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- 셀트리온 코로나 항체치료제 기대 속 일각선 '한계' 지적연합뉴스 l2021.01.15
- '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59) 임상 2상 결과에 연구 방법에 관한 내용이 없고 결과만 있는 점을 지적했다. 김 교수는 "어떤 연구든 연구에 포함된 치료를 받은 사람의 특성이 양 군(위약군과 시험군)에서 동등해야 한다"며 "어제는 연구 결과만 보도가 돼서 실제보다 과도하게 ... ...
- [특별기고] 코로나19 백신의 승인 이후 남은 과제와 질문들2021.01.15
- 제롬 김 국제백신연구소 사무총장. 동아사이언스DB 전 세계가 간절히 기다려온 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19 코로나19) 백신 접종이 일부 국가 ... 접종의 현황과 과제에 대한 제롬 김 국제 백신연구소 사무총장의 글을 소개합니다. 일부 내용은 15일자 동아일보 과학면에 소개했습니다 ... ...
- 효과·안정성 미심쩍지만…동아사이언스 l2021.01.14
- 안정성이 검증된 백신은 이미 이미 물량이 부족하다. 로이터 통신이 지난달 15일 보도한 내용에 따르면 전 세계 인구의 약 15%를 차지하는 선진국들이 코로나19 백신의 약 51%를 보유했거나 주문한 것으로 집계됐다. 이런 상황에서 중국, 러시아에서 만든 백신은 비록 효능과 안정성 검증이 부족해도 ... ...
- 방역당국 “코로나 확진자 줄고 있지만 재확산 우려 항상 존재”동아사이언스 l2021.01.14
- 항상 존재한다. 권준욱 제2본부장은 “1월 17일 이후의 사회적 거리두기 조정 여부와 내용은 3차 유행의 특성과 거리두기에 대한 중간평가 등을 토대로 전문가, 관계부처, 지자체 등과 협의를 거쳐 중대본에서 최종 결정할 예정”이라고 밝혔다. 권 부본부장은 또 “3차 유행의 증가 추세가 ... ...
- 당국, 셀트리온 항체치료제 3상 허가전 고령-고위험 환자에 투약연합뉴스 l2021.01.14
- '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)와 관련해 임상 3상 조건부 허가 전에 이런 내용의 연구자 임상시험을 진행한다고 밝혔다. 셀트리온은 식품의약품안전처에 렉키로나주에 대한 임상 3상 조건부 허가를 신청한 상태로, 렉키로나주가 중증환자 발생률을 54% 감소시킨다는 임상 2상 ... ...
- 거리두기·5인이상 모임금지 연장될 듯…"풀기 어려울 수 있어"(종합)연합뉴스 l2021.01.14
- 496명ㆍ해외 28명)을 기록해 사흘째 500명대를 기록했다. 2021.1.14 hkmpooh@yna.co.kr 이러한 내용을 담은 조정안은 오는 16일 중앙재난안전대책본부 회의를 거쳐 최종 발표될 예정이다. 윤 반장은 "아직 공식 보고되지 않은 여러 의견을 수렴해 내일(15일)쯤 중대본 토의 과정을 거친 후 토요일(16일)에 ... ...
- 코로나19 회복 3개월 이후 탈모 많아져…폐염증은 6개월 뒤 호전연합뉴스 l2021.01.14
- 입원환자 40명 대상 검진·설문조사 중간 결과…"지속 모니터링 예정" 31일 오전 서울 구로구의 한 요양병원에서 환자 이송을 마친 병원 관계자들이 소독하고 있다. 2 ... 환자에게서의 사망률 증가와 회복되는 환자에서 일부 계속되는 증상이 보고됐다는 내용 등이 있다"고 설명했다. ... ...
- 자율주행 1등 위해 7년간 1조1000억 투입동아사이언스 l2021.01.14
- 기술 등 13개 과제에 210억원이 지원된다. 도로교통융합 신기술 개발의 핵심 내용은 도로교통 시설과 융합방안, 다양한 교통주체 간 연계협력 방안 등이다. 올해는 디지털 도로·교통 인프라 융합 플랫폼, 도로상황 인지 고도화 기술 등 11개 과제에 202억원을 투자한다. 자율주행 서비스 창출의 ... ...
- [CES2021] 전기차 시장 커진다…완성차업체 속도 내고 IT업체도 도전장연합뉴스 l2021.01.14
- 4위로 수직 상승하는 등 시장이 들썩였다. 아직 애플의 자동차 개발에 대해 상세한 내용이 알려지지는 않았지만, 애플의 파트너로 거론된 점만으로도 현대차에 대한 기대감이 커지는 모습이다. 앞서 애플 아이폰의 위탁생산업체로 유명한 대만 폭스콘과 중국의 전기차 스타트업 바이튼, LG전자와 ... ...
- 셀트리온 "코로나 항체치료제 중증환자 발생률 54% 감소"동아사이언스 l2021.01.13
- 받았지만 허가 심사 중인 치료제는 렉키로나주가 유일하다. 식약처가 오늘 발표한 내용에 문제가 없다고 판단하면 렉키로나주가 허가 승인을 받은 첫 국산 코로나19 치료제가 될 가능성이 높다. 셀트리온은 "렉키로나주가 식약처의 조건부 허가를 받게 되면, 즉시 의료현장에 공급할 수 있도록 ... ...
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