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"예정"(으)로 총 10,704건 검색되었습니다.
- 오미크론 감별 PCR 국내 개발...3~4시간만에 5개 변이 동시 판별 세계 최초동아사이언스 l2021.12.24
- 국내에서 오미크론 변이 감염을 3~4시간만에 판별할 수 있는 PCR 시약을 개발했다. 30일부터 이 PCR 시약을 이용해 알파, 베타, 감마, 델타와 오미크론 변이 감염 여부를 한 번에 판별할 수 있게 됐다. 사진은 서울대에서 운영 중인 신속 PCR 검사 전경. 서울대 제공 국내에서 오미크론 변이 감염을 3~4시간 ... ...
- 美 FDA, 머크 코로나 알약 치료제 결국 승인...안전성 우려 여전동아사이언스 l2021.12.24
- 판매할 때 선천적 결손증 등 심각한 안전문제가 있을 수 있다는 경고를 부착할 예정이다. 또한 가임기 여성은 이 약을 복용하는 기간과 이후 며칠간 피임을 하고, 남성은 복용 마지막 날 이후 3달간 피임하도록 강조했다 ... ...
- [과학게시판] 법무부, KAIST에 ‘글로벌 인재 비자 센터’ 개소 外동아사이언스 l2021.12.24
- 법무부가 23일 KAIST 대전 본원 내에 ‘글로벌 인재 비자 센터’를 개소하고 본격 운영에 들어갔다. KAIST 제공 ■ 법무부가 23일 KAIST 대전 본원 내에 ‘글로벌 인재 비자 센터’를 개소하 ... 27일 한국의 선진 원자력 기술 상시 홍보를 위한 온라인 원자력 전시관(www.k-ne.co.kr)을 열 예정이다 ... ...
- “사용후핵연료 처리 ‘파이로프로세싱’ 원천기술 확보까지 지속해야”...권고안 나왔다동아사이언스 l2021.12.24
- 토대로 향후 연구개발 추진 방향을 마련해 오는 27일 원자력진흥위원회의 심의를 거칠 예정이다. 단기적으로 미국과의 고연소도 사용후핵연료 실험을 추진하며 파이로프로세싱-SFR의 안전성, 핵비확산성 관련 공백기술 보완 및 기술 고도화를 통한 원천기술 확보에 주력한다. 실증과 상용화 연구 ... ...
- 우주 기원 찾는 최첨단 눈 ‘제임스웹’ 25일 우주로동아사이언스 l2021.12.23
- NASA 제공. 개발 초기만 해도 20억달러(약 2조3600억원)를 들여 2011년 제작을 마무리할 예정이었지만 새로운 기술이 대거 적용되며 제작 비용은 5배나 껑충 뛰었고 제작 기간도 10년이 지연됐다. 고도 537~541km의 지구저궤도를 돌며 가시광선, 근적외선 스펙트럼을 관찰하는 허블우주망원경과는 달리 ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- "식품의약품안전처의 허가와 국외 접종상황, 국내외 연구결과를 충분히 검토해서 결정할 예정"이라고 말했다. 김 반장은 "5~11세용 화이자 백신은 별도의 제형으로 생산되는 제품이기 때문에 식약처의 허가가 필요하고, 현재 사전검토가 진행 중인 것으로 알고 있다"며 "식약처의 허가를 통해서 ... ...
- 한컴, 내년 6월 첫 인공위성 '세종1호' 발사연합뉴스 l2021.12.23
- 약 한 달간 시험테스트 과정을 거쳐 지구관측 영상분석 서비스를 본격적으로 제공할 예정이다. 한컴그룹은 세종1호 발사를 시작으로 순차적으로 5호까지 위성 발사를 추진하고 사업 성장세에 따라 통신위성 등 50기 이상의 군집위성도 발사, 운용할 방침이다. 현재 진행되고 있는 한국형 우주발사체 ... ...
- 반도체·소부장 등도 국가핵심기술 지정…핵심인력 체계적 관리연합뉴스 l2021.12.23
- 예정으로, 일단은 업계의 요청 인력에 대해 관리하되 이후에는 법제화해 대상을 확대할 예정이다. 이는 업계에서 그동안 정부에 지속적으로 핵심인력 관리 지원을 요청한 데 따른 것이다. 국방과학연구소의 핵심 연구인력에 대해서는 퇴직 후 해외 취업시 사전 승인을 받도록 관리를 강화키로 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- 긴급사용승인 요청을 받아 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정”이라고 밝혔다. 미국 FDA는 화이자의 경구용 항바이러스 치료제 ‘팍스로비드’의 긴급사용 승인을 22일 발표했다. 중증으로 진행될 수 있는 고위험군 12세 이상 환자가 의사의 처방을 받아 복용할 수 ... ...
- 연말까지 국산 백신 1000만회분 선구매한다…내년 치료제·백신 개발에 5457억원 지원동아사이언스 l2021.12.23
- 협력체계를 강화해 나갈 예정이다. ○ 코로나 치료제·백신 개발에 5457억 원 지원 예정 SK바이오사이언스에서 연구원들이 코로나19 백신·치료제 개발을 하고 있다. 연합뉴스 제공 정부는 코로나19 치료제·백신 개발 등을 위해 2022년 총 5457억 원의 예산을 지원한다. 2021년 대비 107.7%(2830억원) ... ...
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