나19 백신 임상3상 첫 투약
동아사이언스
l
2021.08.30
해외 임상에 돌입한다. SK바이오사이언스는 국내외 임상 3상에서 후보물질의 면역원성과
안전
성을 평가해 내년 상반기쯤 중간 데이터를 확보한다는 목표다. 이후 국내 보건당국에서 신속하게 허가를 받고 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가 인증과 국가별 긴급사용승인 허가를 받는다는 계획이다. ... ...
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