스페셜
"시험"(으)로 총 2,069건 검색되었습니다.
- 스페이스X 발사는 '주례행사'…"올해 52차례 목표"연합뉴스 2022.02.03
- 위성을 지구궤도에 올려놓은 팰컨9 로켓의 1단 추진체는 2020년 5월 '크루 드래건' 유인 시험비행에 처음 이용된 뒤 20개월 만에 10회 발사를 기록했다. 우주비행사 출신인 매그너스 위원은 스페이스X의 성과에 찬사를 보내면서도 "NASA와 스페이스X 모두 성공의 희생물이 되지 않도록 올해 주의를 ... ...
- 화이자 생후 6개월~만4세 백신 긴급사용 승인 신청…임상효과 입증 부족 논란동아사이언스 2022.02.03
- 화이자가 FDA에 생후 6개월~만 4세를 대상으로 한 코로나19 백신 접종 긴급사용을 신청했다. 플리커 제공 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 생후 6 ... 백신 접종에 따른 부작용을 놓칠 수 있다는 지적도 따르고 있다. 지난해 12월 발표된 임상시험 결과에서는 부작용이 보고되지 않았다 ... ...
- [우주산업 리포트]기로에 선 미국과 러시아의 우주협력2022.01.28
- 여기에 사용될 BE-4 엔진은 미국의 우주기업 블루오리진이 제작한다. ULA는 올해 내 벌칸의 시험 발사를 실시하고 내년으로 예정된 아틀라스 5와 벌칸의 임무 교대를 차질 없이 진행할 예정이다. 국제우주정거장(ISS) 건설에 참여한 주요 국가와 역할을 보주는 그래픽 자료. NASA 제공 ※ ... ...
- 한약재에서 렘데시비르보다 더 강력한 코로나19 치료제 후보물질 찾았다동아사이언스 2022.01.28
- 더 강력하기 때문인 것으로 분석했다. 다만 임상시험이 진행된 것은 아니라 추후 독성시험 등 안전성 평가가 필요하다. 권선호 한의학연 감염질환연구팀 책임연구원은 “신·변종 바이러스 감염증을 예방하고 치료할 한의 임상기술 개발에 활용할 수 있는 연구인프라를 구축했다는 점에서 큰 ... ...
- 식약처, WHO 사무총장에 국산백신 긴급사용목록 등재 협조 요청연합뉴스 2022.01.27
- 자리에서 한국과 WHO의 협력 방안을 논의했다고 27일 밝혔다. 김 처장은 현재 3상 임상 시험 중인 SK바이오사이언스의 GBP510 백신이 한국 최초의 코로나19 백신이 될 것이라고 설명하면서, WHO에 긴급사용목록 등재 심사를 요청했다. 그는 또 WHO가 한국을 글로벌 바이오 인력양성 총괄 허브로 ... ...
- 지금까지 알려진 오미크론 변이의 세 가지 특성동아사이언스 2022.01.27
- 요구된다. 화이자는 25일 18~55세 성인 1420명을 대상으로 오미크론 변이 백신에 대한 임상시험을 시작한다고 발표했다. 화이자는 오미크론 백신을 3월 출시하겠다고 밝혔으며, 모더나는 하반기에 출시할 예정인 것으로 알려졌다 ... ...
- 식약처 “모다모다 샴푸 성분 THB, 사용금지 원료에 추가하기로 결정”동아사이언스 2022.01.26
- 일으키는 등 잠재적인 유전독성을 배제할 수 없는 물질로 평가됐다. 피부감작성의 경우 시험자료 검토 결과 피부감작성 및 약한 피부자극성 물질로 평가됐다. 식약처는 “전문가 자문회의에서 THB의 유전독성 가능성을 배제하기 어렵다고 평가했으며 유전독성 물질의 경우 사용량이나 사용환경 ... ...
- '붉은 행성' 화성 남극 극관 아래 호수는 실체 없는 '신기루'연합뉴스 2022.01.25
- 허물면서, 고대 호수와 강의 증거를 찾고 수십억년 전 광범위하게 진행된 건조화 가설을 시험할 수 있는 정확한 장소를 제공한다는 데 장점이 있다"고 했다. 그는 "과학은 첫 시도에서 완벽할 수는 없다"면서 "아무도 가보지 못하고 원격으로 모든 것을 감지하는 장비에 의존해야 하는 행성 과학 ... ...
- 우주를 보는 최첨단 눈 ‘제임스웹’ 우주망원경 최종 목적지에 안착동아사이언스 2022.01.25
- 제임스웹은 망원경의 장비를 정밀하게 정렬하는 작업을 약 3개월 간 진행하고 장비 시험을 거쳐 이르면 올해 6월경 관측 이미지와 데이터를 지구로 전송할 것으로 예상된다 ... ...
- 일동제약, 먹는 코로나19 치료제 임상 2·3상 환자 투약 시작연합뉴스 2022.01.24
- 식품의약품안전처로부터 이 후보물질의 코로나19 치료 효과를 확인하는 임상 2상과 3상 시험 계획을 승인받았다. 19세 이상 70세 미만의 국내 무증상, 경증 및 중등증 코로나19 환자 200여명을 대상으로 24개 의료기관에서 진행된다. 일동제약은 임상에서 이 후보물질을 1일 1회, 5일간 반복 투여했을 ... ...
